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北京協(xié)和醫(yī)院
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三級(jí)甲等
北京協(xié)和醫(yī)院是集醫(yī)療、教學(xué)、科研于一體的現(xiàn)代化綜合三級(jí)甲等醫(yī)院,是國(guó)家衛(wèi)生健康委指定的全國(guó)疑難重癥診治指導(dǎo)中心,最早承擔(dān)高干保健和外賓醫(yī)療任務(wù)的醫(yī)院之一,也是高等醫(yī)學(xué)教育和住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)國(guó)家 級(jí)
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四川大學(xué)華西醫(yī)院
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三級(jí)甲等
錦江春色來(lái)天地,玉壘浮云變古今。在中國(guó)歷史文化名城成都市錦江萬(wàn)里橋頭的華西壩,有一座聞名遐邇的醫(yī)學(xué)城,她就是四川大學(xué)華西臨床醫(yī)學(xué)院/華西醫(yī)院。追溯歷史,華西醫(yī)院起源于美國(guó)、加拿大、英國(guó)等國(guó)基督教會(huì)1
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中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院
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三級(jí)甲等
? ?一、歷史沿革中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院前身是中國(guó)協(xié)和醫(yī)學(xué)院第二臨床學(xué)院,1953年10月,總后方勤務(wù)部衛(wèi)生部決定將“中國(guó)協(xié)和醫(yī)學(xué)院第二臨床學(xué)院”改為“軍委直屬機(jī)關(guān)醫(yī)院”。1954年7月,總后方勤務(wù)部
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復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院
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三級(jí)甲等
復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院是國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)委屬事業(yè)單位,是復(fù)旦大學(xué)附屬綜合性教學(xué)醫(yī)院。醫(yī)院開業(yè)于1937年,是中國(guó)人創(chuàng)建和管理的最早的大型綜合性醫(yī)院之一,隸屬于國(guó)立上海醫(yī)學(xué)院,為紀(jì)念中國(guó)民主革命的先驅(qū)孫
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依托泊苷膠囊
通用名稱:依托泊苷膠囊
批準(zhǔn)文號(hào):注冊(cè)證號(hào)H20160613
生產(chǎn)企業(yè): 日本化藥株式會(huì)社
功能主治:小細(xì)胞肺癌,惡性淋巴癌。
溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。
藥品信息 | |||
主要成分 |
主要成份:依托泊苷,每一依托泊苷膠囊含依托泊苷25mg;添加物聚乙二醇,對(duì)羥基甲酸乙酯及對(duì)羥基苯甲酸丙酯。 |
本品活性成份為非布司他。化學(xué)名稱:2-[3-氰基-4-異丁氧基苯基]-4-甲基噻唑-5-甲酸分子式:C16H16N2O3S分子量:316.37 |
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生產(chǎn)企業(yè) |
日本化藥株式會(huì)社 |
杭州朱養(yǎng)心藥業(yè)有限公司 |
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批準(zhǔn)文號(hào) |
注冊(cè)證號(hào)H20160613 |
國(guó)藥準(zhǔn)字H20130009 |
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說明 | |||
作用與功效 |
小細(xì)胞肺癌,惡性淋巴癌。 |
適用于痛風(fēng)患者高尿酸血癥的長(zhǎng)期治療。不推薦用于無(wú)臨床癥狀的高尿酸血癥。 |
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用法用量 |
本藥為劇毒 藥物,一定要在醫(yī)生指導(dǎo)下服用。一般成人每日175-200MG,連續(xù)服... |
非布司他片的口服推薦初始劑量為20mg每日一次,每日最大劑量為80mg,詳見說明書。 |
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副作用 |
1. 血液 白細(xì)胞減少,血小板減少,出血和貧血。? 2. 肝臟 有時(shí)出現(xiàn)COP,GPT,AL-P膽紅素升高。? 3. 腎臟 有時(shí)出現(xiàn)BUN升高。? 4. 消化 有時(shí)出現(xiàn)惡心嘔吐,食欲不振,口腔炎,腹痛,腹瀉,便秘等。? 5. 過敏 有時(shí)出現(xiàn)紅疹,紅斑,瘙癢。? 6. 皮膚 有時(shí)出現(xiàn)嚴(yán)重的脫毛。? 7. 神經(jīng) 有時(shí)出現(xiàn)四肢麻木,頭痛等。? 8. 循環(huán)系統(tǒng) 可出現(xiàn)心電圖改變,不整脈,低血壓等。? 9. 呼吸系統(tǒng) 可出現(xiàn)間質(zhì)性肺炎。? 10. 其它 有時(shí)出現(xiàn)倦怠,疲勞。 |
