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奈韋拉平片
奈韋拉平片

奈韋拉平片

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:奈韋拉平片

批準文號:國藥準字H20123258

生產(chǎn)企業(yè): 安徽貝克生物制藥有限公司

功能主治:與其它抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物合用治療hiv-1感染。對于分娩時未使用抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療的孕婦,單用本藥即可預防hiv-1的母嬰傳播。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
奈韋拉平片
奈韋拉平片
鹽酸西替利嗪片
鹽酸西替利嗪片
主要成分

主要成分為奈韋拉平。其化學名為11-環(huán)丙基-5,11-二氫-4-甲基-6氫-二吡啶并[3,2-b:2,3-e][1,4]二氮雜-6-酮。

本品主要成分是鹽酸西替利嗪?;瘜W名稱:(±) -2-[2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二鹽酸鹽。分子式:C21H25CIN2O3·2HCI分子量:461.81

生產(chǎn)企業(yè)

安徽貝克生物制藥有限公司

廣東彼迪藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H20123258

國藥準字H20103387

說明
作用與功效

與其它抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物合用治療hiv-1感染。對于分娩時未使用抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療的孕婦,單用本藥即可預防hiv-1的母嬰傳播。

季節(jié)性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎、過敏性結膜炎及過敏引起的瘙癢和蕁麻疹的對癥治療。

用法用量

成人:口服,一次200mg,一日一次,連續(xù)14天(這一導入期的應用可以降低皮疹的發(fā)生率);之后改為一日兩次,一次200mg,并同時使用至少兩種以上的其它抗hiv-1藥物。兒童患者:2個月至8歲(不含8歲)的兒童患者推薦口服劑量是用藥初始14天內(nèi)一天一次每次4mg/kg;之后改為一天兩次,每次7mg/kg。8歲及8歲以上的兒童患者推薦劑量為初始14天內(nèi),一天一次,每次4mg/kg;之后改為一天兩次,每次4mg/kg。任何患者每天的總用藥量不能超過400mg。應告知患者按照處方劑量每日服用奈韋拉平的必要性。如果漏服藥物,患者應該盡快服用下一次藥物,但不要加倍服用。如果患者停用奈韋拉平超過七天,應按照給藥的原則重新開始,即200mg藥物,每日一次導入,之后每次200mg,每日二次。

推薦成年人和2歲以上兒童使用。 成年人:在大多數(shù)情況下,推薦劑量為每日10mg,一次口服。 由于癥狀通常在晚間出現(xiàn)而服藥,故建議可在晚餐期間用少量液體送服此藥。 若病人出現(xiàn)不良反應,可每日早晚各服一次,每次5mg。 6-12歲的兒童:每日一次10mg或每次5mg,每日2次。 2-6歲的兒童:每日一次5mg或每次2.5mg,每日2次。 1-2歲的兒童:建議1-2歲的兒童服用滴劑,早上和晚上各服用0.25ml(2.5mg,約5滴)。 1歲以下的兒童:雖然有6個月以上到1歲的嬰兒服用西替利嗪的臨床數(shù)據(jù),但是相關評估尚未完全結束,如需使用,請服用滴劑產(chǎn)品,謹遵醫(yī)囑。 老年患者:腎功能正常的老年患者,參照成人推薦劑量。 腎功能損害的老年患者,參見腎功能損害患者推薦劑量。 腎功能損害的患者: 中度至重度腎功能損害患者,給藥間隔應根據(jù)腎功能個體化。請采用下列公式和圖表,參考病人的血清肌酐(mg/dl)計算: 對于腎功能損害的兒童患者,劑量的調(diào)整還需要考慮兒童的肌酐清除率和體重。 肝功能損害患者:腎功能正常的患者,無需調(diào)整給藥劑量。 口服片劑: 1片=10mg 1/2片

副作用

對由于嚴重過敏反應和奈韋拉平引起的肝炎而永久中斷本藥治療的患者不能重新服用。在服用本藥期間,繼往出現(xiàn)ast或alt超過正常值上限5倍,重新應用本藥后迅速復發(fā)肝功不正常的患者禁用。

偶有報告患者有輕微和短暫的不良反應,如頭痛、頭暈、嗜睡、激動不安、口干、腹部不適。在測定精神運動功能的客觀試驗中,本品的鎮(zhèn)靜作用和安慰劑相似。罕有報道過敏反應。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:動物致畸試驗顯示無任何致畸作用,但是為了預防,鹽酸西替利嗪不應給懷孕頭三個月的孕婦服用,同樣也不應給授乳婦女使用。兒童用藥:見【用法用量】項。老年用藥:肝功能正常的老年患者參見(用法用量)項成人用法與用量。腎功能損害的老年患者參見(用法用量)項腎功能損害患者用法用量。

成分

與其它抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物合用治療hiv-1感染。對于分娩時未使用抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療的孕婦,單用本藥即可預防hiv-1的母嬰傳播。

季節(jié)性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎、過敏性結膜炎及過敏引起的瘙癢和蕁麻疹的對癥治療。

藥理作用

除皮疹和肝功能異常外,與奈韋拉平治療有關的最常見的不良反應有惡心、疲勞、發(fā)熱、頭痛、嗜睡、嘔吐、腹瀉、腹痛和肌痛。

注意事項

奈韋拉平片治療后的初始8周是很關鍵的階段,對患者情況需進行嚴密的監(jiān)測,及時發(fā)現(xiàn)潛在的嚴重和威脅生命的皮膚反應或嚴重的肝炎/肝衰竭。另外必須嚴格遵守劑量要求,尤其是在14天導入期時。對于監(jiān)控檢查的頻率,有專家指出至少每月一次以上,特別在增加劑量之前及增加后2周。對由于嚴重皮疹,皮疹伴全身癥狀,過敏反應和奈韋拉平引起的肝炎而永久中斷奈韋拉平治療的患者不能重新服用。在服用奈韋拉平期間,繼往出現(xiàn)ast或alt>正常值上限5倍,重新服用韋拉平后迅速復發(fā)肝功能不正常的患者應禁用。

1.酒后避免使用:在治療劑量下,本品不會強化酒精作用(血液酒精濃度0.8g/L),但是必須小心。 2.司機、操作機器或高空作業(yè)人員慎用;對健康志愿者的試驗表明,每日服用20或25mg本品可能影響人的機敏性和反應時間,少數(shù)情況下服用10mg本品會導致機敏性降低。

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