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萬邦林(精蛋白重組人胰島素混合注射液(30/70))
萬邦林(精蛋白重組人胰島素混合注射液(30/70))

萬邦林(精蛋白重組人胰島素混合注射液(30/70))

非處方 非醫(yī)保

通用名稱:萬邦林(精蛋白重組人胰島素混合注射液(30/70))

批準文號:國藥準字S20093036

生產(chǎn)企業(yè): 江蘇萬邦生化醫(yī)藥股份有限公司

功能主治:1型糖尿病、2型糖尿病、妊娠糖尿病、糖尿病酮癥酸中毒、糖尿病高滲性昏迷、糖尿病腎病、糖尿病視網(wǎng)膜病變。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
萬邦林(精蛋白重組人胰島素混合注射液(30/70))
萬邦林(精蛋白重組人胰島素混合注射液(30/70))
鹽酸埃克替尼片
鹽酸??颂婺崞?/a>
主要成分

鹽酸??颂?/p>

生產(chǎn)企業(yè)

江蘇萬邦生化醫(yī)藥股份有限公司

貝達藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字S20093036

國藥準字H20110061

說明
作用與功效

1型糖尿病、2型糖尿病、妊娠糖尿病、糖尿病酮癥酸中毒、糖尿病高滲性昏迷、糖尿病腎病、糖尿病視網(wǎng)膜病變。

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

用法用量

用法用量:成人及兒童,皮下注射,早餐前30分鐘注射,劑量根據(jù)血糖水平調整,一般每日1030單位,分24次注射。

本品的推薦劑量為每次125mg(1片),每天三次??诜?,空腹或與食物同服,高熱量...

副作用

有胰島素過敏史者禁用。

??颂婺岬陌踩栽u估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數(shù)據(jù),包括224例接受125MG每天三次劑量的治療??傮w上埃克替尼耐受性良好。III期臨床試驗(ICOGEN)最 常見不良反應為皮疹(39.5%)、腹瀉(18.5%)和氨基轉移酶升高(8.0%),絕大多數(shù)為I~II級,一般見于服藥后1-3周內,通常是可逆性 的,無需特殊處理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗中報道的發(fā)生率≥1%的不良反應。 ICOGEN研究中,在埃克替尼和吉非替尼組均未觀察到間質性肺?。↖LD)的不良反應。在??颂婺岬腎期臨床研究中出現(xiàn)2例疑似ILD患者,其中1例經(jīng) 進一步病理檢查后,排除了ILD并確認為疾病進展,與研究藥物無關;另一例因為缺乏病理檢查結果,未能確認最終結論。

禁忌

成分

1型糖尿病、2型糖尿病、妊娠糖尿病、糖尿病酮癥酸中毒、糖尿病高滲性昏迷、糖尿病腎病、糖尿病視網(wǎng)膜病變。

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

藥理作用

注意事項

用法用量:成人及兒童,皮下注射,早餐前30分鐘注射,劑量根據(jù)血糖水平調整,一般每日1030單位,分24次注射。

1、據(jù)文獻報道,接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質性肺?。↖LD)發(fā)生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發(fā)生間質 性肺病。間質性肺病患者通常出現(xiàn)急性呼吸困難,伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動脈血氧不飽和等。短期內該癥狀可發(fā)展得很嚴重,并致患者死亡。放射學檢查常 顯示肺浸潤或間質有毛玻璃樣陰影。 經(jīng)治醫(yī)生治療期間應密切監(jiān)測間質性肺病發(fā)生的跡象,如果患者出現(xiàn)新的急性發(fā)作或進行性加重的呼吸困難、咳嗽,應中斷本品治療,立即進行相關檢查。當證實有間質性肺病時,應停止用藥,并對患者進行相應的治療。 文獻報道,出現(xiàn)間質性肺病的高風險因素包括:吸煙、較差的體力狀態(tài)(PS≥2)、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細胞肺癌診斷時間較短 ( 6個月)、原有間質性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風險因素的患者使用本品治療時應謹慎。

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