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北京協(xié)和醫(yī)院
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三級甲等
北京協(xié)和醫(yī)院是集醫(yī)療、教學、科研于一體的現(xiàn)代化綜合三級甲等醫(yī)院,是國家衛(wèi)生健康委指定的全國疑難重癥診治指導中心,最早承擔高干保健和外賓醫(yī)療任務(wù)的醫(yī)院之一,也是高等醫(yī)學教育和住院醫(yī)師規(guī)范化培訓國家 級
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四川大學華西醫(yī)院
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三級甲等
錦江春色來天地,玉壘浮云變古今。在中國歷史文化名城成都市錦江萬里橋頭的華西壩,有一座聞名遐邇的醫(yī)學城,她就是四川大學華西臨床醫(yī)學院/華西醫(yī)院。追溯歷史,華西醫(yī)院起源于美國、加拿大、英國等國基督教會1
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中國人民解放軍總醫(yī)院
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三級甲等
? ?一、歷史沿革中國人民解放軍總醫(yī)院前身是中國協(xié)和醫(yī)學院第二臨床學院,1953年10月,總后方勤務(wù)部衛(wèi)生部決定將“中國協(xié)和醫(yī)學院第二臨床學院”改為“軍委直屬機關(guān)醫(yī)院”。1954年7月,總后方勤務(wù)部
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復旦大學附屬中山醫(yī)院
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三級甲等
復旦大學附屬中山醫(yī)院是國家衛(wèi)生健康委員會委屬事業(yè)單位,是復旦大學附屬綜合性教學醫(yī)院。醫(yī)院開業(yè)于1937年,是中國人創(chuàng)建和管理的最早的大型綜合性醫(yī)院之一,隸屬于國立上海醫(yī)學院,為紀念中國民主革命的先驅(qū)孫
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泊沙康唑口服混懸液
通用名稱:泊沙康唑口服混懸液
批準文號:H20181110
生產(chǎn)企業(yè): Patheon Inc.,Whitby Operations
功能主治:預防侵襲性曲霉菌和念珠菌感染。本品適用于13歲和13歲以上因重度免疫缺陷而導致這些感染風險增加的患者。這些患者包括接受造血干細胞移植(HSCT)后發(fā)生移植物抗宿主?。℅VHD)的患者或化療導致長時間中性粒細胞減少癥的血液系統(tǒng)惡性腫瘤患者。治療口咽念珠菌病,包括伊曲康唑和/或氟康唑難治性口咽念珠菌病。本品適用于治療口咽念珠菌病,包括伊曲康唑和/或氟康唑難治性口咽念珠菌病。
溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
藥品信息 | |||
主要成分 |
泊沙康唑。輔料:人造櫻桃味純凈水、枸櫞酸一水物、丙三醇、液體葡萄糖、聚山梨醇酯80、西甲硅油、苯甲酸鈉(E211)、枸櫞酸鈉二水物、二氧化鈦(E171)、黃原膠。 |
本品主要成份為利魯唑。 |
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生產(chǎn)企業(yè) |
Patheon Inc.,Whitby Operations |
江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司 |
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批準文號 |
H20181110 |
國藥準字H20045977 |
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說明 | |||
作用與功效 |
預防侵襲性曲霉菌和念珠菌感染。本品適用于13歲和13歲以上因重度免疫缺陷而導致這些感染風險增加的患者。這些患者包括接受造血干細胞移植(HSCT)后發(fā)生移植物抗宿主?。℅VHD)的患者或化療導致長時間中性粒細胞減少癥的血液系統(tǒng)惡性腫瘤患者。治療口咽念珠菌病,包括伊曲康唑和/或氟康唑難治性口咽念珠菌病。本品適用于治療口咽念珠菌病,包括伊曲康唑和/或氟康唑難治性口咽念珠菌病。 |
用于肌萎縮側(cè)索硬化癥患者的治療,可延長存活期或推遲氣管切開的時間。 |
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用法用量 |
預防侵襲性真菌感染:200mg(5ml),每日3次。療程根據(jù)中性粒細胞減少癥或免... |
口服,一次50mg(1片),一日2次。增加每日給藥劑量不會增加藥效,但增加不良反... |
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副作用 |
