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碘帕醇注射液
碘帕醇注射液

碘帕醇注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:碘帕醇注射液

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20193196

生產(chǎn)企業(yè): 廣州康臣藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用于:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
碘帕醇注射液
碘帕醇注射液
(可威)磷酸奧司他韋顆粒
(可威)磷酸奧司他韋顆粒
主要成分

本品主要成分為碘帕醇。

本品主要成份為磷酸奧司他韋。

生產(chǎn)企業(yè)

廣州康臣藥業(yè)有限公司

宜昌東陽光長江藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20193196

國藥準(zhǔn)字H20093721

說明
作用與功效

本品用于:

1.用于成人和1歲及1歲以上兒童的甲型和乙型流感治療(磷酸奧司他韋能夠有效治療甲型和乙型流感,但是乙型流感的臨床應(yīng)用數(shù)據(jù)尚不多)。2.用于成人和13歲及13歲以上青少年的甲型和乙型流感的預(yù)防。

用法用量

根據(jù)不同的X線檢查需要,選擇不同的濃度與劑量。 1、神經(jīng)放射學(xué): (1)脊髓神經(jīng)根造影:200-300mgI/ml,5-15ml。 (2)腦池和腦室造影:200-300mgI/ml,5-15ml。 2、血管造影: (1)腦動脈造影:300mgI/ml,5-10(團注)ml。 (2)冠狀動脈造影:370mgI/ml,8-15(團注)ml。 (3)胸主動脈造影:370mgI/ml,1.0-1.2/公斤/ml。 (4)腹主動脈造影:370mgI/ml,1.0-1.2/公斤/ml。 (5)心血管造影:370mgI/ml,1.0-1.2/公斤/ml。 (6)選擇性內(nèi)臟動脈造影:300-370mgI/ml,取決于檢查需要。 (7)周圍動脈造影:300-370mgI/ml,40-50ml。 (8)數(shù)字減影血管造影術(shù):150-370mgI/ml,取決于檢查需要。 (9)靜脈造影:300mgI/ml,30-50ml。 3、尿路造影: 濃度為300-370mgI/ml的碘帕醇注射液均可用于尿路造影,建議劑量為30至50ml。 由于碘比樂370毫克碘/毫升引起的滲透性利尿作用較低,使其特別適用于輕或中度腎功能不全患者和新生兒。甚至對嚴(yán)重腎功能不全患者仍可獲得有診斷價值的腎造影。 4、其他診斷檢查: (1)CT增強掃描:300-370mgI/ml,0.5-2.0/公斤/ml。 (2)關(guān)節(jié)造影:300mgI/ml,取決于檢查需要。 (3)瘺管造影:300mgI/ml,取決于檢查需要。 用于CT增強掃描,造影劑可靜脈團注或靜脈滴注。亦可二者并用。

本品用溫開水完全溶解后口服。磷酸奧司他韋可以與食物同服或分開服用。但對一些病人,進食同時服藥可提高藥物的耐受性。流感的治療 在流感癥狀開始的第一天或第二天(理想狀態(tài)為36小時內(nèi))就應(yīng)開始治療。劑量指導(dǎo) 成人和青少年磷酸奧司他韋在成人和13歲以上青少年的推薦口服劑量是每次75毫克,每日2次,共5天。其余詳見說明書。

副作用

1、本品與皮質(zhì)類固醇不能同時在鞘內(nèi)注射。 2、嚴(yán)重的局部或全身感染可能伴菌血癥時不能行脊髓造影檢查。 3、為避免藥物過量,當(dāng)發(fā)生技術(shù)操作失誤時,不能立即重復(fù)進行脊髓造影檢查。 4、本品無絕對禁忌癥,僅在Waldenstrom's巨球蛋白血癥、多發(fā)性骨髓瘤和嚴(yán)重肝腎疾病中不適用。當(dāng)懷疑或確定為妊娠時,以及在急性炎癥期間,禁忌對女性生殖道進行放射學(xué)檢查。

