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來(lái)曲唑片
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來(lái)曲唑片

來(lái)曲唑片

非處方藥 醫(yī)保乙類 進(jìn)口

通用名稱:來(lái)曲唑片

批準(zhǔn)文號(hào):注冊(cè)證號(hào)H20140149

生產(chǎn)企業(yè): Novartis Pharma Stein AG,Switz

功能主治:對(duì)絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽(yáng)性或受體狀態(tài)不明。 對(duì)已經(jīng)接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽(yáng)性或受體狀態(tài)不明。 治療絕經(jīng)后、雌激素受體陽(yáng)性孕激素受體陽(yáng)性或受體狀態(tài)不明的晚期乳腺癌患者,這些患者應(yīng)為自然絕經(jīng)或人工誘導(dǎo)絕經(jīng)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
來(lái)曲唑片
來(lái)曲唑片
赤鹿他達(dá)拉非片
赤鹿他達(dá)拉非片
主要成分

來(lái)曲唑

本品主要成份為他達(dá)拉非。

生產(chǎn)企業(yè)

Novartis Pharma Stein AG,Switz

廣州朗圣藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

注冊(cè)證號(hào)H20140149

國(guó)藥準(zhǔn)字H20213075

說(shuō)明
作用與功效

對(duì)絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽(yáng)性或受體狀態(tài)不明。 對(duì)已經(jīng)接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽(yáng)性或受體狀態(tài)不明。 治療絕經(jīng)后、雌激素受體陽(yáng)性孕激素受體陽(yáng)性或受體狀態(tài)不明的晚期乳腺癌患者,這些患者應(yīng)為自然絕經(jīng)或人工誘導(dǎo)絕經(jīng)。

治療勃起功能障礙。

用法用量

以本品輔助治療應(yīng)服用5年或直到病情復(fù)發(fā)。   對(duì)于已經(jīng)接受他莫昔芬輔助治療5年的...

服用他達(dá)拉非片不受進(jìn)食影響。不要掰開他達(dá)拉非片,本品需整片服用。勃起功能障礙 按需服用他達(dá)拉非片?對(duì)于大多數(shù)患者,按需服用他達(dá)拉非片的推薦起始劑量為10mg,在進(jìn)行性生活之前服用。?依據(jù)個(gè)體的療效和耐受性不同,可將劑量增加到20mg或降低至5mg。對(duì)大多數(shù)患者推薦的最大服藥頻率為每日一次。?與安慰劑相比,按需服用他達(dá)拉非片能在長(zhǎng)達(dá)36小時(shí)內(nèi)改善勃起功能。因此,在推薦患者以最佳方式服用他達(dá)拉非片時(shí),應(yīng)考慮此因素。每日一次服用他達(dá)拉非片?每日一次服用他達(dá)拉非片的推薦起始劑量為2.5mg,每天在大約相同時(shí)間服用,無(wú)需考慮何時(shí)進(jìn)行性生活。?依據(jù)個(gè)體的療效和耐受性不同,可將每日一次服用他達(dá)拉非片的劑量增加至5mg。應(yīng)根據(jù)患者具體情況權(quán)衡風(fēng)險(xiǎn)獲益,選擇適宜的治療方案。勃起功能障礙合并良性前列腺增生每日一次服用他達(dá)拉非片,推薦劑量為5mg,每天大約在同一時(shí)間服用,無(wú)需考慮何時(shí)進(jìn)行性生活。特殊人群用藥腎損害按需服用他達(dá)拉非片?肌酐清除率為30~50mL/min:建議起始劑量為5mg,每日不超過(guò)一次,最大劑量為10mg,每48小時(shí)不超過(guò)1次。肌酐清除率<30mL/min或血液透析:最大劑量為5mg,每7

