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北京協(xié)和醫(yī)院
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三級甲等
北京協(xié)和醫(yī)院是集醫(yī)療、教學(xué)、科研于一體的現(xiàn)代化綜合三級甲等醫(yī)院,是國家衛(wèi)生健康委指定的全國疑難重癥診治指導(dǎo)中心,最早承擔高干保健和外賓醫(yī)療任務(wù)的醫(yī)院之一,也是高等醫(yī)學(xué)教育和住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)國家 級
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四川大學(xué)華西醫(yī)院
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三級甲等
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中國人民解放軍總醫(yī)院
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? ?一、歷史沿革中國人民解放軍總醫(yī)院前身是中國協(xié)和醫(yī)學(xué)院第二臨床學(xué)院,1953年10月,總后方勤務(wù)部衛(wèi)生部決定將“中國協(xié)和醫(yī)學(xué)院第二臨床學(xué)院”改為“軍委直屬機關(guān)醫(yī)院”。1954年7月,總后方勤務(wù)部
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復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院
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三級甲等
復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院是國家衛(wèi)生健康委員會委屬事業(yè)單位,是復(fù)旦大學(xué)附屬綜合性教學(xué)醫(yī)院。醫(yī)院開業(yè)于1937年,是中國人創(chuàng)建和管理的最早的大型綜合性醫(yī)院之一,隸屬于國立上海醫(yī)學(xué)院,為紀念中國民主革命的先驅(qū)孫
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依卡倍特鈉顆粒
通用名稱:依卡倍特鈉顆粒
批準文號:國藥準字H20103124
生產(chǎn)企業(yè): 天津田邊制藥有限公司
功能主治:1.適用于下列癥狀的胃粘膜損傷(糜爛、出血、紅腫、水腫),急性胃炎、慢性胃炎的急性發(fā)作期。? 2.胃潰瘍。
溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。
藥品信息 | |||
主要成分 |
化學(xué)名稱: (+)-(1R,4aS,10aR)-1,2,3,4a,9,10,10a-八氫-1,4a-二甲基-7-(1-甲基乙基)-6-磺酸-1-菲羧酸-6-鈉鹽五水合物 化學(xué)結(jié)構(gòu)式: 分子式:C20H27Na05S·5H20 分子量:492.56 |
本品每片含枸櫞酸鉍鉀0.3克(相當于含鉍0.11克),輔料為淀粉、羧甲基淀粉鈉、硬脂酸鎂。 |
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生產(chǎn)企業(yè) |
天津田邊制藥有限公司 |
麗珠集團麗珠制藥廠 |
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批準文號 |
國藥準字H20103124 |
國藥準字H10900084 |
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說明 | |||
作用與功效 |
1.適用于下列癥狀的胃粘膜損傷(糜爛、出血、紅腫、水腫),急性胃炎、慢性胃炎的急性發(fā)作期。? 2.胃潰瘍。 |
用于慢性胃炎及緩解胃酸過多引起的胃痛、胃灼熱感(燒心)和反酸。 |
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用法用量 |
通常成人1次口服劑量為1袋,1日2次(早餐后、就寢前),并根據(jù)患者年齡及癥狀酌情... |
口服。成人一次1片,一日4次,前3次于三餐前半小時服,第4次于晚餐后2小時服用;或一日2次,早晚各服2片。 |
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副作用 |
在日本進行的729例受試者人組的臨床試驗中,發(fā)生不良反應(yīng)6例(0.82%)。主要不良反應(yīng)有皮疹、蕁麻疹、便秘、腹瀉、胸部壓迫感、周身疲乏感(各1例,0.14%)。 臨床使用中,5715例用藥者中發(fā)生不良反應(yīng)53例(0.93%)。主要不良反應(yīng)有惡心(13例,0.23%),便秘(10例,0.17%),腹瀉(7例,0.12%),腹脹(7例,0.12%)等。此外,還有發(fā)生率不明的肝功能損害、黃疸。 發(fā)生不良反應(yīng)時,應(yīng)采取停藥等適當措施。 |
服藥期間口內(nèi)可能帶有氨味,并可使舌苔及大便呈灰黑色,停藥后即自行消失;偶見惡心、便秘。 |
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禁忌 |
孕婦及哺乳期婦女用藥:? 1、本品對妊娠或可能妊娠婦女的用藥安全性尚未確定,因此只限于在治療需要大于治療風(fēng)險時使用。? 2、對哺乳期婦女用藥安全性尚未確定,哺乳期婦女應(yīng)避免使用,必須用藥時,服藥期間中止哺乳。 兒童用藥:小兒用藥的安全性尚未確定(無臨床使用經(jīng)驗)。 |
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成分 |
1.適用于下列癥狀的胃粘膜損傷(糜爛、出血、紅腫、水腫),急性胃炎、慢性胃炎的急性發(fā)作期。? 2.胃潰瘍。 |
用于慢性胃炎及緩解胃酸過多引起的胃痛、胃灼熱感(燒心)和反酸。 |
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藥理作用 |
? 藥理作用 1.胃粘膜覆蓋保護作用: 本品可選擇性地與患者的胃粘膜損傷部位結(jié)合形成膜屏障,保護胃粘膜免受胃酸侵蝕。對胃粘膜的覆蓋作用不受胃內(nèi)PH值變化的影響。 2.胃蛋白酶活性抑制作用: 本品對健康成人的胃蛋白酶活性具有抑制作用。通過與胃蛋白酶和胃蛋白酶原結(jié)合,抑制胃蛋白酶活性(體外試驗)。 3.對幽門螺旋桿菌作用: 體外試驗顯示,本品在酸性環(huán)境下可抑制幽門螺旋桿菌尿素酶,進而對幽門螺旋桿菌產(chǎn)生殺傷作用。在動物(猴)試驗中,發(fā)現(xiàn)本品具有抑制幽門螺旋桿菌的作用和阻止其附著的作用。 4.內(nèi)源性前列腺素增加作用: 本品可增加患者胃粘膜前列腺素(PGE2,PG12)含量。 5.防御因子增強作用: 本品可持續(xù)增加健康成人胃粘液分泌量。抑制乙醇所致的大鼠胃粘膜血流量減少,增加大鼠胃中HC03的分泌。 6.抑制胃粘膜損傷的作用,促進潰瘍愈合作用: 本品可抑制健康成年人因阿司匹林過量所致胃粘膜出血。本品可抑制乙醇、鹽酸、氫氧化鈉、熱水、氨水、膽酸等引起的大鼠胃粘膜損傷,抑制大鼠幽門結(jié)扎胃潰瘍的發(fā)生,促進大鼠醋酸胃潰瘍的愈合。 毒理研究 小鼠和大鼠分別長期口服本品(每日500、1 500、4500㎎/ |
本品主要成份是三鉀二枸櫞酸鉍。在胃的酸性環(huán)境中形成彌散性的保護層覆蓋于潰瘍面上, 阻止胃酸、酶及食物對潰瘍的侵襲。本品還具有降低胃蛋白酶活性,增加粘蛋白分泌,促進 粘 膜釋放前列腺素,從而保護胃粘膜,另外,本品對幽門螺桿菌(Hp)具有殺滅作用,因而可促進胃炎的愈合。 |
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注意事項 |
出現(xiàn)不良反應(yīng)應(yīng)立即停藥,并作適當處置。 |
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