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左乙拉西坦片
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處方藥 非醫(yī)保 國產(chǎn)

通用名稱:左乙拉西坦片

批準(zhǔn)文號:注冊證號H20160252

生產(chǎn)企業(yè): UCB Pharma S.A.

功能主治:用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
左乙拉西坦片
左乙拉西坦片
甲磺酸倍他司汀片
甲磺酸倍他司汀片
主要成分

本品的活性成份為左乙拉西坦。

本品主要成份為甲磺酸倍他司汀。規(guī)格:6MG。

生產(chǎn)企業(yè)

UCB Pharma S.A.

衛(wèi)材(中國)藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號

注冊證號H20160252

國藥準(zhǔn)字H20040130

說明
作用與功效

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

下列疾病伴發(fā)的眩暈、頭暈感。梅尼埃病、梅尼埃綜合征、眩暈癥。

用法用量

1.給藥途徑:口服。需以適量的水吞服,服用不受進(jìn)食影響。 2.給藥方法和劑量 成人(>18歲)和青少年(12歲~17歲)體重50kg 起始治療劑量為每次500mg,每日2次。根據(jù)臨床效果及耐受性,每日劑量可增加至每次1500mg,每日兩次。劑量的變化應(yīng)每2-4周增加或減少500mg/次,每日2次。 老年人(65歲)根據(jù)腎功能狀況,調(diào)整劑量(詳見下文有關(guān)腎功能受損病人描述)。 4~11歲的兒童和青少年(12-17歲)體重50kg起始治療劑量是10mg/kg,每日兩次。根據(jù)臨床效果及耐受性,劑量可以增加至30mg/kg,每日兩次。劑量變化應(yīng)以每兩周增加或減少10mg/kg,每日兩次。應(yīng)盡量使用最低有效劑量。兒童和青少年體重50kg,劑量和成人一致。(其余詳見說明書)

通常成人一次1~2片(甲磺酸倍他司汀一次量6~12mg),一日3次飯后口服,可視...

副作用

詳見說明書。

在總病例2,254例中,26例(1.15%)有副作用的報(bào)告(市場銷售后臨床調(diào)查結(jié)果)胃腸道:偶有(0.1%-5%)惡心、嘔吐。過敏:偶有(0.1%-5%)皮疹。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。兒童用藥:見[用法用量]項(xiàng)。老年用藥:見[用法用量]項(xiàng)。

成分

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

下列疾病伴發(fā)的眩暈、頭暈感。梅尼埃病、梅尼埃綜合征、眩暈癥。

藥理作用

1 內(nèi)耳循環(huán)障礙的改善作用:在土撥鼠的內(nèi)耳微循環(huán)障礙的實(shí)驗(yàn)中,將本品腹腔給藥,30分鐘后與對照組相比,血流增加到148%。此現(xiàn)象為病理狀態(tài)中觀察到的特異現(xiàn)象。2 增加內(nèi)淋巴水腫的土撥鼠的耳蝸血流量。將甲磺酸倍他司汀給與內(nèi)淋巴水腫的土撥鼠,引起耳蝸血流量顯著增加。血流從5.5ML/(100G· MIN)增加到8.1 ML/(100G· MIN),血流的增加被認(rèn)為是耳蝸輻狀動脈的平滑肌舒張所致。3 腦內(nèi)血流量的改善作用:在恒河猴的試驗(yàn)中,靜脈注射甲磺酸倍他司汀可使恒河猴大腦和小腦組織的血流量分別從70.4 ML/(100G· MIN)增加到81.1 ML/(100G· MIN)和從73.2 ML/(100G· MIN)增加到84.0 ML/(100G· MIN)。

注意事項(xiàng)

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用;2. 肝腎功能不全患者需調(diào)整劑量;3. 避免與CYP3A4誘導(dǎo)劑或抑制劑合用;4. 服藥期間不宜駕駛或操作機(jī)械;5. 定期監(jiān)測肝腎功能。

對下列患者需慎重給藥

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