臨床研究經(jīng)驗成人治療試驗在成人流感治療的皿期臨床試驗中,共有1887名患者參加試驗,分別接受安慰劑、75毫克磷酸奧司他韋和150毫克磷酸奧司他韋治療,報告的不良事件中發(fā)生率最高的是惡心和嘔吐。癥狀是一過性的,常在第一次服藥時發(fā)生。絕大多數(shù)的情況下沒有導(dǎo)致患者停用研究藥物。在推薦劑量下,即75毫克,每日2次,有3例患者由于惡心中途退出試驗,另有3名患者因為嘔吐中途退出試驗。在成人m期臨床試驗中,-些不良事件的發(fā)生率在磷酸奧司他韋組比安慰劑組高。發(fā)生率ge;1%的不良事件如表1所示。這些數(shù)據(jù)總結(jié)了健康的年輕人和高?;颊?指流感并發(fā)癥的發(fā)生風(fēng)險高的人群,例如年老患者、患有慢性心臟病或者呼吸道疾病的患者)。無論是否與藥物有關(guān),磷酸奧司他韋組比安慰劑組發(fā)生率高的不良反應(yīng)包括惡心、嘔吐、支氣管炎、失眠和頭暈。表1:奧司他韋75毫克、每日2次治療自然獲得性流感時發(fā)生率ge;1%不良事件總結(jié)。詳見說明書。包括了流感治療試驗中服用奧司他韋75毫克、每日2次的患者中所有發(fā)生率ge;1%的不良事件。總的來看,高?;颊咧胁涣挤磻?yīng)的發(fā)生率與健康成年人的發(fā)生率相似。流感預(yù)防的試驗總共3434人參加了m期流感預(yù)防的

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠 對大鼠和家免進行的動物生殖研究中,沒有觀察到藥物具有致畸性。在3項大鼠分娩前后的研究中給予母鼠中毒劑量的磷酸奧司他韋,有2項研究出現(xiàn)未斷奶幼鼠的生長遲滯,產(chǎn)程也延長。在對大鼠進行的生育和生殖毒性研究中,所采用奧司他韋的劑量沒有對大鼠生育能力產(chǎn)生影響。大鼠和家兔的胚胎所接受的藥物暴露量約為母鼠、母免的15-20%。對于妊娠婦女服用磷酸奧司他韋治療目前尚無足夠的數(shù)據(jù),因此不可能評價磷酸奧司他韋導(dǎo)致胎兒畸形或胎兒毒副反應(yīng)的潛在可能性。因此只有在預(yù)期利益大于潛在危險時妊娠婦女才可服用磷酸奧司他韋。哺乳對哺乳期大鼠,奧司他韋和其活性代謝產(chǎn)物(奧司他韋羧酸鹽)可從乳汁中分泌。目前尚不知奧司他韋和其活性代謝產(chǎn)物會不會從人乳中分泌。由動物試驗數(shù)據(jù)初步推斷,估算人乳中每日約有0.01毫克奧司他韋,0.3毫克活性代謝產(chǎn)物。因此只有在對哺乳母親的預(yù)期利益大于對嬰兒的潛在危險時才可服用磷酸奧司他韋。兒童用藥:用藥劑量參見【用法用量】。磷酸奧司他韋對1歲以下兒童的安全性和有效性尚未確定。老年用藥:用于老年患者治療和預(yù)防時劑量不需要調(diào)整(見【藥代動力學(xué)】)。

成分

本品用于:

1.用于成人和1歲及1歲以上兒童的甲型和乙型流感治療(磷酸奧司他韋能夠有效治療甲型和乙型流感,但是乙型流感的臨床應(yīng)用數(shù)據(jù)尚不多)。2.用于成人和13歲及13歲以上青少年的甲型和乙型流感的預(yù)防。

