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格列美脲片
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格列美脲片

處方藥 醫(yī)保甲類 國(guó)產(chǎn)

通用名稱:格列美脲片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20030800

生產(chǎn)企業(yè): 重慶康刻爾制藥股份有限公司

功能主治:2型糖尿病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
格列美脲片
格列美脲片
嗎替麥考酚酯片
嗎替麥考酚酯片
主要成分

格列美脲。

本品主要成分為嗎替麥考酚酯

生產(chǎn)企業(yè)

重慶康刻爾制藥股份有限公司

上海羅氏制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20030800

國(guó)藥準(zhǔn)字H20031277

說(shuō)明
作用與功效

2型糖尿病。

可用于預(yù)防同種腎移植病人的排斥反應(yīng),及治療難治性排斥反應(yīng),也可與環(huán)孢素和腎上腺皮質(zhì)激素同時(shí)應(yīng)用。

用法用量

用量:原則上,應(yīng)根據(jù)目標(biāo)血糖水平調(diào)整格列美脲片的劑量。格列美脲片的劑量必須是足以達(dá)到目標(biāo)代謝控制的最低劑量。應(yīng)用格列美脲片治療過(guò)程中,必須定期測(cè)定血糖和尿糖水平。另外,建議定期測(cè)定糖化血紅蛋白。如果發(fā)生漏服的錯(cuò)誤,不得通過(guò)之后服用更大劑量的藥物來(lái)糾正。用于處理無(wú)法在規(guī)定時(shí)間服藥(尤其是忘記服藥或不進(jìn)餐)或各種原因下無(wú)本品口服法按時(shí)服藥情況的措施必須由醫(yī)生和病人雙方討論并同意。其余詳見(jiàn)內(nèi)部說(shuō)明書(shū)。

預(yù)防排斥劑量:應(yīng)于移植72小時(shí)內(nèi)開(kāi)始服用。腎移植病人服用推薦劑量為1克一天兩次(一天2克),日服驍悉?2克/天比口服3克/天安全性更好。治療難治性排斥的劑量:在臨床實(shí)驗(yàn)中,治療難治性排斥的首次和維持劑量推薦為1.5克一天兩次(3克/天)。特殊劑量:如果發(fā)生中性粒細(xì)胞減少(中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)絕對(duì)值<1.3X103/微升),應(yīng)停止或減量。嚴(yán)重腎功能損害:對(duì)有嚴(yán)重慢性腎功能損害的病人(腎小球?yàn)V過(guò)率<25毫升/分1.73平方米),應(yīng)避免超過(guò)1克一天兩次的劑量(移植后即刻使用除外)。對(duì)這些病人應(yīng)仔細(xì)觀察。對(duì)移植后腎功能延期恢復(fù)的病人不需要做劑量調(diào)整。

副作用

對(duì)4200例患者觀察表明,本品耐受性良好。詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

禁用于對(duì)于嗎替麥考酚酯和麥考酚酸有超敏反應(yīng)的患者。避免同時(shí)聯(lián)合使用硫唑嘌呤。

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 根據(jù)腎臟移植后兒童的藥代動(dòng)力學(xué)和安全性數(shù)據(jù),推薦劑量是嗎替麥考酚酯口服600mg/m2bid(最大至1gbid)(參見(jiàn)【藥理毒理】、【臨床試驗(yàn)】、【不良反應(yīng)】和【用法用量】)。 在接受心臟或肝臟同種異體移植的兒童患者的安全性和有效性尚未確定。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 對(duì)妊娠的大鼠和兔子,在器官形成期使用本藥后,對(duì)胚胎發(fā)育有不利影響(包括致畸)。這些反應(yīng)發(fā)生的劑量比與母體毒性相關(guān)的劑量低,并且低于臨床推薦的腎臟移植劑量。在孕婦中未進(jìn)行充分的對(duì)照研究。然而,由于本品已表明在動(dòng)物中具有致畸作用,孕婦使用可能對(duì)胎兒產(chǎn)生傷害。所以,應(yīng)當(dāng)避免孕婦使用驍悉,除非對(duì)胎兒潛在益處大于潛在的風(fēng)險(xiǎn)。 育齡婦女在開(kāi)始治療前1周內(nèi),血清或者尿液妊娠試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)陰性,敏感度至少為50mIU/mL。建議醫(yī)師在取得妊娠試驗(yàn)陰性報(bào)告之前,不要開(kāi)始驍悉治療。 患者在開(kāi)始驍悉治療之前,在治療期間以及中止治療后6周都必須采取有效的避孕措施,這也包括有不育癥病史的患者,已行子宮切除術(shù)的患者無(wú)需避孕。除非采取節(jié)制的方法,否則患者必須同時(shí)采取兩種可靠的避孕方法(見(jiàn)【藥物相互作用】)。如果在治療過(guò)程中懷孕,醫(yī)生和患者應(yīng)討論是否要繼續(xù)懷孕。 哺乳 對(duì)大鼠的研究發(fā)現(xiàn)本藥可從乳汁中分泌。但尚不知在人類中是否會(huì)分泌到母乳中。由于很多藥物可分泌到乳汁中,并且此藥對(duì)哺乳的新生兒可產(chǎn)生潛在的嚴(yán)重不良反應(yīng),因此應(yīng)根據(jù)此藥對(duì)乳母的重要性,決定中止哺乳或停藥。 老人注意事項(xiàng): 嗎替麥考酚酯的臨床試驗(yàn)中未包括足夠的65歲或以上的老年人,不能確定老年人的效嗎替麥考酚酯的臨床試驗(yàn)中未包括足夠的65歲或以上的老年人,不能確定老年人的效果是否與年輕人不同。其他報(bào)道的臨床經(jīng)驗(yàn)也沒(méi)有確定老年人和年輕人的效果差異??偟膩?lái)說(shuō),老年人的劑量選擇要慎重,因?yàn)楦嗬夏耆说哪I臟、心臟和肝臟功能下降和更多合并應(yīng)用其他藥物。與年輕人相比,老年人的不良反應(yīng)可能更多見(jiàn)。

