- 簡(jiǎn) 介
- 彌漫性掌跖角化病(diffuse palmoplantar keratodermia)又稱遺傳性掌跖角化病(hereditary palmoplantar hyperkeratosis)，掌跖胼胝病、掌跖角質(zhì)瘤、Thost-Unna綜合征。多從嬰兒期發(fā)病。輕者僅有掌跖皮膚粗糙，嚴(yán)重時(shí)掌跖出現(xiàn)彌漫性斑塊，邊緣角質(zhì)增厚，表現(xiàn)光滑，色黃酷似胼胝，或呈疣狀增厚，常因彈性消失而發(fā)生皸裂，引起疼痛。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 發(fā)病部位
- 皮膚
- 傳染性
- 無(wú)傳染性
- 多發(fā)人群
- 多從嬰兒期發(fā)病
- 相關(guān)癥狀
- 皮膚粗糙 角質(zhì)增厚 泛發(fā)性紅色斑塊
- 并發(fā)疾病
- 腫脹
- 就診科室
- 皮膚科
- 治療費(fèi)用
- 市三甲醫(yī)院約（5000 —— 10000元）
- 治愈率
- 60%
- 治療周期
- 10-30天
- 治療方法
- 中醫(yī)藥物治療、西醫(yī)藥物治療
- 相關(guān)檢查
- 皮損
- 常用藥品
- 維生素A軟膠囊,維A酸乳膏
- 最佳就診時(shí)間
- 就診時(shí)長(zhǎng)
- 復(fù)診頻率/治療周期
- 10-30天
