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北京協(xié)和醫(yī)院
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三級甲等
北京協(xié)和醫(yī)院是集醫(yī)療、教學(xué)、科研于一體的現(xiàn)代化綜合三級甲等醫(yī)院,是國家衛(wèi)生健康委指定的全國疑難重癥診治指導(dǎo)中心,最早承擔(dān)高干保健和外賓醫(yī)療任務(wù)的醫(yī)院之一,也是高等醫(yī)學(xué)教育和住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)國家 級
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四川大學(xué)華西醫(yī)院
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中國人民解放軍總醫(yī)院
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三級甲等
? ?一、歷史沿革中國人民解放軍總醫(yī)院前身是中國協(xié)和醫(yī)學(xué)院第二臨床學(xué)院,1953年10月,總后方勤務(wù)部衛(wèi)生部決定將“中國協(xié)和醫(yī)學(xué)院第二臨床學(xué)院”改為“軍委直屬機(jī)關(guān)醫(yī)院”。1954年7月,總后方勤務(wù)部
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復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院
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三級甲等
復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院是國家衛(wèi)生健康委員會委屬事業(yè)單位,是復(fù)旦大學(xué)附屬綜合性教學(xué)醫(yī)院。醫(yī)院開業(yè)于1937年,是中國人創(chuàng)建和管理的最早的大型綜合性醫(yī)院之一,隸屬于國立上海醫(yī)學(xué)院,為紀(jì)念中國民主革命的先驅(qū)孫
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富馬酸伊布利特
通用名稱:富馬酸伊布利特
批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20090241
生產(chǎn)企業(yè): 浙江九旭藥業(yè)有限公司
功能主治:本品用于近期發(fā)作的房顫或房撲逆轉(zhuǎn)成竇性心律,長期房性心律不齊的病人對伊布利特不敏感。伊布利特對持續(xù)時(shí)間超過90天的心律失?;颊叩寞熜н€未確定。
溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。
藥品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分為富馬酸伊布利特。 |
熟地黃、附子(炮附片)、肉桂、山藥、山茱萸(酒炙)、菟絲子、鹿角膠、枸杞子、當(dāng)歸、杜仲(鹽炒)。 |
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生產(chǎn)企業(yè) |
浙江九旭藥業(yè)有限公司 |
北京同仁堂股份有限公司同仁堂制藥廠 |
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批準(zhǔn)文號 |
國藥準(zhǔn)字H20090241 |
國藥準(zhǔn)字Z11021040 |
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說明 | |||
作用與功效 |
本品用于近期發(fā)作的房顫或房撲逆轉(zhuǎn)成竇性心律,長期房性心律不齊的病人對伊布利特不敏感。伊布利特對持續(xù)時(shí)間超過90天的心律失?;颊叩寞熜н€未確定。 |
溫補(bǔ)腎陽,填精止遺。用于腎陽不足,命門火衰,腰膝酸冷,精神不振,怯寒畏冷,陽痿遺精,大便溏薄、尿頻而清。 |
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用法用量 |
