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氟哌噻噸美利曲辛片
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氟哌噻噸美利曲辛片

非處方藥 醫(yī)保乙類 進口

通用名稱:氟哌噻噸美利曲辛片

批準文號:注冊證號H20171104

生產(chǎn)企業(yè): H.Lundbeck A/S

功能主治:1.輕、中型焦慮和抑郁。2.神經(jīng)衰弱、心因性抑郁,抑郁性神經(jīng)官能癥,隱匿性抑郁,心身疾病伴焦慮和情感淡漠,更年期抑郁,嗜酒及藥癮者的焦躁不安及抑郁。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
氟哌噻噸美利曲辛片
氟哌噻噸美利曲辛片
鹽酸氟西汀分散片
鹽酸氟西汀分散片
主要成分

本品為復方制劑,其主要成分為:鹽酸氟哌噻噸和鹽酸美利曲辛。

本品主要成份為:鹽酸氟西汀。

生產(chǎn)企業(yè)

H.Lundbeck A/S

批準文號

注冊證號H20171104

國藥準字J20120001

說明
作用與功效

1.輕、中型焦慮和抑郁。2.神經(jīng)衰弱、心因性抑郁,抑郁性神經(jīng)官能癥,隱匿性抑郁,心身疾病伴焦慮和情感淡漠,更年期抑郁,嗜酒及藥癮者的焦躁不安及抑郁。

1.抑郁癥:百優(yōu)解片用于治療抑郁癥狀,伴有或不伴有焦慮癥狀。2.強迫癥:百優(yōu)解片用于治療伴有或不伴有抑郁的強迫觀念及強迫行為。3.神經(jīng)性貪食癥:百優(yōu)解片用于緩解伴有或不伴有抑郁的貪食和導瀉行為。

用法用量

。

僅用于成人口服 抑郁癥 成人及老年患者:每日20mg~60mg。推薦的起始劑量為每日20mg。盡管高劑量可能增加不良反應的發(fā)生,但如果治療3周仍未見效,應考慮增加藥物劑量。 WHO達成的共識認為,抗抑郁藥物持續(xù)治療至少6個月。 強迫癥 成人及老年患者:每日20mg~60mg。推薦的起始劑量為每日20mg。盡管高劑量可能增加不良反應的發(fā)生,但如果治療2周仍未見效,應考慮增加藥物劑量。如果治療10周仍無改善,應考慮換藥。如果療效較好,可根據(jù)個體差異調(diào)整劑量進行維持治療。對于氟西汀治療究竟需要維持多久的問題,尚缺乏系統(tǒng)研究,考慮到強迫癥(OCD)是一種慢性疾病,因此對于冶療有效患者推薦維持治療10周以上。應根據(jù)患者個體差異小心調(diào)整用藥劑量,以最低有效劑量維持治療。應定期評估是否繼續(xù)治療。一些臨床醫(yī)生提倡對于藥物治療有效患者可合并行為治療。 強迫癥(OCD)的長期療效(超過24周)尚未證實。 神經(jīng)性貪食癥 成人及老年患者:推薦劑量為每日60mg。 神經(jīng)性貪食癥的長期療效(超過3月)尚未證實。 所有適應癥 推薦劑量可酌情增減。每日劑量高于80mg的情況未經(jīng)系統(tǒng)評估。 氟西汀可單次或分次給藥,可與食物同服,亦可餐間服用。 停藥時,藥物活性成分仍將在體內(nèi)存留數(shù)周。這一特點必須在開始及結束治療時予以考慮。多數(shù)患者不需要逐步減少劑量。 兒童:因為安全性和療效尚未明確,兒童和青少年(不足18歲)不推薦使用氟西汀。 老年人:應注意增加劑量和曰劑量一般不宜超過40mg。最高推薦日劑量為60mg。 對于肝功能受損患者(參見【藥代動力學】),或合用了其它可能產(chǎn)生相互作用(參見【藥物相互作用】)藥物的患者,需考慮減少劑量或降低給藥頻率(例如隔日20毫克)。 或遵醫(yī)囑。

副作用

失眠(6%)為最常見的不良反應。推薦劑量下不良反應極少,為一過性不安和失眠。 在臨床試驗中,觀察到以下不良反應: 神經(jīng)系統(tǒng) 常見:頭暈(2.1%)震顫(2.1%);不常見:疲勞(1%) 精神障礙 常見:睡眠障礙(6%)、不安(2.5%)、躁動(1.7%) 視覺功能障礙 常見:調(diào)節(jié)障礙(1.5%) 胃腸道不適 常見:口干(5.4%)、便秘(1.5%)? 以上不良反應也可見于抑郁癥本身的癥狀,一般來說,抑郁狀態(tài)改善后癥狀會相應減輕。上市后情況:有出現(xiàn)膽汁淤積性肝炎的個例報道。

