- 簡(jiǎn) 介
- 遺傳性硬化性皮膚異色癥(hereditary sclerosing poikiloderma)系常染色體顯性遺傳的結(jié)締組織疾病。發(fā)病機(jī)制還不確切。好發(fā)于腋窩、肘窩等皺褶部位。皮損表現(xiàn)為全身性皮膚異色癥。診斷靠組織病理,目前無(wú)滿意療法。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 遺傳性硬化性皮膚異色病
- 發(fā)病部位
- 皮膚 肩部 肘部
- 傳染性
- 無(wú)傳染性
- 多發(fā)人群
- 常染色體顯性遺傳人群
- 并發(fā)疾病
- 就診科室
- 皮膚科
- 治療費(fèi)用
- 市三甲醫(yī)院約(5000—— 10000元)
- 治愈率
- 對(duì)癥治療為主,可有10-20%得到完全緩解
- 治療周期
- 3-5年
- 治療方法
- 對(duì)癥治療、藥物治療
- 相關(guān)檢查
- 皮膚涂片顯微鏡檢查,真菌組織病理學(xué)
- 常用藥品
- 醋酸潑尼松片
- 最佳就診時(shí)間
- 就診時(shí)長(zhǎng)
- 復(fù)診頻率/治療周期
- 3-5年