本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 富馬酸伊布利特注射液: 1、在下列情況應(yīng)該立即停止使用本品:原心律失常消失;出現(xiàn)連續(xù)性或間歇性室性心動過速;QT或Qtc明顯延長。 2、伊布利特注射液推薦劑量: (1)患者體重≥60公斤,首次注射(10分鐘以上)1支(1mg富馬酸伊布利特);首次注射結(jié)束后10分鐘,若心律失常未消失,可在首次注射結(jié)束后10分鐘后再注射等量本品,注射持續(xù)10分鐘。 (2)患者體重<60公斤,首次注射(10分鐘以上)0.1ml/kg(相當(dāng)于1.01mg/kg富馬酸伊布利特);首次注射結(jié)束后10分鐘,若心律失常未消失,可在首次注射結(jié)束后10分鐘后再注射等量本品,注射持續(xù)10分鐘。 3、注射完本品后,患者應(yīng)當(dāng)用連續(xù)心電圖監(jiān)測觀察至少4小時(shí),或者等到QTc恢復(fù)到基線。如果出現(xiàn)明顯的心律不齊現(xiàn)象,應(yīng)當(dāng)延長監(jiān)測時(shí)間。在本品給藥及隨后對患者的監(jiān)測過程中,必須配備有經(jīng)驗(yàn)的人員和合適的儀器設(shè)備,如心復(fù)律器/除顫器以及治療連續(xù)性室性心動過速包括多形性室性心動過速的藥物(詳見注意事項(xiàng))。 4、伊布利特注射液可以未經(jīng)稀釋直接給藥,也可以在50毫升稀釋液中稀釋后給藥。伊布利特可在給藥前加到0.9%的氯化鈉注射液或5%的葡萄糖注射液,本品1支10毫升的包裝(0.1毫克/毫升)可以加到50毫升的輸液包中,形成含有約0.017毫克/毫升伊布利特的混合物。本品為非經(jīng)腸道藥物,在溶液或容器的有效期內(nèi)的任何時(shí)間,使用前都應(yīng)當(dāng)檢查是否有顆粒狀物體以及是否變色。 |
口服,一次1丸,一日3次。 |
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副作用 |
對本品成份有過敏史者禁用。 |
尚不明確。 |
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禁忌 |
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成分 |
本品用于近期發(fā)作的房顫或房撲逆轉(zhuǎn)成竇性心律,長期房性心律不齊的病人對伊布利特不敏感。伊布利特對持續(xù)時(shí)間超過90天的心律失?;颊叩寞熜н€未確定。 |
溫補(bǔ)腎陽,填精止遺。用于腎陽不足,命門火衰,腰膝酸冷,精神不振,怯寒畏冷,陽痿遺精,大便溏薄、尿頻而清。 |
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藥理作用 |
1、伊布利特注射液在臨床試驗(yàn)中病人沒有明顯的不適感。在臨床II期或III期研究中,586名因房顫或房撲接受伊布利特治療的病人中,149(25%)人報(bào)告出現(xiàn)與心血管系統(tǒng)有關(guān)的副作用,包括連續(xù)性多行性室性心動過速(1.7%)和間歇性多形性室性心動過速(2.7%)。 2、其它有重要臨床意義但與伊布利特關(guān)系不確定的副作用如下(0.2%代表1例病人):連續(xù)性單形性室性心動過速(0.2%),間歇性單形性室性心動過速(4.9%),房室傳導(dǎo)阻滯(1.5%),束支傳導(dǎo)阻滯(1.9%),室性早搏(5.1%),室上性早搏(0.9%),低血壓或體位性低血壓(2.0%),心動過緩或竇性心動過緩(1.2%),節(jié)性心律不齊(0.7%),充血性心力衰竭(0.5%),心動過速或竇性心動過速或室上性心動過速(2.7%),室性心律(0.2%),昏厥(0.3%),腎衰(0.3%)心悸(1.0%),高血壓(1.2%),QT間期延長(1.2%),頭痛(3.6%)。以上副作用的發(fā)生率除了昏厥外,在伊布利特治療組比安慰劑組大。 3、另外可能與使用伊布利特有關(guān)的副作用有惡心,出現(xiàn)頻率高于1%,使用伊布利特治療的病人發(fā)生惡心比使用安慰劑治療的病人多。 |
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注意事項(xiàng) |
