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胰激肽原酶腸溶片
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胰激肽原酶腸溶片

處方藥 醫(yī)保乙類 國產

通用名稱:胰激肽原酶腸溶片

批準文號:國藥準字H20046174

生產企業(yè): 四川順生制藥有限公司

功能主治:血管擴張藥。有改善微循環(huán)作用。主要用于微循環(huán)障礙性疾病,如糖尿病引起的腎病、周圍神經病、視網膜病,眼底病及缺血性腦血管病,也可用于高血壓病的輔助治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
胰激肽原酶腸溶片
胰激肽原酶腸溶片
鹽酸司來吉蘭片
鹽酸司來吉蘭片
主要成分

本品主要成分為胰激肽原酶,本品含胰激肽原酶應為標示量的85%以上。

本品主要成份為:鹽酸司來吉蘭。

生產企業(yè)

四川順生制藥有限公司

Orion Corporation 芬蘭

批準文號

國藥準字H20046174

國藥準字HJ20160342

說明
作用與功效

血管擴張藥。有改善微循環(huán)作用。主要用于微循環(huán)障礙性疾病,如糖尿病引起的腎病、周圍神經病、視網膜病,眼底病及缺血性腦血管病,也可用于高血壓病的輔助治療。

單用治療早期帕金森病或與左旋多巴或與左旋多巴及外周多巴脫羧酶抑制劑合用。 司來吉蘭與左旋多巴合用特別適用于治療運動波動例如由于大劑量左旋多巴治療引起的劑末波動。

用法用量

口服,一次120-240單位,一日360-720單位,空腹服用。

口服。開始劑量為早晨5mg(一片)。鹽酸司來吉蘭片劑量可增至每天10mg(二片)...

副作用

偶有皮疹,皮膚瘙癢等過敏現象及胃部不適和倦怠等感覺,停藥后消失。

單獨服用鹽酸司來吉蘭耐受性好。有報導服用鹽酸司來吉蘭后病人口干,短暫血清轉氨酶值升高及睡眠障礙(例如失眠)的發(fā)生率比用安慰劑病人增 加。由于鹽酸司來吉蘭能增加左旋多巴效果,左旋多巴不良反應也會增加。加入鹽酸司來吉蘭給已服用最大耐受劑量左旋多巴患者,可能出現不隨意運動、惡心、激 越、錯亂、幻覺、頭痛、體位性低血壓及眩暈。排尿困難及皮疹也曾有報導。應監(jiān)測潛在的不良反應。所以,當加入鹽酸司來吉蘭治療時,左旋多巴劑量應降低平均 百分之三十。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。兒童用藥:未見報道老年用藥:未見報道

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚無本品在懷孕及哺乳期服用的安全性文獻和報導,所以不推薦在懷孕或哺乳期服用。 兒童用藥:兒童患者用藥的安全有效性尚未確立

成分

血管擴張藥。有改善微循環(huán)作用。主要用于微循環(huán)障礙性疾病,如糖尿病引起的腎病、周圍神經病、視網膜病,眼底病及缺血性腦血管病,也可用于高血壓病的輔助治療。

單用治療早期帕金森病或與左旋多巴或與左旋多巴及外周多巴脫羧酶抑制劑合用。 司來吉蘭與左旋多巴合用特別適用于治療運動波動例如由于大劑量左旋多巴治療引起的劑末波動。

藥理作用

藥理作用: 鹽酸司來吉蘭是苯 乙 胺的左旋炔類衍生物,為B型單 胺 氧 化 酶(MAO-B)不可逆性抑制劑,在臨床推薦劑量時(如10mg/天)可選擇性地抑制 MAO-B。司來吉蘭經 MAO轉化后,其活性部分與MAO的活性中心和/或其輔 酶 異 咯 嗪 黃素腺嘌呤二 核 苷 酸(FAD)不可逆性結合,"自殺性"抑制MAO活性。MAO可分為A型和B型,人類腦中主要是MAO-B,而 腸中MAO-A占優(yōu)勢。MAO可使多種兒茶 酚 胺 類化合物和5-羥 色 胺 氧 化 脫 胺 而降解。司來吉蘭作為左 旋 多 巴/卡比 多 巴 的輔助用藥,通過抑制腦內MAO-B,阻斷多 巴 ? 胺的降解,相對增加多 巴 胺含量,補充神經元合成 多 巴 胺 能力的不足。 通常認為司來 吉蘭的作用主要是通過抑制MAO-B的活性而產生,但另外有證據表明司來吉蘭可通過其他機制增強多 巴 胺 能神經的功能。如干擾突觸對多巴胺的再攝取,或通過其代謝產物(安非他敏和甲 基 苯?? 丙? 胺)干擾神經元對多種神經遞質的攝取,增強遞質(去甲腎上腺素、多 巴 胺、5-HT)的釋放來加強多巴 胺 能神經的功能。 MAO對食物和藥物中的

注意事項

1. 孕婦及過敏體質者慎用;2. 應餐前服用;3. 避免與酸性食物同服;4. 出現皮疹等過敏反應應立即停藥;5. 高劑量時可能出現頭痛、惡心等不良反應。

有胃及十二指腸潰瘍,不穩(wěn)定高血壓,心律失常,嚴重心絞痛,嚴重肝或腎衰竭或精神病患者服用司來吉蘭需特別注意。若服用大劑量(超過每天30毫克),會消失一些抑制單胺氧化酶B受體(MAO-B)的選擇性,抑制單胺氧化酶A受體(MAO-A)開始顯著增加。所以,同時服用大劑量司來吉蘭及含高酪胺食品可能引發(fā)理論上的高血壓癥危險。有報告在司來吉蘭治療期中有短暫性肝轉氨酶增高。

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