禁用于對本品和/或本品中任何成分過敏的病人。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.妊娠與哺乳期間最好不要服用本品。 2.動物的生殖毒性研究表明,兩種活性成份氟哌噻噸和美利曲辛組成的復方對胚胎發(fā)育無有害作用,但是未對孕婦進行對照研究。因此,孕期用藥必須謹慎。由于不能排除新生兒的撤藥癥狀,建議預產(chǎn)期之前14天內(nèi)逐步減少本品用量。 3.少量氟哌噻噸通過母乳分泌。未進行有關母乳中是否有美利曲辛分泌的動物和人體研究。 兒童用藥:尚缺乏兒童用藥的安全性和有效性研究資料,不推薦兒童使用本品。 老年用藥: 詳見

兒童注意事項: 因為安全性和療效尚未明確,兒童和青少年(不足18歲)不推薦使用氟西汀。 妊娠與哺乳期注意事項: 尚不明確。 老人注意事項: 應注意增加劑量和曰劑量一般不宜超過40mg。最高推薦日劑量為60mg。

成分

1.輕、中型焦慮和抑郁。2.神經(jīng)衰弱、心因性抑郁,抑郁性神經(jīng)官能癥,隱匿性抑郁,心身疾病伴焦慮和情感淡漠,更年期抑郁,嗜酒及藥癮者的焦躁不安及抑郁。

1.抑郁癥:百優(yōu)解片用于治療抑郁癥狀,伴有或不伴有焦慮癥狀。2.強迫癥:百優(yōu)解片用于治療伴有或不伴有抑郁的強迫觀念及強迫行為。3.神經(jīng)性貪食癥:百優(yōu)解片用于緩解伴有或不伴有抑郁的貪食和導瀉行為。

藥理作用

1.藥理作用 藥物治療學分類:抗抑郁藥-噻噸類神經(jīng)阻滯劑(氟哌噻噸)和三環(huán)類抗抑郁劑(美利曲辛)。 本品是由兩種化合物組成的復方制劑。 氟哌噻噸是一種噻噸類神經(jīng)阻滯劑,小劑量具有抗焦慮和抗抑郁作用。美利曲辛是一種雙相抗抑郁劑,低劑量應用時,具有興奮特性。與阿米替林具有相同的藥理作用,但鎮(zhèn)靜作用更弱。 兩種成份的復方制劑具有抗抑郁、抗焦慮和興奮特性。 2.毒理研究 急性毒性:氟哌噻噸急性毒性較小,但是三環(huán)抗抑郁藥包括美利曲辛急性毒性較大。復方制劑的急性毒性LD50:小鼠,靜脈給藥45±11mg/kg,口服給藥494±47mg/kg;大鼠,靜脈給藥17±2mg/kg,口服給藥640±128mg/kg。 長期毒性:長期毒性實驗中未見治療劑量的氟哌噻噸和美利曲辛的毒性。 生殖毒性:生殖毒性研究表明,育齡婦女不需使用特別劑量的氟哌噻噸或美利曲辛。

氟西汀是一種選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑,這可能解釋其作用機理。氟西汀對其它受體,如α1-,α2-和β腎上腺素能;5-羥色胺能;多巴胺能;組胺能;毒蕈堿能;GABA受體幾乎沒有結合力。體外和動物試驗并未發(fā)現(xiàn)本品具有致癌、致突變或生殖損害作用。

注意事項

以下病人使用本品時需謹慎給藥:器質性腦損傷、驚厥抽搐、尿潴留、甲狀腺功能亢進、帕金森綜合征、重癥肌無力、肝臟疾病晚期、心血管及其他循環(huán)系統(tǒng)疾病。 由于其興奮特性,不推薦激動和過度活躍的病人服用本品。如果病人之前已經(jīng)使用鎮(zhèn)定劑治療,須逐漸停用。 若非抑郁癥狀已有明顯減輕,抑郁癥病人仍有自殺的危險。 治療期間,有自殺傾向的病人不應得到大量藥物。 基于其他精神類藥物有過報道,本品可能會改變胰島素和葡萄糖耐量,這就要求糖尿病患者使用本品時要調(diào)整降糖藥的劑量。 患有閉角性青光眼、前房變淺的患者,使用本品會刺激瞳孔擴大,導致青光眼急性發(fā)作。局部麻醉時同時使用三環(huán)、四環(huán)抗抑郁藥物會增加發(fā)生心律失常、低血壓的風險。如果可能,在外科手術前幾天就停止使用本品,如果在不可避免的情況下實施急診外科手術,一定要告知麻醉師之前接受抗抑郁藥物治療的病史。 各年齡段患者服用本品后有增加心血管不良反應的風險。 本品輔料中含有乳糖-水合物和蔗糖。具有罕見遺傳性半乳糖或果糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏、葡萄糖-半乳糖吸收不良或蔗糖酶-異麥芽糖酶缺乏的患者建議不應服用本品。如同所有的神經(jīng)抑制劑一樣,服用本品罕見發(fā)生神經(jīng)抑制綜合

據(jù)報道,部分病人應用氟西汀后可出現(xiàn)躁狂/輕躁狂。對駕駛的影響:對操作危險機械包括機動車的病人應予以警告,直至他們確認藥物對他們不產(chǎn)生有害的影響為止。

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