1、和其它抗心律失常藥一樣,伊布利特注射液可能誘發(fā)或加重某些患者室性心律失常癥狀,可導(dǎo)致有潛在致命性后果。 2、尖端扭轉(zhuǎn)型室速是一種由于QT間期延長而形成的多形性室性心動過速,可因伊布利特對心肌復(fù)極化的影響而發(fā)生,但伊布利特也可在不引起明顯的QT間期延長的情況下誘發(fā)多形性室性心動過速。通常認(rèn)為,由于藥物延長QT間期,發(fā)生尖端扭轉(zhuǎn)型室速的風(fēng)險(xiǎn)隨著QT間期的延長而逐漸增加,并且這種風(fēng)險(xiǎn)可因心動過緩和低血鉀而加大。在對房顫房撲病人進(jìn)行的臨床試驗(yàn)中,凡QTc間期大于440毫秒的病人都不得參加,血清鉀必須在4毫克當(dāng)量/升以上。盡管QTc的變化依賴伊布利特的劑量,但臨床研究中,嚴(yán)重的心律失常預(yù)兆與伊布利特劑量之間沒有明確的關(guān)系,可能是由于這種副作用出現(xiàn)的例數(shù)少。在靜脈注射伊布利特的臨床試驗(yàn)中,有充血性心衰竭或左心室射血分?jǐn)?shù)低病史的病人,連續(xù)性多形性室性心動過速的發(fā)生率比沒有這些病史的病人高,有充血性心衰病史的病人連續(xù)性多形性室性心動過速的發(fā)生率是5.4%,而沒有這種病史的發(fā)生率只有0.8%。臨床研究也提示,婦女發(fā)生心律失常前兆的風(fēng)險(xiǎn)更高,最明顯的是間歇性室性心動過速。連續(xù)性室性心律失常的發(fā)生率在男女患者相同,男性為1.8%女性為1.5%,可能是因?yàn)檫@種副作用發(fā)生的例數(shù)少。伊布利特不適用于以前有多形性室性心動過速的病人。 3、在臨床試驗(yàn)過程中,用伊布利特治療房顫房撲的病1.7%發(fā)生了需要進(jìn)行心臟復(fù)律的連續(xù)性多形性室性心動過速。許多首發(fā)的多形性室性心動過速發(fā)生在伊布利特停藥后,通常不超過第一次給藥開始后的40分鐘。然而也有在初次使用開始3小時(shí)后發(fā)生復(fù)發(fā)的多形性室性心動過速的例子。有2例性心動過速惡化成室顫,需立即電除顫。其它有用人工心臟起搏和靜脈給予硫酸鎂處理的例子。間歇性多形性室性心動過速發(fā)生率2.7%,間歇性單形性室性心動過速發(fā)生率4.9%(見不良反應(yīng))。 4、心律失常預(yù)兆必須被充分估計(jì)到。在使用伊布利特過程中及之后,必須配備有有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)護(hù)人員和合適的設(shè)備,包括心臟監(jiān)護(hù)裝備,心內(nèi)起搏設(shè)備,復(fù)律器/電擊除顫器以及治療連續(xù)性室性心動過速包括多形性室性心動過速的藥品。使用伊布利特之前,應(yīng)糾正低鉀和低鎂血癥以降低心律失常前兆的可能性。注射完本品后,患者應(yīng)當(dāng)用連續(xù)心電圖監(jiān)測觀察至少4小時(shí),或者等到QTc恢復(fù)到基線。如發(fā)現(xiàn)任何不規(guī)則的心臟活動,延長監(jiān)控時(shí)間。多形性室性心動過速的處理包括停止伊布利特,糾正電介質(zhì)紊亂,特別是血鉀和鎂,加速人工心臟起搏,電復(fù)律或電擊除顫,藥物治療包括靜脈給予硫酸鎂,一般避免抗心律失常治療。 5、心臟傳到阻滯:在9名使用伊布利特治療報(bào)道有可逆性心臟傳導(dǎo)阻滯發(fā)生的病人中(1.5%),5人產(chǎn)生I度傳導(dǎo)阻滯,3人II度傳導(dǎo)阻滯,1人完全性心臟傳導(dǎo)阻滯。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥:本品不能用于懷孕婦女,除非臨床意義大于對胚胎的潛在危險(xiǎn)。伊布利特分泌到乳汁的研究尚未開展。因此,使用伊布利特注射液治療過程中應(yīng)放棄母乳喂養(yǎng)。 7、兒童用藥:本品治療房顫房撲的臨床實(shí)驗(yàn)對象為不包括年齡在18歲以下的患者。因此,伊布利特的安全性和有效性在兒童患者還不明確。 8、老年用藥:一般來說,對老年患者,劑量選擇要慎重,通常從最低劑量開始,因?yàn)樵诶夏瓴∪酥兴幬锝档托摹⒏?、腎功能以及引起并發(fā)癥或需其它藥物治療的概率較大。 9、藥物過量:在伊布利特注射液的臨床試驗(yàn)中,4名病人無意識地被過量給藥。最大使用劑量達(dá)3.4毫克,給藥時(shí)間15分鐘以上。結(jié)果導(dǎo)致1名患者(0.025毫克/公斤體重)出現(xiàn)異位室性心律增多和單形性室性心動過速,另1名患者(0.032毫克/公斤體重)出現(xiàn)III度房室傳導(dǎo)阻滯和間歇性多形性室性心動過速,2名患者(0.038和0.020毫克/公斤體重)未出現(xiàn)副作用。根據(jù)已知的藥理學(xué)作用,過量使用伊布利特的臨床效應(yīng)可能對臨床通常使用劑量產(chǎn)生的延長復(fù)極化的作用放大。藥物過量后發(fā)生的副作用(即心律失常預(yù)兆,房室傳導(dǎo)阻滯)要采取適當(dāng)?shù)拇胧┨幚怼? |
服用前應(yīng)除去蠟皮、塑料球殼;本品可嚼服,也可分份吞服。 |
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