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塞曲司特片
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處方藥 非醫(yī)保 國產(chǎn)

通用名稱:塞曲司特片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20070100

生產(chǎn)企業(yè): 山東魯抗醫(yī)藥股份有限公司

功能主治:本品適用于治療輕、中度支氣管哮喘。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
塞曲司特片
塞曲司特片
頭孢呋辛酯片
頭孢呋辛酯片
主要成分

本品主要成份為塞曲司特。

本品主要成份為頭孢呋辛酯化學(xué)名稱:(6R,7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亞氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸,1-乙酰氧基乙酯分子式:C20H22N4O10S分子量:510.48

生產(chǎn)企業(yè)

山東魯抗醫(yī)藥股份有限公司

GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20070100

注冊證號H20181025

說明
作用與功效

本品適用于治療輕、中度支氣管哮喘。

頭孢呋辛酯適用于敏感細(xì)菌造成的感染的治療。詳見說明書。

用法用量

用法:口服,本品應(yīng)在晚飯后服用。用量:成人一次2片(2*40mg),每日一次,或遵醫(yī)囑。本品應(yīng)在晚飯后服用。

詳見說明書。

副作用

極少數(shù)病人(小于0.1%)偶見伴隨著黃疸,ALT、AST升高的肝功能障礙,還有報道有急性肝炎患者,均應(yīng)作停藥處理。少數(shù)病人(在0.1~5%之內(nèi))可能出現(xiàn):1.過敏性癥狀,如皮疹、瘙癢,可停藥處理;2.消化系統(tǒng),如惡心、嘔吐、食欲不振、胃部不適、腹痛、腹瀉、便秘、口渴;3.血液系統(tǒng):鼻出血、皮下出血、貧血、嗜酸性細(xì)胞增多;4.精神系統(tǒng):嗜睡、頭痛、頭暈等;5.其它:倦怠、浮腫、心悸。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:對孕婦或可能已懷孕的婦女給藥時,既要考慮治療上的有效性,也要判斷其危險性。大鼠的器官形成期給藥試驗中,與對照組相比,給藥組動物的貧血和二次誘發(fā)胎兒心室間隔缺損現(xiàn)象明顯升高,由于尚沒有妊娠婦女的研究資料,故妊娠婦女應(yīng)禁用。哺乳期婦女如服藥,必須停止哺乳。兒童用藥:尚沒有資料證實本品用于兒童的安全性。老年用藥:老年患者服藥應(yīng)從低劑量(40mg/日)開始,隨時觀察其狀態(tài)。老年患者的藥動學(xué)研究發(fā)現(xiàn)下列傾向:血藥半衰期延長,血漿濃度的藥時曲線下面積變大。

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚無臨床證據(jù)顯示頭孢呋辛酯有胚胎致病或致畸作用。但與所有藥物一樣,妊娠早期患者慎用本品。頭孢呋辛酯泌入乳汁,因此哺乳期婦女服用頭孢呋辛酯時應(yīng)謹(jǐn)慎。兒童用藥:見用法用量老年用藥:見用法用量

成分

本品適用于治療輕、中度支氣管哮喘。

頭孢呋辛酯適用于敏感細(xì)菌造成的感染的治療。詳見說明書。

藥理作用

注意事項

1.本品不同于支氣管擴(kuò)張劑和甾體激素,不能立即緩解已發(fā)作的哮喘,而是通過消除各種癥狀,改善肺功能,從而有效地抑制哮喘的產(chǎn)生和發(fā)展。 2.服用本品如出現(xiàn)哮喘大發(fā)作,必須給予甾體激素或支氣管擴(kuò)張劑。 3.激素依賴性患者服用本品,應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下逐漸減少激素用量,不可突然停用。 4.肝功能不全患者服用本品有時會引起黃疸或肝功能異常,并偶見急性肝炎的報告,因此應(yīng)定期監(jiān)測肝臟功能。

對青霉素或?qū)ζ渌?內(nèi)酰胺類抗生素過敏的患者應(yīng)特別加以注意。 與其他執(zhí)生素相同,使用頭孢呋辛酯會引起念珠菌的過度生長,長期使用會引起其他非敏感性細(xì)菌的過量繁殖(如腸球菌和艱難梭狀桿菌).需中斷治療。接受廣譜抗生素治療有引起偽膜性結(jié)腸炎的報告,因此,對于患者在接受抗生素治療中或治療結(jié)束后所出現(xiàn)的嚴(yán)重腹瀉,應(yīng)考慮偽膜性結(jié)腸炎的可能性。 建議對服用頭孢呋辛酯的患者用葡萄糖氧化酶法或己糖激酶法監(jiān)測血糖水平。服用頭孢呋辛酯對用堿性苦味酸法檢查肌氯酸酐無影響。 用西力欣治療萊姆病,發(fā)現(xiàn)有雅里希-赫克斯海默(Jarisch-Herxheimer)反應(yīng)。這是西力欣對引起萊姆病的病原菌(如:博氏包柔螺旋體屬)的殺菌活性所致。應(yīng)告知患者,上述反應(yīng)是服用抗生素治療萊姆病的常見反應(yīng),通常為自限性過程。 進(jìn)行序貫療法治療時,將注射劑型改為口服劑型的時間取決于感染的嚴(yán)重程度,患者的臨床狀況以及病原菌的敏感性。只有在病人的臨床狀況明顯好轉(zhuǎn)時,才可改為口服用藥。如果在注射治療72小時之后,病人的臨床狀況無好轉(zhuǎn),則皮重新確定病人的治療方案。在開始序貫療法治療前請先參考頭孢呋辛鈉的有關(guān)使用說明。 對駕駛及操作機(jī)器的影響

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