- 簡 介
- 黏多糖病(mucopolysaccharidosis，MPS)是一組先天性遺傳病，因黏多糖降解酶缺乏使酸性黏多糖不能完全降解，導(dǎo)致黏多糖積聚在機(jī)體不同組織，造成骨骼畸形、智能障礙等一系列臨床癥狀和體征。根據(jù)不同酶不同引起的不同癥狀，可分為6型。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 小兒承霤病,小兒房-胡二氏病,小兒赫爾勒綜合征,小兒胡爾勒病,小兒胡爾勒病綜合征
- 發(fā)病部位
- 全身
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 兒童
- 相關(guān)癥狀
- 肝脾腫大 鼻梁低 脆性X綜合征 關(guān)節(jié)強(qiáng)直 頸短
- 并發(fā)疾病
- 耳聾
- 就診科室
- 兒科
- 治療費(fèi)用
- 不同醫(yī)院收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)不一致，市三甲醫(yī)院約（100000 —— 300000元）
- 治愈率
- 35%(多以控制癥狀為主，無法根治)
- 治療周期
- 3-6年
- 治療方法
- 骨髓移植、酶替代療法
- 相關(guān)檢查
- 嬰兒智力測(cè)試,腦電圖,骨密度
- 常用藥品
- 最佳就診時(shí)間
- 就診時(shí)長
- 復(fù)診頻率/治療周期
- 3-6年