藥理作用

1、應(yīng)用有機碘化合物可引起不良反應(yīng),以及過敏性或藥物性休克。 2、大約0.02%的患者應(yīng)用碘帕醇后出現(xiàn)不良反應(yīng),通常為輕至中度且為一過性的,曾有罕見的嚴(yán)重和致命性反應(yīng)有時導(dǎo)致死亡的報告。 3、絕大多數(shù)不良反應(yīng)在用藥后幾分鐘內(nèi)出現(xiàn),但也有遲發(fā)的通常是皮膚過敏反應(yīng),常出現(xiàn)在藥物注射后2-3天;極少數(shù)病例發(fā)生在藥物注射后7天內(nèi)。 4、過敏反應(yīng)(過敏樣反應(yīng)/超敏感性)可以表現(xiàn)為:輕度局限性或彌散性血管神經(jīng)性水腫,舌水腫,喉痙攣,喉水腫,吞咽困難,咽炎以及咽喉發(fā)緊,咽喉痛,咳嗽,結(jié)膜炎,鼻炎,噴嚏,熱感,出汗增加,衰弱(無力),頭暈,蒼白,呼吸困難,喘息(喘鳴),支氣管痙攣和中度低血壓。皮膚反應(yīng)可能有多種形式的皮疹,播散性(彌散性)紅斑,播散性(彌散性)水皰,蕁麻疹和瘙癢。這些反應(yīng)的發(fā)生與給藥劑量和給藥途徑無關(guān),有可能是休克初期的首發(fā)癥狀。必須立即停止給藥,如果必要,建立靜脈通路給予對癥治療。較為嚴(yán)重的不良反應(yīng)可累及心血管系統(tǒng),例如血管擴張伴有顯著的低血壓、心動過速、呼吸困難、焦慮、發(fā)紺和意識喪失(昏厥),這些需要急救治療。注射部位腫痛可能發(fā)生。極罕見發(fā)生造影劑外溢而致局部炎癥,皮膚壞死和腔隙癥侯群。與其他碘造影劑相同,非常罕見的皮膚粘膜綜合癥包括Stevens-Johnson綜合癥、毒性表皮壞死松解(Lyell綜合癥)及多形性紅癍,在注射碘帕醇后曾有報告。 5、血管內(nèi)注射:最常報告的不良反應(yīng)為惡心、嘔吐、蕁麻疹、瘙癢和呼吸困難。血管內(nèi)注射后自發(fā)報告的不良反應(yīng)詳見說明書。 6、鞘內(nèi)注射:脊髓造影后的不良反應(yīng)多出現(xiàn)在鞘內(nèi)注射后數(shù)小時,這是因為造影劑從注射部位緩慢吸收并分布至全身臟器。通常發(fā)生在注射后24小時內(nèi)。頭痛、驚厥、惡心、嘔吐和肢端痛為最常見的不良反應(yīng)。過敏反應(yīng)可能發(fā)生(過敏樣反應(yīng)/高敏)。鞘內(nèi)注射后過敏樣反應(yīng)伴隨循環(huán)紊亂,如嚴(yán)重低血壓導(dǎo)致昏厥或心跳驟停和危及生命的休克不及血管內(nèi)注射后常見。呼吸方面(呼吸困難或表現(xiàn)為支氣管痙攣的呼吸窘迫)和皮膚粘膜(蕁麻疹,血管神經(jīng)性水腫及其它皮膚反應(yīng)如皮疹)的不良反應(yīng)也不及血管內(nèi)注射后常見。 7、上市后不良反應(yīng)報告詳見說明書。 8、體腔應(yīng)用:大多數(shù)不良反應(yīng)發(fā)生在造影劑注射后數(shù)小時,這是由于造影劑從注射區(qū)域緩慢吸收并分布至全身臟器。血淀粉酶升高常見于ERCP檢查后。罕見有胰腺炎。關(guān)節(jié)造影和瘺管造影病例發(fā)生的不良反應(yīng)通常表現(xiàn)為對已有炎性組織的刺激。全身性過敏反應(yīng)罕見,通常為輕度,并表現(xiàn)為皮膚反應(yīng)。但是,發(fā)生嚴(yán)重過敏樣反應(yīng)的可能性不能排除。

