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酒石酸羅格列酮膠囊
酒石酸羅格列酮膠囊

酒石酸羅格列酮膠囊

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:酒石酸羅格列酮膠囊

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20090107

生產(chǎn)企業(yè): 輔仁藥業(yè)集團(tuán)有限公司

功能主治:經(jīng)飲食控制和鍛煉治療效果仍不滿意的2型糖尿病患者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
酒石酸羅格列酮膠囊
酒石酸羅格列酮膠囊
伏格列波糖片
伏格列波糖片
主要成分

酒石酸羅格列酮

本品主要成份為伏格列波糖,其化學(xué)名為(+)-1L-[1(OH),2,4,5/3]-5-[2-羥基-1-(羥甲基)乙基]氨基-1-碳-(羥甲基)-1,2,3,4-環(huán)己呋喃。分子式:C10H21NO7,分子量:267.28。

生產(chǎn)企業(yè)

輔仁藥業(yè)集團(tuán)有限公司

天津武田藥品有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20090107

國(guó)藥準(zhǔn)字H20010308

說(shuō)明
作用與功效

經(jīng)飲食控制和鍛煉治療效果仍不滿意的2型糖尿病患者。

改善糖尿病餐后高血糖。(本品適用于患者接受飲食療法、運(yùn)動(dòng)療法沒(méi)有得到明顯效果時(shí),或者患者除飲食療法、運(yùn)動(dòng)療法外還用口服降血糖藥物或胰島素制劑而沒(méi)有得到明顯效果時(shí)。)

用法用量

口服。糖尿病的治療應(yīng)個(gè)體化。本品的起始用量為4mg/日,每日1次,每次一片。

通常成人1次0.2mg(1次1片),1日3次餐前口服。療效不明顯時(shí),經(jīng)充分觀察可以將每次用量增至0.3mg(1次1.5片)。

副作用

對(duì)本品過(guò)敏者、肝腎功能不全者、妊娠、哺乳期婦女以及18歲以下患者禁用。

下述患者禁止用藥 1嚴(yán)重酮體癥、糖尿病昏迷或昏迷前的患者。[因必須用輸液及胰島素迅速調(diào)節(jié)高血糖,所以不適于服用本品。 2嚴(yán)重感染的患者、手術(shù)前后的患者或嚴(yán)重創(chuàng)傷的患者。[因有必要通過(guò)注射胰島素調(diào)節(jié)血糖,所以不適于服用本品。 3對(duì)本品的成分有過(guò)敏史的患者。

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 對(duì)兒童用藥的安全性尚未確立。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 孕婦、產(chǎn)婦和哺乳期婦女應(yīng)慎重用藥,因有關(guān)妊娠期用藥的安全性尚未確立,孕婦或有可能妊娠的婦女,只有在判定治療上的有益性大于危險(xiǎn)性時(shí)才可用藥。 雖然盡可能避免哺乳期婦女用藥,但當(dāng)不得不用藥時(shí)應(yīng)停止哺乳。[動(dòng)物試驗(yàn)(大鼠)已發(fā)現(xiàn)本品抑制新生大鼠體重的增加,推測(cè)是由于抑制母體動(dòng)物糖分的吸收而抑制乳汁分泌。] 老人注意事項(xiàng): 老年人通常生理機(jī)能下降,應(yīng)從小劑量開(kāi)始用藥(例如1次0.1mg),并留意觀察血糖值及消化系統(tǒng)癥狀等的發(fā)生,同時(shí)應(yīng)慎重用藥。

成分

經(jīng)飲食控制和鍛煉治療效果仍不滿意的2型糖尿病患者。

改善糖尿病餐后高血糖。(本品適用于患者接受飲食療法、運(yùn)動(dòng)療法沒(méi)有得到明顯效果時(shí),或者患者除飲食療法、運(yùn)動(dòng)療法外還用口服降血糖藥物或胰島素制劑而沒(méi)有得到明顯效果時(shí)。)