成分

2型糖尿病。

可用于預(yù)防同種腎移植病人的排斥反應(yīng),及治療難治性排斥反應(yīng),也可與環(huán)孢素和腎上腺皮質(zhì)激素同時(shí)應(yīng)用。

藥理作用

嗎替麥考酚酯(簡(jiǎn)稱MMF)是麥考酚酸(MPA)的2-乙基酯類衍生物,MPA是高效、選擇性、非競(jìng)爭(zhēng)性、可逆性的次黃嘌呤單核苷酸脫氫酶(IMPDH)抑制劑,可抑制鳥(niǎo)嘌呤核苷酸的經(jīng)典合成途徑。MPA對(duì)淋巴細(xì)胞具有高度選擇作用。嗎替麥考酚酯片對(duì)腎移植后排斥反應(yīng)的預(yù)防和難治性排斥的治療極其有效。

注意事項(xiàng)

1. 對(duì)本品過(guò)敏者,1型糖尿病患者,糖尿病酮癥酸中毒及高滲綜合征患者,嚴(yán)重肝腎功能損害和透析患者,妊娠和哺乳期婦女禁用。治療最初幾周內(nèi),出現(xiàn)低血糖的危險(xiǎn)性可能增大,需仔細(xì)觀察,定期監(jiān)測(cè)血糖及尿糖。妊娠期病人應(yīng)換成使用胰島素。對(duì)計(jì)劃懷孕的病人,建議換用胰島素治療。 2. 若發(fā)生服藥差錯(cuò),如漏服一次藥量,不可于下次服藥時(shí)以大劑量來(lái)糾正。當(dāng)病人的體重或病人的生活方式發(fā)生改變或出現(xiàn)其它情況,導(dǎo)致病人易出現(xiàn)低血糖或高血糖時(shí)應(yīng)考慮調(diào)整劑量。為了達(dá)到治療目的-最佳的1.血糖控制,堅(jiān)持正確飲食、規(guī)律而有效的體育鍛煉、必要時(shí),實(shí)施減肥,與規(guī)律服用本藥治療同樣重要。 3. 血糖未能有效控制(高血糖)的臨床征象是:尿頻加劇、口渴加重、口干和皮膚干燥。在治療的最初幾周內(nèi),出現(xiàn)低血糖的危險(xiǎn)性可能增加,需要給予特別觀察。 4. 導(dǎo)致低血糖的因素包括: 不愿或者無(wú)能力合作(多見(jiàn)于老年患者) ; 營(yíng)養(yǎng)不良, 飲食無(wú)規(guī)律或未及時(shí)進(jìn)餐 ; 體力消耗和碳水化合物攝入的不平衡 ; 飲食改變 ; 飲用酒精,特別是在未及時(shí)進(jìn)餐的情況下 ; 腎功能損害 ;肝功嚴(yán)重受損 ; 過(guò)量服用 ;某些影響碳水化合物代謝的內(nèi)分泌系統(tǒng)出現(xiàn)失代償性

接受免疫抑制療法的病人常采用聯(lián)合用藥方式,服用嗎替麥考酚酯片作為聯(lián)合應(yīng)用免疫抑制藥物時(shí),有增加淋巴瘤和其他惡性腫瘤(特別是皮膚癌)發(fā)生的危險(xiǎn)。這一危險(xiǎn)與免疫抑制的強(qiáng)度和持續(xù)時(shí)間有關(guān),而不是與某一特定藥物有關(guān)。免疫系統(tǒng)的過(guò)度抑制也可能對(duì)感染的易感性增加。

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