以下信息為國(guó)外文獻(xiàn)報(bào)道:1.臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)由于臨床試驗(yàn)是在廣泛多樣的條件下進(jìn)行的,所以在臨床試驗(yàn)中觀察到的某種藥物的不良反應(yīng)發(fā)生率不能與臨床試驗(yàn)中的另一種藥物進(jìn)行直接比較,也不能反映臨床實(shí)踐中的發(fā)生率。在臨床研究中,2757例痛風(fēng)的高尿酸血癥患者分別接受每次40mg或80mg,每日一次非布司他的治療。40mg劑量組中,559例患者治療期6個(gè)月。80mg劑量組中,1377例患者治療期6個(gè)月,674例患者治療期1年,515例患者治療期2年。其余請(qǐng)?jiān)斠娬f明胡。 |
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禁忌 |
孕婦及哺乳期婦女用藥:動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明有致畸出現(xiàn),因此妊娠婦女或有妊娠可能的婦女最好不用本藥。因藥物可進(jìn)入乳汁中,哺乳期婦女應(yīng)中止哺乳。 兒童用藥:特別注意副作用,應(yīng)慎重。 老年用藥:因生理機(jī)能減退,應(yīng)注意用藥間歇及劑量。 |
孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:FDA妊娠安全分類為C類:在孕婦中未進(jìn)行充分的對(duì)照研究。所以唯有確認(rèn)潛在益處大于對(duì)胎兒風(fēng)險(xiǎn)時(shí),妊娠期間才能使用非布司他。口服給予大鼠和家兔48mg/kg(按體表面積換算,分別相當(dāng)于人用劑量80mg/d時(shí)血漿暴露量的40和51倍)非布司他時(shí),在器官形成期未顯示致畸性。然而,在器官形成期和哺乳期,大鼠口服劑量達(dá)到48mg/kg(按體表面積換算,相當(dāng)于人用劑量80mg/d時(shí)血漿暴露量的40倍)時(shí),可導(dǎo)致新生大鼠死亡率增高和減少新生大鼠體重增加。哺乳期婦女:對(duì)大鼠的研究發(fā)現(xiàn)非布司他可經(jīng)乳汁排泄。但尚不知非布司他是否會(huì)經(jīng)人乳排泄。由于很多藥物可分泌到乳汁,因此哺乳期婦女應(yīng)慎用本品。兒童用藥:尚未確定本品治療18歲以下患者的安全性和有效性。老年用藥:老年患者無(wú)需調(diào)整劑量。據(jù)國(guó)外文獻(xiàn)報(bào)道,在非布司他臨床研究中,65歲及以上者占受試者總數(shù)的16%,75歲及以上者占4%。比較不同年齡組的受試者,在有效性和安全性方面無(wú)臨床顯著性差異,但不排除有些老年患者對(duì)本品較敏感。老年受試者(65歲及以上)多次口服非布司他后,Cmax、AUC24與年輕受試者(18~40歲)相似。 |
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成分 |
小細(xì)胞肺癌,惡性淋巴癌。 |
適用于痛風(fēng)患者高尿酸血癥的長(zhǎng)期治療。不推薦用于無(wú)臨床癥狀的高尿酸血癥。 |
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藥理作用 |
阻礙DNA topoisomeraseⅡ的作用,與其結(jié)合形成穩(wěn)定的DNA-TopoⅡ-Ep復(fù)合物,阻止了其聯(lián)接DNA鏈的功能。從而使DNA雙鏈結(jié)構(gòu)斷裂,呈斷片化,顯示明顯的殺細(xì)胞作用。阻斷細(xì)胞在G2期。 |
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注意事項(xiàng) |
本藥可引起骨髓機(jī)能抑制,應(yīng)經(jīng)常進(jìn)行血液,肝腎功能檢查,隨時(shí)調(diào)節(jié)藥物劑量或停藥。因長(zhǎng)期服用有呈遷延性傾向,應(yīng)慎重給藥。對(duì)兒童及生殖年齡的患者給藥時(shí),應(yīng)考慮到對(duì)性腺的影響。由于本藥主要通過肝臟器排泄,所以有肝腎功能障礙及老年人應(yīng)慎用本藥。 |
痛風(fēng)發(fā)作 在服用非布司他的初期,經(jīng)常出現(xiàn)痛風(fēng)發(fā)作頻率增加。這是因?yàn)檠蛩釢舛冉档?,?dǎo)致組織中沉積的尿酸鹽動(dòng)員。為預(yù)防治療初期的痛風(fēng)發(fā)作,建議同時(shí)服用非甾體類抗炎藥或秋水仙堿。在非布司他治療期間,如果痛風(fēng)發(fā)作,無(wú)需中止非布司他治療。應(yīng)根據(jù)患者的具體情況,對(duì)痛風(fēng)進(jìn)行相應(yīng)治療。 心血管事件 在隨機(jī)對(duì)照研究中,相比使用別嘌醇,使用非布司他治療的患者發(fā)生心血管血栓事件(包括心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性腦卒中)的概率較高,其中非布司他為0.74/100例患者-年(95%CI:0.36-1.37),別嘌醇為0.60/100例患者-年(95%CI:0.16-1.53)。尚未確定非布司他與心血管血栓事件的因果關(guān)系。用藥時(shí)注意監(jiān)測(cè)心肌梗死和腦卒中的癥狀及體征。 對(duì)肝臟的影響 已有患者服用非布司他后出現(xiàn)致死性和非致死性肝臟衰竭的上市后報(bào)告,盡管這些報(bào)告內(nèi)確定它們之間因果關(guān)系的信息尚不充分。在隨機(jī)對(duì)照研究中,觀察到轉(zhuǎn)氨酶可升高至正常范圍值上限(ULN)的3倍以上(非布司他、別嘌醇治療組的發(fā)生率分別為AST:2%,2%;ALT:3%,2%)。這些轉(zhuǎn)氨酶升高無(wú)劑量-效應(yīng)關(guān)系。首次使用非布司他之前患者應(yīng)該 |
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