藥理作用

據(jù)國(guó)外研究資料報(bào)道:在臨床試驗(yàn)中,約4600名2型糖尿病患者接受馬來(lái)酸羅格列酮治療,其中3300人治療達(dá)6個(gè)月以上,2000人治療達(dá)12個(gè)月以上。由于馬來(lái)酸羅格列酮與本品具有相同的活性成份,國(guó)內(nèi)臨床研究表明兩者具有相似的安全性,因此,本品的不良反應(yīng)可參照馬來(lái)酸羅格列酮資料。少數(shù)患者服用羅格列酮后可出現(xiàn)輕-中度的貧血和水腫,但毋需中斷羅格列酮的治療。雙盲試驗(yàn)中,貧血的發(fā)生率分別為:羅格列酮組1.9%,安慰劑組0.7%,磺酰脲類組0.6%,二甲雙胍組2.2%;水腫的發(fā)生率分別為:羅格列酮組4.8%,安慰劑組1.3%,磺酰脲類組1.0%,二甲雙胍組2.2%。羅格列酮與磺酰脲類藥物或二甲雙胍合用時(shí),所發(fā)生的不良反應(yīng)類型與單用羅格列酮相似。羅格列酮與二甲雙胍合用,貧血的發(fā)生率為7.1%,明顯高于單用羅格列酮或與磺酰脲類藥物合用,這可能與該組病人基線血紅蛋白/血球壓積水平較低有關(guān)(參見(jiàn)實(shí)驗(yàn)室結(jié)果異常-血液學(xué)部分)。實(shí)驗(yàn)室結(jié)果異常血液學(xué):羅格列酮可致患者的平均血紅蛋白和紅細(xì)胞壓積下降,且與劑量相關(guān)(個(gè)別試驗(yàn)中,平均血紅蛋白和血球壓積的減少可分別達(dá)到1g/dL和3.3%)。單用羅格列酮或與二甲雙胍/磺酰脲類藥物合用時(shí),血液學(xué)指標(biāo)改變的時(shí)間和程度是相似的。羅格列酮與二甲雙胍合用組患者貧血的發(fā)生率較高,可能與羅格列酮治療前患者血紅蛋白和血球壓積水平較低有關(guān)。羅格列酮亦可致白細(xì)胞計(jì)數(shù)輕度下降。血液學(xué)指標(biāo)降低可能與羅格列酮可增加血容量有關(guān)。血脂:羅格列酮可使患者血脂指標(biāo)發(fā)生改變。(見(jiàn)臨床作用部分)。血清轉(zhuǎn)氨酶:在多項(xiàng)臨床試驗(yàn)中,共有4598例患者接受本品治療,服用時(shí)間約為3600病人年,無(wú)證據(jù)表明有藥物所致的肝毒性反應(yīng)或谷丙轉(zhuǎn)氨酶水平升高發(fā)生。在安慰劑或陽(yáng)性藥物對(duì)照試驗(yàn)中,谷丙轉(zhuǎn)氨酶水平超過(guò)正常上限3倍的可逆性升高的發(fā)生率分別為:羅格列酮組0.2%,安慰劑組0.2%,陽(yáng)性對(duì)照組0.5%。高膽紅素血癥的發(fā)生率分別為:羅格列酮組0.3%,安慰劑組0.9%,陽(yáng)性對(duì)照組1%。在長(zhǎng)期開(kāi)放的臨床試驗(yàn)中,谷丙轉(zhuǎn)氨酶的升高超過(guò)正常上限3倍的發(fā)生率分別為:羅格列酮組0.35/100病人年,安慰劑組為0.59/100病人年,陽(yáng)性對(duì)照組為0.78/100病人年。本品上市前的臨床試驗(yàn)中,無(wú)一例特發(fā)性藥物反應(yīng)性肝功能衰竭。(詳見(jiàn)注意事項(xiàng)章節(jié))。

本品為口服降血糖藥,其降血糖作用的機(jī)理是抑制小腸壁細(xì)胞a-葡萄糖苷酶的活性,延緩攝入的碳水化合物的降解,從而使餐后血糖水平降低。

注意事項(xiàng)

1.鑒于羅格列酮僅在胰島素存在的條件下才可發(fā)揮作用,故本品不宜用于I型糖尿病或糖尿病酮癥酸中毒患者。2.本品與其它噻唑烷二酮類藥物類似,單用或與其它抗糖尿病藥物合用可引起體液潴留,有加重或?qū)е鲁溲孕乃サ奈kU(xiǎn)。開(kāi)始使用本品盒用藥劑量增加時(shí),應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)測(cè)患者心衰的癥狀和體征。在胰島素聯(lián)合應(yīng)用時(shí),噻唑烷二酮類藥物可同樣的增加其它心血管不良事件的危險(xiǎn)性。如果出現(xiàn)任何心臟功能惡化征象,應(yīng)該停止使用本品。3.本品與其它降糖藥合用時(shí),患者有發(fā)生低血糖的危險(xiǎn),必要時(shí)可減少合用藥物的劑量。4.本品單用和與其它降糖藥合用可出現(xiàn)體重增加,且具有劑量相關(guān)性。體重增加的機(jī)制尚不清楚,可能為體液潴留和脂肪重新分布的共同作用的結(jié)果。5.本品可使絕經(jīng)前期盒無(wú)排卵型伴有胰島素抵抗的婦女恢復(fù)排卵,女性患者不注意避孕,則有妊娠的可能。6.病人開(kāi)始服用本品前應(yīng)監(jiān)測(cè)肝臟轉(zhuǎn)氨酶,服藥后根據(jù)醫(yī)生醫(yī)囑定期復(fù)查肝酶。若2型糖尿病患者血清轉(zhuǎn)氨酶升高時(shí),則不應(yīng)服用本品。7.在服用本品治療期間如出現(xiàn)體重驟增、水腫、氣短或其它心力衰竭的癥狀時(shí),需及時(shí)咨詢醫(yī)生意見(jiàn)。

1.下述患者應(yīng)慎重用藥 (1)正在服用其它糖尿病藥物的患者(同時(shí)服用本品有可能引起低血糖) (2)有腹部手術(shù)史或腸梗阻史的患者(因服用本品可能使腸內(nèi)氣體增加,易出現(xiàn)腸梗阻樣癥狀。) (3)伴有消化和吸收障礙的慢性腸道疾病的患者(因本品有引起消化道副作用的可能性,有可能使病情惡化。) (4)勒姆里爾德(Roem-held)綜合征、重度疝、大腸狹窄和潰瘍等患者。(因服用本品可能使腸內(nèi)氣體增加,有可能使病情惡化。) (5)嚴(yán)重肝障礙的患者(因代謝狀態(tài)的變化,有可能誘發(fā)血糖控制狀況的顯著變化,另外,在嚴(yán)重肝硬化病

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