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依達拉奉注射液
依達拉奉注射液

依達拉奉注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:依達拉奉注射液

批準文號:國藥準字H20080592

生產(chǎn)企業(yè): 吉林省輝南長龍生化藥業(yè)股份有限公司

功能主治:用于改善急性腦梗塞所致的神經(jīng)癥狀、日常生活活動能力和功能障礙。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
依達拉奉注射液
依達拉奉注射液
小金丸
小金丸
主要成分

本品主要成份為依達拉奉,其化學名稱為:3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮。 結構式: 分子式:C10H10N2O 分子量:174.20 輔抖:氯化鈉、亞硫酸氫鈉、L-半胱氨酸鹽酸鹽一水合物注射用水。

人工麝香、木鱉子(去殼去油)、制草烏、楓香脂、醋乳香、醋沒藥、五靈脂(醋炒)、酒當歸、地龍、香墨。

生產(chǎn)企業(yè)

吉林省輝南長龍生化藥業(yè)股份有限公司

華潤三九(黃石)藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H20080592

國藥準字Z42021086

說明
作用與功效

用于改善急性腦梗塞所致的神經(jīng)癥狀、日常生活活動能力和功能障礙。

散結消腫,化瘀止痛。用于痰氣凝滯所致的瘰疬、癭瘤、乳巖、乳癖,癥見肌膚或肌膚下腫塊一處或數(shù)處,推之能動,或骨及骨關節(jié)腫大、皮色不變、腫硬作痛。

用法用量

靜脈滴注。一次30mg,臨床用前加入適量生理鹽水中稀釋后靜脈滴注,30分鐘內(nèi)滴完。每日2次,14天為一個療程。盡可能在發(fā)病后24小時內(nèi)開始給藥

打碎后口服,一次1.2-3g,一日2次,小兒酌減。

副作用

1、重度腎功能衰竭的患者(有致腎功能衰竭加重的可能)。 2、既往對本品有過敏史的患者。

服用后可能出現(xiàn)的副作用包括:皮疹、瘙癢、惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛等。如出現(xiàn)嚴重不良反應,應立即停藥并咨詢醫(yī)生。

禁忌

成分

用于改善急性腦梗塞所致的神經(jīng)癥狀、日常生活活動能力和功能障礙。

散結消腫,化瘀止痛。用于痰氣凝滯所致的瘰疬、癭瘤、乳巖、乳癖,癥見肌膚或肌膚下腫塊一處或數(shù)處,推之能動,或骨及骨關節(jié)腫大、皮色不變、腫硬作痛。

藥理作用

據(jù)日本臨床病例569例觀察,26例(4.57%)出現(xiàn)不良反應。主要表現(xiàn)為肝功能異常16例(2.81%),皮疹4例(0.70%)。569例中臨床檢測值異常變化的有122例(21.4%),主要是AST上升7.71%(43/558,ALT上升8.23%(45/559)等肝功能檢測值異常。 嚴重不良反應有: 1、急性腎功能衰竭(程度不明)用藥過程中進行多次腎功能檢測并密切觀察,出現(xiàn)腎功能低下表現(xiàn)或少尿等癥狀時,停止用藥并正確處理。 2、肝功能異常、黃疸(均程度不明)伴有AST、ALT、ALP、Y-GTP、LDH上升等肝功能異常和黃疸,用藥過程中需檢測肝功能并密切觀察,出現(xiàn)異常情況,停止用藥并正確處理。 3、血小板減少{程度不明)有血小板減少表現(xiàn),用藥過程中需密切觀察,出現(xiàn)異常情況,停止給藥并正確處理。 4、彌漫性血管內(nèi)凝血(DIC)(程度不明)可出現(xiàn)彌漫性血管內(nèi)凝血的表現(xiàn),用藥過程中定期檢測,出現(xiàn)疑為彌漫性血管內(nèi)凝血的實驗室表現(xiàn)和臨床癥狀時,停止給藥并進行正確處理。 其他不良反應(發(fā)生率)及主要表現(xiàn)為: 1、過敏癥(0.1-5%):主要表現(xiàn)為皮疹、潮紅、腫脹、皰疹、搔癢感; 2、血細胞系統(tǒng)(0.1-5%):主要表現(xiàn)為紅細胞減少,白細胞增多,白細胞減少,紅細胞壓積值減少,血紅蛋白減少,血小板增多,血小板減少; 3、注射部位(0.1-5%):主要表現(xiàn)為注射部位皮疹、紅腫; 4、肝臟(發(fā)生率>5%):土要表現(xiàn)為AST升高,ALT升高,LDH升高,ALP升高,Y-GTP升高; 5、腎臟(0.1-5%):主要表現(xiàn)為BUN升高,血清尿酸升高,血清尿酸下降,蛋白尿、血尿、肌酐升高(程度不明); 6、消化系統(tǒng)(0.1-5%):噯氣。 7、其他(0.1-5%):發(fā)熱、熱感,血壓升高,血清膽固醇升高,血清膽固醇降低,甘油三酯升高,血清總蛋白減少,CK(CPK)升高,CK(CPK)降低,血清鉀下降,血清鈣下降。

注意事項

1、輕、中度腎功能損害的患者慎用(有致腎功能衰竭加重的可能)。 2、肝功能損害患者慎用(有致肝功能損害加重的可能)。 3、心臟病患者慎用(有致心臟病加重的可能,或可能伴有腎功能不全)。 4、高齡患者慎用。據(jù)日本厚生勞動省2002年10月28日安全性通報,該產(chǎn)品在日本上市銷售15個月內(nèi),累計使用患者約146,000人,發(fā)生加重急性腎功能不全或腎功能衰竭病例報告29例(約占0.02%),其中有12人死亡,分別是50-60歲1人、70-80歲3人、80-90歲7人、90歲以上1人,是否與本品的使用有因果關系尚不能確認;自此安全性通報后,未再見有類似報道。建議臨床使用本品時應對患者的腎功能進行密切觀察,在給藥過程中進行多次腎功能檢測,出現(xiàn)腎功能下降的表現(xiàn)或少尿等癥狀的情況下,立即停止給藥,進行適當處理。尤其針對年齡高于80歲的患者,應特別注意。

服用后可能出現(xiàn)的副作用包括:皮疹、瘙癢、惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛等。如出現(xiàn)嚴重不良反應,應立即停藥并咨詢醫(yī)生。

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