撲爾敏可與組胺受體競爭性的結(jié)合,使不能產(chǎn)生過敏反應(yīng),還可通過血腦屏障產(chǎn)生嗜睡和鎮(zhèn)靜作用。撲爾敏是第一代的抗組胺藥,抗組胺藥的作用機制是和組胺受體競爭性的結(jié)合,使組胺不能正常的結(jié)合到受體上,也就不能產(chǎn)生一系列的過敏反應(yīng)。組胺是Ⅰ型過敏反應(yīng)最主要的炎癥介質(zhì),比如蕁麻疹或者急性過敏性休克等,它和受體結(jié)合以后會引起一系列的過敏反應(yīng)。其中很重要的過敏反應(yīng)就是引起血管的擴張,血管的通透性增加,血漿滲透,引起局部腫脹性的皮損,叫風(fēng)團。所以抗組胺藥就是競爭性的結(jié)合受體,不讓產(chǎn)生過敏反應(yīng)。但是撲爾敏作用時間相對比較短,可能大概持續(xù)八個小時的時間,另外它可以通過血腦屏障,所以有嗜睡和鎮(zhèn)靜的作用。現(xiàn)在臨床上抗組胺藥主要使用氯雷他定、西替利嗪等這些新的抗組胺藥,撲爾敏現(xiàn)在使用相對還是非常少的。
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