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左乙拉西坦片
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左乙拉西坦片

處方藥 非醫(yī)保 國產(chǎn)

通用名稱:左乙拉西坦片

批準文號:注冊證號H20160252

生產(chǎn)企業(yè): UCB Pharma S.A.

功能主治:用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
左乙拉西坦片
左乙拉西坦片
碳酸鋰片
碳酸鋰片
主要成分

本品的活性成份為左乙拉西坦。

本品活性成份為碳酸鋰。

生產(chǎn)企業(yè)

UCB Pharma S.A.

湖南千金湘江藥業(yè)股份有限公司

批準文號

注冊證號H20160252

國藥準字H43020372

說明
作用與功效

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

主要治療躁狂癥,對躁狂和抑郁交替發(fā)作的雙相情感性精神障礙有很好的治療和預防復發(fā)作用,對反復發(fā)作的抑郁癥也有預防發(fā)作作用。也用于治療分裂-情感性精神病。

用法用量

1.給藥途徑:口服。需以適量的水吞服,服用不受進食影響。 2.給藥方法和劑量 成人(>18歲)和青少年(12歲~17歲)體重50kg 起始治療劑量為每次500mg,每日2次。根據(jù)臨床效果及耐受性,每日劑量可增加至每次1500mg,每日兩次。劑量的變化應每2-4周增加或減少500mg/次,每日2次。 老年人(65歲)根據(jù)腎功能狀況,調(diào)整劑量(詳見下文有關腎功能受損病人描述)。 4~11歲的兒童和青少年(12-17歲)體重50kg起始治療劑量是10mg/kg,每日兩次。根據(jù)臨床效果及耐受性,劑量可以增加至30mg/kg,每日兩次。劑量變化應以每兩周增加或減少10mg/kg,每日兩次。應盡量使用最低有效劑量。兒童和青少年體重50kg,劑量和成人一致。(其余詳見說明書)

口服。成人用量按體重20~25mg/kg計算,躁狂癥治療劑量為一日600~200...

副作用

詳見說明書。

常見不良反應口干、煩渴、多飲、多尿、便秘、腹瀉、惡心、嘔吐、上腹痛。神經(jīng)系統(tǒng)不良反應有雙手細震顫、萎靡、無力、嗜睡、視物模糊、腱反射亢進??梢鸢准毎摺I鲜霾涣挤磻又乜赡苁侵卸镜南日?,應密切觀察。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。兒童用藥:見[用法用量]項。老年用藥:見[用法用量]項。

成分

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

主要治療躁狂癥,對躁狂和抑郁交替發(fā)作的雙相情感性精神障礙有很好的治療和預防復發(fā)作用,對反復發(fā)作的抑郁癥也有預防發(fā)作作用。也用于治療分裂-情感性精神病。

藥理作用

注意事項

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用;2. 肝腎功能不全患者需調(diào)整劑量;3. 避免與CYP3A4誘導劑或抑制劑合用;4. 服藥期間不宜駕駛或操作機械;5. 定期監(jiān)測肝腎功能。

由于鋰鹽的治療指數(shù)低,治療量和中毒量較接近,應對血鋰濃度進行監(jiān)測,幫助調(diào)節(jié)治療量及維持量,及時發(fā)現(xiàn)急性中毒。治療期應每1-2周測量血鋰一次,維持治療期可每月測定一次。取血時間應在次日晨即末次服藥后12小時。急性治療的血鋰濃度為0.6~1.2MMOL/L,維持治療的血鋰濃度為0.4~0.8MMOL/L,1.4MMOL/L視為有效濃度的上限,超過此值容易出現(xiàn)鋰中毒。腦器質性疾病、嚴重軀體疾病和低鈉血癥患者慎用本品。服本品患者需注意體液大量丟失,如持續(xù)嘔吐、腹瀉、大量出汗等情況易引起鋰中毒。服本品期間不可用低鹽飲食。長期服藥者應定期檢查腎功能和甲狀腺功能。

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