- 簡 介
- 黏脂貯積癥Ⅱ型又稱包涵體細胞病(inclusion cell disease),簡稱I-cell病。其臨床特征更像Hurler綜合征,表現(xiàn)為出生時就有明顯的臨床和X線異常,反應遲鈍,但無黏多糖尿癥。皮膚成纖維細胞培養(yǎng)有大量粗大細胞質包涵體。Leroy等(1967)最早發(fā)現(xiàn)此病,Spranger(1970)將其分類為黏脂貯積癥Ⅱ型。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 包涵體細胞病,粘多糖癥Ⅱ型,粘脂糖癥Ⅱ型,粘脂貯積癥Ⅱ型
- 發(fā)病部位
- 全身 皮膚
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 兒童
- 并發(fā)疾病
- 腹股溝疝 先天性髖關節(jié)脫位
- 就診科室
- 內分泌科 兒科
- 治療費用
- 市三甲醫(yī)院約(10000 —— 50000元)
- 治愈率
- 外科手術治愈率約為65%-70%
- 治療周期
- 1-3個月
- 治療方法
- 手術治療
- 相關檢查
- 四肢的骨和關節(jié)平片,尿液粘多糖檢測,骨髓顯像
- 常用藥品
- 棕櫚氯霉素(B型)片,棕櫚氯霉素(B型)片
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 復診頻率/治療周期
- 1-3個月