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鹽酸特拉唑嗪片
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鹽酸特拉唑嗪片

鹽酸特拉唑嗪片

處方藥 醫(yī)保甲類(lèi) 國(guó)產(chǎn)

通用名稱(chēng):鹽酸特拉唑嗪片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H10970081

生產(chǎn)企業(yè): 華潤(rùn)賽科藥業(yè)有限責(zé)任公司

功能主治:1.用于治療高血壓,可單獨(dú)應(yīng)用或與其它抗高血壓藥同時(shí)使用。2.用于改善良性前列腺增生癥患者的排尿癥狀。如:尿頻、尿急、尿線變細(xì)、排尿困難、夜尿增多、排尿不盡感等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
鹽酸特拉唑嗪片
鹽酸特拉唑嗪片
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品主要成份為:鹽酸特拉唑嗪

本品主要成份為:枸櫞酸西地那非。其化學(xué)名稱(chēng)為:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.7

生產(chǎn)企業(yè)

華潤(rùn)賽科藥業(yè)有限責(zé)任公司

輝瑞制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H10970081

國(guó)藥準(zhǔn)字H20020528

說(shuō)明
作用與功效

1.用于治療高血壓,可單獨(dú)應(yīng)用或與其它抗高血壓藥同時(shí)使用。2.用于改善良性前列腺增生癥患者的排尿癥狀。如:尿頻、尿急、尿線變細(xì)、排尿困難、夜尿增多、排尿不盡感等。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

用法用量

口服。首次睡前服用。開(kāi)始劑量1mg。用漸增法調(diào)整劑量,以減輕首劑效應(yīng)及副作用,或遵醫(yī)囑。1.治療良性前列腺增生患者,推薦劑量為每日1次,每次2mg,睡前服用。2.治療高血壓患者,劑量應(yīng)該逐漸增加直至達(dá)到理想血壓,通常的推薦劑量為每日1次,每次1mg至5mg,最大劑量可達(dá)20mg/日。

對(duì)大多數(shù)患者,推薦劑量為50mg,在性活動(dòng)前約1小時(shí)服用;但在性活動(dòng)前0.5~4...

副作用

本品主要不良反應(yīng)有:頭痛、頭暈、無(wú)力、心悸、惡心、體位性低血壓等。這些反應(yīng)通常輕微,繼續(xù)治療可自行消失,必要時(shí)可減量。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺(jué)異常等。視覺(jué)異常為輕度和一過(guò)性的,主要表現(xiàn)為視物色淡、光感增強(qiáng)或視物模糊。

禁忌

成分

1.用于治療高血壓,可單獨(dú)應(yīng)用或與其它抗高血壓藥同時(shí)使用。2.用于改善良性前列腺增生癥患者的排尿癥狀。如:尿頻、尿急、尿線變細(xì)、排尿困難、夜尿增多、排尿不盡感等。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

藥理作用

本品為選擇性α1受體阻滯劑,能降低外周血管阻力,對(duì)收縮壓和舒張壓都有降低作用;具有松弛膀胱和前列腺平滑肌的作用,可緩解良性前列腺肥大而引起的排尿困難癥狀。

本品是治療陰莖勃起功能障礙(ED)的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽,一種對(duì)環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷(CGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。作用機(jī)制:陰莖勃起的生理機(jī)制涉及性刺激過(guò)程中陰莖海綿體內(nèi)一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶導(dǎo)致環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷(CGMP)水平增高,使海綿體內(nèi)平滑肌松弛,血液充盈。⒈藥效學(xué) 西地那非對(duì)陰莖勃起反應(yīng)的作用:西地那非(SILDENAFIL,VIAGRA,萬(wàn)艾可)是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑,PDE5在陰莖海綿體中高度表達(dá),而在其它組織中(包括血小板、血

注意事項(xiàng)

1.初次服藥應(yīng)從睡前頓服1mg開(kāi)始,以防止和減輕暈厥和“首劑”效應(yīng)的發(fā)生,在確定無(wú)明顯不適應(yīng)后,逐漸增加劑量;停服本藥數(shù)天后再服本藥時(shí),仍應(yīng)從小劑量開(kāi)始,逐漸增加劑量。 2.使用過(guò)程中注意監(jiān)測(cè)血壓。 3.孕婦及哺乳婦女慎用。

其他藥物對(duì)西地那非的作用:體外實(shí)驗(yàn):本品代謝主要通過(guò)細(xì)胞色素P450 3A4(主要途徑)和2C9(次要途徑),故這些同功酶的抑制劑會(huì)降低西地那非的清除。體內(nèi)實(shí)驗(yàn):健康志愿者同時(shí)服用本品50MG和西咪替?。ㄒ环N非特異性細(xì)胞色素P450抑制劑)800MG,導(dǎo)致血漿內(nèi)西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細(xì)胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素(500MG,一日兩次,共5天達(dá)到穩(wěn)態(tài))合用時(shí),西地那非的藥時(shí)曲線下面積(AUC)升高182%; 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H

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