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北京協(xié)和醫(yī)院
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三級甲等
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復旦大學附屬中山醫(yī)院
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三級甲等
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小兒咳喘靈顆粒
通用名稱:小兒咳喘靈顆粒
批準文號:國藥準字Z45020841
生產企業(yè): 廣西藥用植物園制藥廠
功能主治:本品宣肺、清熱﹐止咳、祛痰。用于上呼吸道感染引起的咳嗽。
溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
藥品信息 | |||
主要成分 |
麻黃、金銀花、苦杏仁、板藍根、石膏、甘草、瓜蔞。 |
本品主要成份為吉非替尼。輔料:乳糖、微晶纖維素、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、十二烷基硫酸鈉、聚乙烯吡咯烷酮K29/32、硬脂酸鎂、薄膜包衣預混劑(胃溶型)。薄膜包衣預混劑(胃溶型)組成為:聚乙烯醇、聚乙二醇、二氧化鈦、黃氧化鐵、紅氧化鐵。 |
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生產企業(yè) |
廣西藥用植物園制藥廠 |
湖南科倫制藥有限公司 |
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批準文號 |
國藥準字Z45020841 |
國藥準字H20193362 |
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說明 | |||
作用與功效 |
本品宣肺、清熱﹐止咳、祛痰。用于上呼吸道感染引起的咳嗽。 |
本品單藥適用于具有表皮生長因子受體(EGFR)基因敏感突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的治療(見【注意事項】)。 |
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用法用量 |
開水沖服。 2歲以內一次1克. 3至4歲一次1.5克. 5至7歲一次2克. 一日3~4次。 |
吉非替尼的推薦劑量為250mg(1片),一日1次,口服,空腹或與食物同服。其余詳見說明書。 |
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副作用 |
對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用,本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 |
安全性特征概述:來自ISELINTEREST和IPASS三項平期臨床試驗(包括2462例接受吉非巷尼250mg每日一次單藥治療的患者)的匯總數(shù)據(jù)集中,最常見(發(fā)生率20%以上)的藥物不良反應(ADRs)為腹瀉和皮膚反應(包括皮疹、痤瘡、皮膚干燥和瘙癢),一般見于服藥后的第一個月內,通常是可逆性的。其余詳見說明書。 |
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禁忌 |
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孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期使用:目前尚無吉非替尼用于妊娠期女性的資料。在器官發(fā)生期給予可產生母體毒性劑量的吉非替尼:在大鼠中可觀察到成骨不全的發(fā)生率升高,在家免中可觀察到胎兒體重下降。在大鼠中未觀察到畸型,僅在產生嚴重母體毒性的劑量下可在家免中觀察到畸型。在接受吉非替尼治療期間,要勸告育齡女性避免妊娠。哺乳期使用在接受吉非替尼治療期間,應建議哺乳母親停止母乳喂養(yǎng)。目前尚無吉非替尼用于哺乳期女性的資料。尚不知吉非替尼或其代謝產物是否會分泌入人乳,但當給予哺乳大鼠口服5mg/kg吉非替尼(按體表面積計為臨床用藥劑量的0.2倍),吉非替尼及某些代謝產物廣泛分泌入乳汁。在大鼠妊娠及分娩期間給予吉非替尼20mg/kg/天(按體表面積計為臨床用藥劑量的0.7倍)的劑量,可減少幼鼠的存活率。兒童用藥:目前尚無吉非替尼用于18歲以下兒童或青少年患者安全性與療效的資料,故不推薦使用。老年用藥:臨床試驗中在65歲及以上患者和65歲以下患者間未觀察到整體安全性差異。尚無充足信息評估年齡較大和較小患者間的有效性差異。無需根據(jù)患者年齡調整劑量。見【用法用量】。 |
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成分 |
本品宣肺、清熱﹐止咳、祛痰。用于上呼吸道感染引起的咳嗽。 |
本品單藥適用于具有表皮生長因子受體(EGFR)基因敏感突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的治療(見【注意事項】)。 |
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藥理作用 |
屬純中藥制劑,致嚴重變態(tài)反應的病例罕見,在使用中應注意特異體質者,一旦出現(xiàn)不良反應應及時停藥并對癥處理,以免造成更大的損傷。 |
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注意事項 |
1.忌辛辣,生冷,油膩食物。 2.不宜在服藥期間同時服用滋補性中藥。 3.嬰兒及糖尿病患兒應在醫(yī)師指導下服用。 4.高血壓,心臟病患兒慎用。脾虛易腹瀉者應在醫(yī)師指導下服用。 5.本品是以清宣肺熱,止咳平喘為主,可以在小兒發(fā)熱初起,咳嗽不重的情況下服用,若見高熱痰多,氣促鼻煽者應及時去醫(yī)院就診。 6.咳嗽久治不愈,或頻咳伴吐,應去醫(yī)院就診。 7.發(fā)熱體溫超過8.5℃的患者,應去醫(yī)院就診。 8.服藥3天癥狀無緩解,應去醫(yī)院就診。 9.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。 10.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 11.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。 12.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 13.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。 |
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