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他達拉非片(他達拉非片)
他達拉非片(他達拉非片)

他達拉非片(他達拉非片)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:他達拉非片(他達拉非片)

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20193187

生產(chǎn)企業(yè): 南京正大天晴制藥有限公司

功能主治:治療勃起功能障礙。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
他達拉非片(他達拉非片)
他達拉非片(他達拉非片)
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

主要成分為他達拉非。

本品主要成份為枸櫞酸西地那非?;瘜W(xué)名稱:1-{4-乙氧基-3-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1 氫-吡唑并[4,3d]嘧啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.70

生產(chǎn)企業(yè)

南京正大天晴制藥有限公司

廣州白云山醫(yī)藥集團股份有限公司白云山制藥總廠

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20193187

國藥準(zhǔn)字H20173090

說明
作用與功效

治療勃起功能障礙。

西地那非適用于治療勃起功能障礙。

用法用量

口服,每日一次,一次一片。

對大多數(shù)患者,推薦劑量為50毫克,在性活動前約1小時按需服用,但在性活動前0.5~4小時內(nèi)的任何時候服用均可基于藥效和耐受性,劑量可增加至100毫克(最大推薦劑量)或降低至25毫克。每日最多服用1次。(詳見說明書)。

副作用

1、已知對他達拉非及其處方中的成分過敏的患者不得服用本品。 2、臨床研究表明他達拉非可以增強硝酸鹽類藥物的降壓作用。這被認為是硝酸鹽類藥物和他達拉非共同作用于一氧化氮/cGMP通路的結(jié)果。因此,正在服用任何形式的硝酸鹽類藥物的患者禁止服用本品。(詳見【藥物相互作用】) 3、性生活會給心臟病患者帶來潛在的心臟風(fēng)險。因此,勃起功能障礙的治療藥物,包括他達拉非在內(nèi),不應(yīng)用于建議不宜進行性生活的心臟病患者。對已患有心臟病的患者,醫(yī)生應(yīng)考慮性生活潛在的心臟風(fēng)險。 4、已進行的臨床試驗不包括下列心血管疾病患者,因此這些人群嚴(yán)禁服用他達拉非: (1)在最近90天內(nèi)發(fā)生過心肌梗塞的患者。 (2)不穩(wěn)定型心絞痛或在性交過程中發(fā)生過心絞痛的患者。 (3)在過去6個月內(nèi)達到紐約心臟病協(xié)會診斷標(biāo)準(zhǔn)2級或超過2級的心衰患者。 (4)尚未控制的心律火常、低血壓(<90/50mmHg),或尚未控制的高血壓患者。 (5)最近6個月內(nèi)發(fā)生過中風(fēng)的患者。 5、既往有非動脈性前部缺血性視神經(jīng)病變(NAION)導(dǎo)致一側(cè)視力缺失的患者禁用他達拉非,無論這種情況是否與之前暴露于PDE5抑制劑相關(guān)。

上市前的經(jīng)驗:在全球范圍的臨床試驗中,三千七百多名患者(年齡19-87歲)服用了西地那非。其中五百五十多名患者的治療時間在一年以上。在安慰劑對照臨床試驗中,試驗組因不良事件停藥率(2.5%)較安慰劑組(2.3%)無顯著差異。不良事件一般是短暫的、性質(zhì)多為輕到中度。在各種形式的臨床試驗中,試驗組患者報告的不良事件通常相似。固定劑量試驗中,某些不良事件的發(fā)生隨劑量增加而增加。通常,靈活劑量試驗更能反映藥物的推薦劑量用法,試驗中所見不良事件的性質(zhì)與固定劑量試驗相似。其余請詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:西地那非不適用于婦女。兒童用藥:西地那非不適用于新生兒和兒童。老年用藥:健康老年志愿者(≥65歲)的西地那非清除率降低(見“【藥代動力學(xué)】:特殊人群的藥代動力學(xué)”)。鑒于血藥濃度較高可能同時增加療效和不良事件的發(fā)生,故起始劑量以25mg為宜(見【用法用量】)。

成分

治療勃起功能障礙。

西地那非適用于治療勃起功能障礙。

藥理作用

注意事項

1. 服用前應(yīng)咨詢醫(yī)生;2. 避免與硝酸酯類藥物同時使用;3. 心臟病患者慎用;4. 高血壓患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用;5. 避免過量飲酒;6. 孕婦和哺乳期婦女不宜使用。

1. 服用前應(yīng)避免高脂肪飲食;2. 避免與硝酸酯類藥物同服;3. 心臟病患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用;4. 避免過量飲酒;5. 孕婦及哺乳期婦女不宜使用。

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