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舍尼通(普適泰片)
舍尼通(普適泰片)

舍尼通(普適泰片)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱(chēng):舍尼通(普適泰片)

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20000486

生產(chǎn)企業(yè): 南京美瑞制藥有限公司

功能主治:良性前列腺增生,慢性、非細(xì)菌性前列腺炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
舍尼通(普適泰片)
舍尼通(普適泰片)
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品主要成份:水溶性花粉提取物P5,脂溶性花粉提取物EA10。

本品主要成份為:枸櫞酸西地那非。其化學(xué)名稱(chēng)為:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.7

生產(chǎn)企業(yè)

南京美瑞制藥有限公司

輝瑞制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20000486

國(guó)藥準(zhǔn)字H20020528

說(shuō)明
作用與功效

良性前列腺增生,慢性、非細(xì)菌性前列腺炎。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

用法用量

一次一片,一日二次,療程3~6個(gè)月?;蜃襻t(yī)囑。

對(duì)大多數(shù)患者,推薦劑量為50mg,在性活動(dòng)前約1小時(shí)服用;但在性活動(dòng)前0.5~4...

副作用

兒童禁用、對(duì)本品過(guò)敏者禁用。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺(jué)異常等。視覺(jué)異常為輕度和一過(guò)性的,主要表現(xiàn)為視物色淡、光感增強(qiáng)或視物模糊。

禁忌

成分

良性前列腺增生,慢性、非細(xì)菌性前列腺炎。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

藥理作用

臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù) 沒(méi)有與本品相關(guān)的內(nèi)容。 上市后數(shù)據(jù) 采用以下慣例對(duì)不良反應(yīng)按發(fā)生頻率進(jìn)行排序: 很常見(jiàn)≥1/10 常見(jiàn)≥1/100至<1/100 不常見(jiàn)≥1/10,000至<1/100 罕見(jiàn)≥1/10,000至<1/1,000 極罕見(jiàn)<1/10,000 未知(根據(jù)已有數(shù)據(jù)無(wú)法估計(jì)發(fā)生頻率)。 免疫系統(tǒng)異常 未知:變態(tài)反應(yīng) 胃腸道異常 未知:胃腸系統(tǒng)疾病

本品是治療陰莖勃起功能障礙(ED)的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽,一種對(duì)環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷(CGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。作用機(jī)制:陰莖勃起的生理機(jī)制涉及性刺激過(guò)程中陰莖海綿體內(nèi)一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶導(dǎo)致環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷(CGMP)水平增高,使海綿體內(nèi)平滑肌松弛,血液充盈。⒈藥效學(xué) 西地那非對(duì)陰莖勃起反應(yīng)的作用:西地那非(SILDENAFIL,VIAGRA,萬(wàn)艾可)是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑,PDE5在陰莖海綿體中高度表達(dá),而在其它組織中(包括血小板、血

注意事項(xiàng)

1.前列腺感染、尿道狹窄、前列腺結(jié)石、膀胱頸硬化、前列腺癌癥和其它前列腺疾病都會(huì)引起類(lèi)似的BPH的癥狀,所以在使用本品治療之前應(yīng)對(duì)上述疾病作出正確的判斷。 2.藥品應(yīng)妥善保存,避免兒童誤取。 3.不到服用時(shí),請(qǐng)勿將鋁箔撕開(kāi),以免藥片吸潮變質(zhì)。 4.如果病情惡化或持續(xù)6個(gè)月以上不緩解,患者應(yīng)去醫(yī)院就診。 5.本品含乳糖成分。患有下列罕見(jiàn)遺傳性疾病的患者不得服用本品;半乳糖不耐癥、總?cè)樘敲溉狈ΠY或葡萄糖-半乳糖吸收不良癥。 6.完成判斷、運(yùn)動(dòng)或認(rèn)知任務(wù)的能力:目前尚無(wú)相關(guān)數(shù)據(jù)。

其他藥物對(duì)西地那非的作用:體外實(shí)驗(yàn):本品代謝主要通過(guò)細(xì)胞色素P450 3A4(主要途徑)和2C9(次要途徑),故這些同功酶的抑制劑會(huì)降低西地那非的清除。體內(nèi)實(shí)驗(yàn):健康志愿者同時(shí)服用本品50MG和西咪替?。ㄒ环N非特異性細(xì)胞色素P450抑制劑)800MG,導(dǎo)致血漿內(nèi)西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細(xì)胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素(500MG,一日兩次,共5天達(dá)到穩(wěn)態(tài))合用時(shí),西地那非的藥時(shí)曲線下面積(AUC)升高182%; 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H

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