哮喘常規(guī)治療

哮喘常規(guī)治療

孟魯司特鈉咀嚼片

1.本品為復方制劑，其組分為：沙美特羅（以昔萘酸鹽形式）和丙酸氟替卡松。每泡含沙美特羅50微克和丙酸氟替卡松500微克每泡含沙美特羅50微克和丙酸氟替卡松250微克.2. 本品主要成份為孟魯司特鈉化學名稱：[R-(E)]-1-[[[1-[3-[2-(7-氯-2-喹啉)乙烯基]苯基]-3-[2-(1-羥基-1-甲基乙基)苯基]丙基]硫]甲基]環(huán)丙烷乙酸鈉。分子式：C35H35CINNaO3S分子量：608.18

本品主要成份為孟魯司特鈉。

GlaxoOperationsUKLimited

四川大冢制藥有限公司

H20150324/J20070058

國藥準字H20064828

支氣管哮喘、慢性阻塞性肺疾病、過敏性哮喘、運動性哮喘、職業(yè)性哮喘、夜間哮喘、兒童哮喘、老年哮喘。

本品適用于2歲至14歲兒童哮喘的預防和長期治療，包括預防白天和夜間的哮喘癥狀，治療對阿斯匹林敏感的哮喘患者以及預防運動誘發(fā)的支氣管收縮。本品適用于減輕季節(jié)性過敏性鼻炎引起的癥狀(2歲至14歲兒童以減輕季節(jié)性過敏性鼻炎和常年性過敏性鼻炎)。

成人和兒童（6歲以上）：每次吸入24噴，每日2次。6歲以下兒童：請遵醫(yī)囑。

每日一次。哮喘病人應在睡前服用。過敏性鼻炎病人可根據(jù)自身的情況在需要時間服藥。同時患有哮喘和季節(jié)性過敏性鼻炎的病人應每晚用藥一次。詳見說明書。

某些哮喘藥品可能引起副作用，包括心悸、頭痛、肌肉震顫、口干和胃部不適。

本品一般耐受性良好，不良反應輕微，通常不需要終止治療。本品總的不良反應發(fā)生率與安慰劑相似。其余請詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：無妊娠婦女研究資料，除非明確需要服藥，孕婦應避免服用本品。全球上市后經(jīng)驗顯示，妊娠期間使用本品后有罕見的新生兒先天性肢體缺陷的報道。這些婦女中絕大部分在懷孕期間還使用了其他哮喘治療藥物。本品的使用與這些事件的因果關(guān)系尚未建立。尚不明確本品是否能從乳汁分泌。由于許多藥物均可從乳汁分泌，哺乳期婦女應慎用本品。兒童用藥：已在6個月至14歲兒童進行了安全性和有效性研究。6個月以下兒童患者的安全性和有效性尚未研究。研究表明本品不會影響兒童的生長速度。老年用藥：不適用。

支氣管哮喘、慢性阻塞性肺疾病、過敏性哮喘、運動性哮喘、職業(yè)性哮喘、夜間哮喘、兒童哮喘、老年哮喘。

本品適用于2歲至14歲兒童哮喘的預防和長期治療，包括預防白天和夜間的哮喘癥狀，治療對阿斯匹林敏感的哮喘患者以及預防運動誘發(fā)的支氣管收縮。本品適用于減輕季節(jié)性過敏性鼻炎引起的癥狀(2歲至14歲兒童以減輕季節(jié)性過敏性鼻炎和常年性過敏性鼻炎)。

成人和兒童（6歲以上）：每次吸入24噴，每日2次。6歲以下兒童：請遵醫(yī)囑。

1.孕婦、哺乳期婦女慎用；2.對本品過敏者禁用；3.肝功能不全患者慎用；4.避免與CYP3A4強抑制劑合用；5.可能引起精神系統(tǒng)不良反應，如出現(xiàn)異常應及時就醫(yī)。