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北京協(xié)和醫(yī)院
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三級甲等
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尼美舒利膠囊
通用名稱:尼美舒利膠囊
批準文號:國藥準字H20010306
生產(chǎn)企業(yè): 天津和治藥業(yè)有限公司
功能主治:類風濕性關節(jié)炎和骨關節(jié)炎。
溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
藥品信息 | |||
主要成分 |
尼美舒利 |
主要成份為來氟米特。 |
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生產(chǎn)企業(yè) |
天津和治藥業(yè)有限公司 |
蘇州長征-欣凱制藥有限公司 |
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批準文號 |
國藥準字H20010306 |
國藥準字H20060034 |
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說明 | |||
作用與功效 |
類風濕性關節(jié)炎和骨關節(jié)炎。 |
(1)適用于成人類風濕關節(jié)炎,有改善病情作用。(2)狼瘡性腎炎。 |
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用法用量 |
口服,本品僅用于成人,一次50~100mg,每日二次,餐后服用。按照病情的輕重和... |
1.成人類風濕性關節(jié)炎:口服。由于來氟米特半衰期較長,建議間隔24小時給藥。為了快速達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度,參照國外臨床試驗資料并結合Ⅰ期臨床試驗結果,建議開始治療的最初三天給予負荷劑量一日50mg,之后根據(jù)病情給予維持劑量一日10mg或20mg。在使用本藥治療期間可繼續(xù)使用非甾體抗炎藥或低劑量皮質類固醇激素。2.狼瘡性腎炎:口服。根據(jù)病情選擇適當劑量,推薦劑量一日一次,一次20-40mg,病情緩解后適當減量??膳c糖皮質激素聯(lián)用,或遵遺囑。 |
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副作用 |
據(jù)國外文獻報道,以下不良反應來自于臨床對照試驗*的數(shù)據(jù)(約7800 名患者)、上市后調查數(shù)據(jù)以及個別報道。幾率分類為:非常常見(>1/10)、常見(>1/100,1/1000,1/10000, |
詳見說明書。 |
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禁忌 |
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孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及尚未采取可靠避孕措施的育齡婦女及哺乳期婦女禁用。兒童用藥:對兒童應用該品的療效和安全性還沒有研究,故年齡小于18歲的患者,建議不要使用該品。老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 |
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成分 |
類風濕性關節(jié)炎和骨關節(jié)炎。 |
(1)適用于成人類風濕關節(jié)炎,有改善病情作用。(2)狼瘡性腎炎。 |
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藥理作用 |
本品屬非甾體類抗炎藥,具有鎮(zhèn)痛、抗炎、解熱作用。其作用機理尚未完全清楚,可能主要與抑制前列腺素的合成、白細胞的介質釋放和多形核白細胞的氧化反應有關。 |
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注意事項 |
1.根據(jù)控制癥狀的需要,在最短治療時間內使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。 2.如果治療無效請終止本品的治療。 3.長期應用應監(jiān)測肝腎心功能等檢查。 4.罕見本品引起嚴重肝損傷的報道,致死性報道更為罕見。服用本品治療期間出現(xiàn)肝損傷癥狀(如厭食、惡心、嘔吐、腹痛、疲倦、尿赤)的患者及肝功能檢查出現(xiàn)異常的患者應該被終止治療。這些患者不應該繼續(xù)服用本品。有報導顯示本品短期服用后引起肝損害,其中絕大多數(shù)屬于可逆性病變。 5.服用本品進行治療期間必須避免同時使用已知的肝損害性藥物與過量飲酒,因為任何一種因素均可能增加本品的肝損害風險。 6.服用本品進行治療期間,應建議患者避免使用鎮(zhèn)痛藥物。避免與其它非甾體類抗炎藥物,包括選擇性COX-2 抑制劑合并用藥。 7.胃腸道出血、潰瘍和穿孔的風險可能是致命的。無論患者是否具有消化道方面的病史、伴有或不伴有預兆癥狀,本品在治療期間內的任何時間均有可能導致患者出現(xiàn)消化道出血或潰瘍/穿孔。如果出現(xiàn)消化道出血或潰瘍,應終止本品的治療。對于伴有包括消化性潰瘍史、消化道出血史、潰瘍性結腸炎或克隆氏病在內的消化道疾病的患者,應謹慎使用本 |
(1)臨床試驗發(fā)現(xiàn)來氟米特可引起一過性的ALT升高和白細胞下降,服藥初始階段應定期檢查ALT和白細胞。檢查間隔視病人情況而定。 (2)嚴重肝臟損害和明確的乙肝或丙肝血清學指標陽性的患者慎用。用藥前及用藥后每月檢查ALT,檢測時間間隔視病人具體情況而定。如果用藥期間出現(xiàn) ALT升高,調整劑量或中斷治療的原則:①如果ALT升高在正常值的2倍(<80U/L)以內,繼續(xù)觀察。②如果ALT升高在正常值的2-3倍之間 (80-120U/L),減半量服用,繼續(xù)觀察,若ALT繼續(xù)升高或仍然維持80-120U/L之間,應中斷治療。③如果ALT升高超過正常值的3倍 (>120U/L),應停藥觀察。停藥后若ALT恢復正??衫^續(xù)用藥,同時加強護肝治療及隨訪,多數(shù)病人ALT不會再次升高。 (3)免疫缺陷、未控制的感染、活動性胃腸道疾病、腎功能不全、骨髓發(fā)育不良(bonemarrowdysplasia)的患者慎用。 (4)如果服藥期間出現(xiàn)白細胞下降,調整劑量或中斷治療的原則如下:①若白細胞不低于3.0×109/L,繼續(xù)服藥觀察。②若白細胞在2.0×109/L 一3.0×109/L之間,減半量服藥觀察。繼續(xù)用藥期間 |
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