- 簡(jiǎn) 介
- 先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥(congenital adrenal cortical hyperplasia,CAH)是由于腎上腺皮質(zhì)激素生物合成酶系中某種或數(shù)種酶的先天性缺陷,使皮質(zhì)醇等激素水平改變所致的一組疾病。常呈常染色體隱性遺傳。臨床上以21-羥化酶缺陷癥為最常見(jiàn),占90%以上,其發(fā)病率約為1/4500新生兒,其中約75%為失鹽型,其次為11β-羥化酶缺陷癥,約占5%~8%,其發(fā)病率約為1/5000~7000新生兒。其他類(lèi)型均為罕見(jiàn)。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 腎上腺性變態(tài)綜合征
- 發(fā)病部位
- 腎上腺
- 傳染性
- 無(wú)傳染性
- 多發(fā)人群
- 兒童多見(jiàn)
- 相關(guān)癥狀
- 高睪酮血癥 青春期后無(wú)精液 21-羥化酶缺陷癥
- 就診科室
- 內(nèi)分泌科
- 治療費(fèi)用
- 治愈率
- 治療周期
- 治療方法
- 相關(guān)檢查
- 促腎上腺皮質(zhì)激素興奮試驗(yàn),尿黃體酮,膀胱造影,血漿17-羥孕酮,血清促腎上腺皮質(zhì)激素
- 常用藥品
- 醋酸氫化可的松片,氫化可的松,氫化可的松片
- 最佳就診時(shí)間
- 就診時(shí)長(zhǎng)
- 復(fù)診頻率/治療周期