- 簡(jiǎn) 介
- 先天性結(jié)腸閉鎖與狹窄 (congenital stenosis and atresia of colon)較為少見，1673年由Bininger在作首例報(bào)道。1922年Gaub首次采用結(jié)腸造口術(shù)治療該畸形，1947年P(guān)otts首次采用一期吻合術(shù)治療本病成功。由于本病并非常見，目前尚缺乏系統(tǒng)全面的報(bào)道，僅限于個(gè)別病例報(bào)道。在消化道閉鎖與狹窄畸形中結(jié)腸閉鎖與狹窄(colonic atresia and stenosis)較為少見，一般約占10%，只有胃閉鎖畸形比其更為罕見。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 發(fā)病部位
- 腸
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 嬰幼兒
- 并發(fā)疾病
- 腹膜炎
- 就診科室
- 胃腸外科 兒科
- 治療費(fèi)用
- 市三甲醫(yī)院約（8000 —— 30000元）
- 治愈率
- 50-60%
- 治療周期
- 2-5年(需多次手術(shù))
- 治療方法
- 手術(shù)治療
- 相關(guān)檢查
- 乙狀結(jié)腸鏡檢查,便常規(guī),纖維結(jié)腸鏡
- 常用藥品
- 心榮口服液,和血膠囊,椎板固定器
- 最佳就診時(shí)間
- 就診時(shí)長(zhǎng)
- 復(fù)診頻率/治療周期
- 2-5年(需多次手術(shù))