注意事項

1、不要限制嬰兒與兒童的水?dāng)z入,在使用高滲造影劑前糾正水或電解質(zhì)紊亂。 2、妊娠婦女和甲亢患者只有在醫(yī)生認(rèn)為確有必要的情況下才能使用。 3、用于神經(jīng)放射學(xué)檢查注意事項:萬一液體流動受阻,應(yīng)盡最大可能放出注入的造影劑。有癲癇史者忌用有機碘造影劑。血性腦脊液者禁用本品,此時醫(yī)生應(yīng)權(quán)衡檢查之必要性,避免冒險。使用抗驚厥藥物者,在造影檢查前、后必須連續(xù)用藥,檢查期間若有發(fā)作,建議靜脈注射安定或苯巴比妥鈉。 4、對比劑只能在有搶救設(shè)施及人員的醫(yī)院和診所中應(yīng)用。 5、在放射科,使用對比劑的診斷檢查較常見,應(yīng)全天候配備所有必要的設(shè)備和藥物以應(yīng)對任何緊急情況的出現(xiàn)(救護氣囊,氧氣,抗組胺藥,血管收縮藥,可的松等)。 6、造影檢查只能用于那些確實符合診斷用造影劑適應(yīng)癥的病人,而這需要通過病人的實際臨床情況來判斷,特別應(yīng)注意病人已經(jīng)存在的心血管、泌尿系統(tǒng)或肝膽系統(tǒng)的病理狀況。 7、用于血管造影注意事項: (1)晚期動脈硬化、高血壓,心力衰竭,嚴(yán)重的全身性疾患和近期腦栓塞或血栓形成者發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的機會增多。 (2)心血管造影時,應(yīng)特別注意右心功能及肺循環(huán)狀況;萬一出現(xiàn)了心衰,額外的造影劑容量可誘發(fā)伴心動過緩和全身性低血壓的循環(huán)負(fù)荷過量。在伴肺動脈高壓和心功能不全的紫紺新生兒,將造影劑注入右心時應(yīng)特別注意。 (3)檢查主動脈弓時,建議小心放置導(dǎo)管頭。由注射器傳入頭臂動脈分枝處過高的壓力可引起低血壓、心動過緩和中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷。同樣,在腹主動脈造影時,來自高壓注射器的過高壓力可引起腎梗塞、脊髓損傷、腹膜后出血、腸梗塞和壞死。 (4)體外試驗觀察到,相同濃度的非離子型造影劑與離子型造影劑相比,其對凝血活性的抑制作用低。 (5)請正確按照血管造影術(shù)的操作程序進行:使用肝素化鹽水對血管內(nèi)的導(dǎo)管進行頻繁沖洗,并避免造影劑在導(dǎo)管及注射器內(nèi)與血液長時間接觸。在周圍動脈造影時,本品R370mgl/Ml注射液可引起疼痛反應(yīng),而本品R300mgl/ml注射液則無此現(xiàn)象。 (6)碘過敏試驗:由于碘過敏試驗不能預(yù)測造影劑是否會發(fā)生嚴(yán)重或致命的反應(yīng),所以建議不進行碘過敏試驗。 8、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)孕婦:在大鼠和家兔的生殖性研究中,分別給予人用最高推薦劑量(1.48gI/kg)的2.7倍和1.4倍的本品,未發(fā)現(xiàn)本品對生育力或胎兒有損害。但是沒有任何對孕婦的研究,因此只有當(dāng)醫(yī)生認(rèn)為必需時才能對孕婦注射本品。 (2)哺乳期婦女:目前并不知道本品是否通過人乳分泌。雖然尚無乳嬰嚴(yán)重不良事件的報告,但由于許多注射用造影劑在人乳中分泌,因此,當(dāng)本品用于哺乳期婦女時仍需非常小心。 9、兒童用藥:嬰兒使用前,必需糾正水與電解質(zhì)平衡失調(diào)。 10、藥物過量:不推薦使用超過說明書規(guī)定的劑量,因為由此可引起致命的不良反應(yīng)。如果需要,可以采用血液透析以清除體內(nèi)的碘帕醇。藥物過量的治療采用對所有生命功能的直接支持措施和迅速對癥治療。 (1)血管內(nèi):血管內(nèi)注射意外過量時,應(yīng)輸液補充丟失的水和電解質(zhì)。對腎功能實行至少3天的監(jiān)測。 (2)鞘內(nèi):鞘內(nèi)注射過量的體征:上行性反射亢進或強直陣發(fā)性痙攣,直至全身性發(fā)作,累及中樞的嚴(yán)重病例,可出現(xiàn)高熱,昏迷和呼吸抑制。

1.自磷酸奧司他韋上市后,陸續(xù)收到流感患者使用磷酸奧司他韋治療發(fā)生自我傷害和譫妄事件的報告,大部分報告來自日本,主要是兒科患者,但磷酸奧司他韋與這些事件的相關(guān)性還不清楚。在使用該藥物治療期間,應(yīng)該對患者的自我傷害和譫妄事件等異常行為進行密切監(jiān)測。 2.尚無證據(jù)顯示磷酸奧司他韋對甲型流感和乙型流感以外的其他疾病有效。 3.奧司他韋對1歲以下兒童治療流感的安全性和有效性尚未確定。 4.奧司他韋對13歲以下兒童預(yù)防流感的安全性和有效性尚末確定。 5.在健康狀況差或不穩(wěn)定必須入院的患者中奧司他韋的安全性和有效性尚無資料。 6.在免疫抑制的患者中奧司他韋治療和預(yù)防流感的安全性和有效性尚不確定。 7.在合并有慢性心臟或/和呼吸道疾病的患者中奧司他韋治療流感的有效性尚不確定。這些人群中治療組和安慰劑組觀察到的并發(fā)癥發(fā)生率無差別。 8.磷酸奧司他韋不能取代流感疫苗。磷酸奧司他韋的使用不應(yīng)影響每年接種流感疫苗。磷酸奧司他韋對流感的預(yù)防作用僅在用藥時才具有。只有在可靠的流行病學(xué)資料顯示社區(qū)出現(xiàn)了流感病毒感染后才考慮使用磷酸奧司他韋治療和預(yù)防流感。 9.對肌酐清除率在10-30毫升/分鐘的患

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