- 簡(jiǎn) 介
- 先天性顱鎖骨發(fā)育不全是一種先天性全身性膜性骨骨化不全,以顱頂骨與鎖骨發(fā)育障礙為主要特征,可多骨或單骨受累。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 骨-牙發(fā)育不全,Marie - Sainton 綜合征,Hulkerant 骨形成不全
- 發(fā)病部位
- 骨 顱骨 其他骨
- 傳染性
- 無(wú)傳染性
- 多發(fā)人群
- 嬰幼兒
- 相關(guān)癥狀
- 體型異常 發(fā)育性骨盆異常 顱骨連續(xù)性中斷 短頭畸形
- 就診科室
- 神經(jīng)內(nèi)科
- 治療費(fèi)用
- 治愈率
- 治療周期
- 治療方法
- 相關(guān)檢查
- 四肢的骨和關(guān)節(jié)平片,頭顱平片,顱腦CT,顱腦MRI
- 常用藥品
- 接骨續(xù)筋片,接骨續(xù)筋片,復(fù)方吡拉西坦腦蛋白水解物片
- 最佳就診時(shí)間
- 就診時(shí)長(zhǎng)
- 復(fù)診頻率/治療周期