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眼部神經(jīng)纖維瘤病(眼部神經(jīng)纖維瘤病 )

別名:
眼部Recklinghausen病,眼部von Recklinghausen病,眼部von Recklinghausen綜合征,眼部多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤病,眼部雷克林霍曾病,眼部雷克林霍曾氏病
傳染性:
無傳染性
治愈率:
100%能夠有效治愈
多發(fā)人群:
發(fā)病年齡可在出生時兒童后期...
發(fā)病部位:
典型癥狀:
視力障礙 色素異常 咖啡斑
并發(fā)癥:
腦膜瘤 眼眶神經(jīng)鞘瘤
是否醫(yī)保:
掛號科室:
眼科 腫瘤科
治療方法:
藥物治療、手術(shù)治療
簡 介
神經(jīng)纖維瘤病(neurofibromatosis,NF-1)亦屬斑痣性錯構(gòu)瘤病之一。1882年Von Recklinghausen首先報告本病的臨床和病理改變,所以又名Recklinghausen病、von Recklinghausen病。是遺傳性疾患,屬常染色體顯性遺傳,外顯率不規(guī)則,遺傳特性的表現(xiàn)為多變性,突變率高。發(fā)病率約為新生兒的1/3000,發(fā)病年齡可在出生時、兒童后期或成人。本病原發(fā)生于神經(jīng)外胚葉組織細(xì)胞的生長發(fā)育障礙,其特征是周圍神經(jīng)纖維增殖而形成腫瘤樣結(jié)節(jié),侵入皮膚、內(nèi)臟、神經(jīng)系統(tǒng),并伴有皮膚色素沉著斑。臨床以皮膚色素異常斑和軀干、四肢以及眼部周圍神經(jīng)多發(fā)性腫瘤樣增生為特點,又稱多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤病。 本病主要分3種類型。Ⅰ型為周圍型,最常見;Ⅱ型為中樞型,雙側(cè)聽神經(jīng)瘤及少許皮膚損傷;Ⅲ型為部分型,病變局限于體表的某部分。
是否屬于醫(yī)保
別 名
眼部Recklinghausen病,眼部von Recklinghausen病,眼部von Recklinghausen綜合征,眼部多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤病,眼部雷克林霍曾病,眼部雷克林霍曾氏病
發(fā)病部位
傳染性
無傳染性
多發(fā)人群
發(fā)病年齡可在出生時兒童后期...
相關(guān)癥狀
視力障礙 色素異常 咖啡斑
并發(fā)疾病
腦膜瘤 眼眶神經(jīng)鞘瘤
就診科室
眼科 腫瘤科
治療費用
市三甲醫(yī)院約(5000-10000元)
治愈率
100%能夠有效治愈
治療周期
7-14天
治療方法
藥物治療、手術(shù)治療
相關(guān)檢查
眼壓,眼及眶區(qū)CT,眼球和眼眶的超聲檢查
常用藥品
羧甲基纖維素鈉滴眼液,右旋糖酐70滴眼液
最佳就診時間
就診時長
復(fù)診頻率/治療周期
7-14天

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