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棕櫚哌泊塞嗪注射液
棕櫚哌泊塞嗪注射液

棕櫚哌泊塞嗪注射液

處方 醫(yī)保

通用名稱:棕櫚哌泊塞嗪注射液

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H10930080

生產(chǎn)企業(yè): 天津藥物研究院藥業(yè)有限責(zé)任公司

功能主治:吩噻嗪類長(zhǎng)效抗精神病藥物,主要適用于慢性或急性非激越型精神分裂癥,對(duì)具有妄想和幻覺癥狀的精神分裂癥有較好療效。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
棕櫚哌泊塞嗪注射液
棕櫚哌泊塞嗪注射液
恩他卡朋片
恩他卡朋片
主要成分

本品主要成分為:哌泊噻嗪棕櫚酸酯。

本品主要成分及其化學(xué)名稱為:二乙酰氨乙酸乙二胺

生產(chǎn)企業(yè)

天津藥物研究院藥業(yè)有限責(zé)任公司

芬蘭奧立安大藥廠(orioncorporation)

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H10930080

H20140221

說明
作用與功效

吩噻嗪類長(zhǎng)效抗精神病藥物,主要適用于慢性或急性非激越型精神分裂癥,對(duì)具有妄想和幻覺癥狀的精神分裂癥有較好療效。

本品可作為標(biāo)準(zhǔn)藥物左旋多巴/芐絲肼或左旋多巴/卡比多巴的輔助用藥,用于治療以上藥物不能控制的帕金森病及劑末現(xiàn)象(癥狀波動(dòng))。

用法用量

肌內(nèi)注射:在醫(yī)生指導(dǎo)下使用,供深部肌內(nèi)注射用,一般每隔2~4周注射50~200mg,每次用藥量應(yīng)結(jié)合療效和副作用嚴(yán)重程度,逐漸遞增至適當(dāng)藥量。

每次服用左旋多巴/多巴脫羧酶抑制劑時(shí)給予本品200mg(1片),最大推薦劑量是200mg(1片),每天10次,即2g本品。

副作用

1循環(huán)衰弱、意識(shí)障礙,特別是使用中樞抑制藥物中毒產(chǎn)生上述情況的,不能使用本品。2嚴(yán)重抑郁病人、惡血質(zhì)、肝病、腎功能不全、嗜鉻細(xì)胞瘤、青光眼、嚴(yán)重心血管疾病及有吩噻嗪藥物過敏史的病人,不能使用本品。3懷疑有皮層下腦損傷的病人不能使用本品。

已知對(duì)本品或任何其它組成成份過敏者;肝功能不全者禁用。本品不適用于嗜鉻細(xì)胞瘤的病人,因其有增加高血壓危象的危險(xiǎn)。既往有惡性神經(jīng)阻滯劑綜合征(NMS)和/或非創(chuàng)傷性橫紋肌溶解癥病史的患者禁用。

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 尚不明確。 老人注意事項(xiàng): 尚不明確。

兒童注意事項(xiàng): 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 尚不明確。 老人注意事項(xiàng): 尚缺乏本品老年患者用藥的安全性研究資料。

成分

吩噻嗪類長(zhǎng)效抗精神病藥物,主要適用于慢性或急性非激越型精神分裂癥,對(duì)具有妄想和幻覺癥狀的精神分裂癥有較好療效。

本品可作為標(biāo)準(zhǔn)藥物左旋多巴/芐絲肼或左旋多巴/卡比多巴的輔助用藥,用于治療以上藥物不能控制的帕金森病及劑末現(xiàn)象(癥狀波動(dòng))。

藥理作用

動(dòng)物試驗(yàn)證明,藥物從注射點(diǎn)緩慢向組織中擴(kuò)散,在組織中藥物分子被酶水解生成具有中樞性作用的物質(zhì)—哌泊噻嗪。通過對(duì)大鼠對(duì)抗苯丙胺和阿撲嗎啡引起的刻板動(dòng)作癥等十項(xiàng)試驗(yàn)證明,本藥具有強(qiáng)力的中樞活性,其生物活性衰減緩慢,具有長(zhǎng)效抗精神病作用,本品能有效地激發(fā)中樞多巴胺的代謝,選擇性地增加3,4-二羥苯乙酸硫酸酯的血漿水平。本品對(duì)心血管及呼吸系統(tǒng)無明顯影響,無抗膽堿能作用,僅有微弱的抗腎上腺素能作用。

本品屬于兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT)抑制劑,它是一種可逆的、特異性的、主要作用于外周的COMT抑制劑,與左旋多巴制劑同時(shí)使用。本品通過抑制COMT酶減少左旋多巴代謝為3-氧位-甲基多巴(3-OMD),這使左旋多巴的生物利用度增加,并增加了腦內(nèi)可利用的左旋多巴總量,這種作用已在臨床試驗(yàn)中得到證實(shí)。本品主要抑制周圍組織中的COMT。紅細(xì)胞內(nèi)的COMT抑制作用與本品的血漿濃度密切相關(guān)、而體現(xiàn)了COMT抑制作用的可逆性。

注意事項(xiàng)

1.開始使用時(shí),應(yīng)事先停用先前使用的抗精神病藥物,從小劑量開始給藥(例如25~50mg),對(duì)55歲以上的老年病人應(yīng)從更小的劑量(例如25mg)開始。2.適用的劑量應(yīng)根據(jù)病人的年齡,體質(zhì)、癥狀、先前用藥史適當(dāng)選擇,使用本品時(shí),最好定期測(cè)定肝功能和血象,注意血壓及心電圖變化。3.對(duì)嚴(yán)重的錐外系反應(yīng)可適當(dāng)使用抗帕金森氏癥藥物,對(duì)嚴(yán)重的低血壓可靜注去甲腎上腺素(不要用腎上腺素),應(yīng)當(dāng)使用玻璃注射器深部肌肉推注。

雖然本品治療期間還沒有報(bào)告,但偶見帕金森病患者發(fā)生繼發(fā)于嚴(yán)重的運(yùn)動(dòng)障礙的橫紋肌溶解癥或惡性神經(jīng)阻滯劑綜合征(NMS)。NMS,包括橫紋肌溶解癥和高熱,以運(yùn)動(dòng)癥狀(強(qiáng)直,肌陣攣,震顫)、精神狀況改變(例如易激惹、意識(shí)模糊、昏迷)、高熱、自主神經(jīng)功能障礙(心動(dòng)過速、血壓不穩(wěn))以及由于橫紋肌溶解導(dǎo)致的血清肌酸磷酸激酶增高為特征。個(gè)別病例,只出現(xiàn)某些癥狀和/或體征。在本品治療的對(duì)照試驗(yàn)中,本品突然停藥,沒有發(fā)生NMS或橫紋肌溶解癥的報(bào)告。然而,因?yàn)槭褂闷渌喟桶纺芩幬锏牟∪送蝗煌K幋_有極少病例發(fā)生NMS,因此在停

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