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利魯唑片常見的不良反應(yīng)為疲勞、胃部不適、及血漿轉(zhuǎn)氨酶水平升高。其他不良反應(yīng)較少見:胃疼、頭疼、嘔吐、心跳增加、頭暈、嗜睡、過敏反應(yīng)或胰腺炎癥(胰腺炎)。偶見嗜中性粒白細胞減少癥。利魯唑片可能產(chǎn)生未在此列出的其它不良反應(yīng)。如在您服用利魯唑片時健康狀況發(fā)生任何變化,請告知您的醫(yī)師或藥師。 |
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禁忌 |
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成分 |
預防侵襲性曲霉菌和念珠菌感染。本品適用于13歲和13歲以上因重度免疫缺陷而導致這些感染風險增加的患者。這些患者包括接受造血干細胞移植(HSCT)后發(fā)生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化療導致長時間中性粒細胞減少癥的血液系統(tǒng)惡性腫瘤患者。治療口咽念珠菌病,包括伊曲康唑和/或氟康唑難治性口咽念珠菌病。本品適用于治療口咽念珠菌病,包括伊曲康唑和/或氟康唑難治性口咽念珠菌病。 |
用于肌萎縮側(cè)索硬化癥患者的治療,可延長存活期或推遲氣管切開的時間。 |
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藥理作用 |
【藥理作用】 雖然肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS)的發(fā)病機理尚未完全闡明,但有學說認為谷氨酸(是中樞神經(jīng)系統(tǒng)主要的興奮型神經(jīng)遞質(zhì))在此疾病中是造成細胞死亡的原因。 利魯唑的作用機制尚不清楚。利魯唑通過抑制腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)(谷氨酸及天冬氨酸)的釋放,抑制興奮性氨基酸的活性及穩(wěn)定電壓依賴性鈉通道的失活狀態(tài)來表現(xiàn)其神經(jīng)保護作用,多種體外細胞模型均證明了利魯唑可減少興奮性遞質(zhì)的毒性作用,增加細胞的存活率。試驗表明,ALS患者的腦脊液能降低胎鼠皮質(zhì)神經(jīng)元細胞的存活率,5×10-7MOL/L的利魯唑則有效對抗這種作用(細胞存活率從44.7%提高到60.6%)。1×10-4MOL/L的利魯唑可使1×10-4MOL/L NMDA作用下的新生大鼠海馬CA1錐體神經(jīng)元細胞的存活率由6%提高到38%。此外整體試驗研究中,采用一種表達人突變的CU/ZN SOD的轉(zhuǎn)基因小鼠為試驗?zāi)P停斶蛞燥嬎姆绞浇o藥,藥液濃度為100MG/L,小鼠出生后50天開始飲用。結(jié)果表明利魯唑可明顯延緩小鼠的平均死亡時間,生存期增加了13至15天(比對照組增加了11%)。 8MG/KG/DAY的利魯唑?qū)Υ笫蟮纳臣鞍l(fā)育沒有明顯影響,對 |
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注意事項 |
與神經(jīng)鈣蛋白抑制劑的藥物相互作用:泊沙康唑口服混懸液與環(huán)孢菌素或他克莫司聯(lián)合用藥可導致這些神經(jīng)鈣蛋白抑制劑的全血濃度谷值升高。臨床療效研究中,對環(huán)孢菌素濃度升高患者已有腎毒性和腦白質(zhì)?。òü铝⒌乃劳霾±﹫蟾?。在泊沙康唑治療期間和停止治療后應(yīng)該頻繁監(jiān)測環(huán)孢菌素或他克莫司的全血濃度谷值,并且依據(jù)此調(diào)整環(huán)孢菌素或他克莫司的劑量。心律失常和QT間期延長:某些唑類藥物,包括泊沙康唑在內(nèi)會導致心電圖QT間期延長。另外,使用泊沙康唑的患者已有罕見的尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速病例報告。健康志愿者中的多重時間匹配心電圖分析結(jié)果顯示QTc間期平均值沒有任何升高。在基線和穩(wěn)態(tài)時,記錄了接受泊沙康唑400mg,每日2次,伴隨高脂肪膳食的173名健康男性和女性志愿者(年齡為18~85歲)在12小時內(nèi)采集的多重時間匹配心電圖。在該匯總分析中,按推薦臨床劑量給藥后,QTc間期(Fridericia)平均值相對于基線的變化為-5msec。在給予安慰劑的少數(shù)受試者(n=16)中也發(fā)現(xiàn)QTc(F)間期減低(-3msec)。安慰劑調(diào)整后的最大QTc(F)間期平均值相對于基線的變化 |
肝臟疾病患者慎用,應(yīng)定期檢查肝功能。如曾有肝臟疾患請告知醫(yī)師,因為利魯唑片可能不適合您。服用本藥時應(yīng)禁止過度飲酒??赡馨l(fā)生白細胞(具有重要的抗感染作用)計數(shù)減少。如果有任何發(fā)熱現(xiàn)象(體溫升高),須立即與醫(yī)生聯(lián)系。如有任何腎臟疾患,請告知醫(yī)師。服用利魯唑片后如感到眩暈或頭暈,不應(yīng)駕駛或操作機器。 |
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