副作用

本品在所有晚期乳腺癌患者一線治療和二線治療,以及早期患者輔助治療和接受他莫昔芬標(biāo)準(zhǔn)治療后的后續(xù)強(qiáng)化輔助治療試驗(yàn)中都顯示良好的安全性。約75%接受輔助治療(本品和他莫昔芬對(duì)照組,中位治療持續(xù)時(shí)間60個(gè)月)、80%接受后續(xù)強(qiáng)化輔助治療的患者(本品和安慰劑對(duì)照組,中位治療持續(xù)時(shí)間60個(gè)月)和三分之一接受本品治療的晚期轉(zhuǎn)移以及新輔助治療患者發(fā)生不良反應(yīng)。臨床研究中觀察到的不良反應(yīng)均為輕度到中度。大多數(shù)不良反應(yīng)是由雌激素缺乏所致。   臨床試驗(yàn)中最常見(jiàn)的不良反應(yīng)為熱潮紅,關(guān)節(jié)痛、惡心和疲勞。很多不良反應(yīng)是因?yàn)榇萍に厝狈λ碌恼K幚碜饔?如,熱潮紅、脫發(fā)和陰道出血)。表1列出的不良反應(yīng)來(lái)源于臨床研究和上市后報(bào)告。  ?。ū砀褚?jiàn)說(shuō)明書)   (1)包括神經(jīng)質(zhì)、興奮   (2)包括感覺(jué)異常、感覺(jué)遲鈍   (3)包括淺表或深部血栓性靜脈炎   (4)包括紅斑、斑丘疹、牛皮癬、水泡疹   (5)包括乏力、不適   (6)僅在轉(zhuǎn)移/新輔助治療中出現(xiàn)   (7)在輔助治療中,不考慮因果關(guān)系,來(lái)曲唑和他莫昔芬組發(fā)生下列不良反應(yīng)的頻率分別為:血栓(2.1%vs.3.6%)、心絞痛(1.1%vs1.0%)、心肌梗

頭痛、臉紅、消化不良、鼻塞、背痛、肌肉痛、惡心、眩暈、視覺(jué)變化。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:對(duì)于有懷孕可能的婦女,包括絕經(jīng)前期或者絕經(jīng)不久的婦女,醫(yī)師應(yīng)告知這些患者充分避孕的必要性,直到患者完全達(dá)到絕經(jīng)后狀態(tài)。   妊娠大鼠口服應(yīng)用來(lái)曲唑后,可導(dǎo)致治療動(dòng)物畸胎發(fā)生率的輕度升高。但是目前還難以確定這是否是藥理學(xué)特性間接作用(抑制雌激素的生物合成)的結(jié)果還是來(lái)曲唑本身的直接作用。   臨床前研究?jī)H限于那些已知的藥理作用,人類用藥的安全性資料均來(lái)源于動(dòng)物研究,因此建議妊娠期和哺乳期禁用來(lái)曲唑。 兒童用藥:來(lái)曲唑不能應(yīng)用于兒童或青少年。 老年用藥:老年患者無(wú)須調(diào)整劑量。

成分

對(duì)絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽(yáng)性或受體狀態(tài)不明。 對(duì)已經(jīng)接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽(yáng)性或受體狀態(tài)不明。 治療絕經(jīng)后、雌激素受體陽(yáng)性孕激素受體陽(yáng)性或受體狀態(tài)不明的晚期乳腺癌患者,這些患者應(yīng)為自然絕經(jīng)或人工誘導(dǎo)絕經(jīng)。

治療勃起功能障礙。

藥理作用

藥理作用   由于乳腺腫瘤組織的生長(zhǎng)依賴于雌激素的存在,因此消除雌激介導(dǎo)的刺激作用是腫瘤獲得緩解的前提。在絕經(jīng)后女性中,雌激素主要是在芳香化酶的作用下產(chǎn)生的,它可將腎上腺產(chǎn)生的雄激素,主要是雄烯二酮和睪丸酮轉(zhuǎn)化為雌酮(E1)和雌二醇(E2)。因此可以通過(guò)特異性地抑制芳香化酶而抑制雌激素在周圍組織和腫瘤組織本身中的生物合成。   來(lái)曲唑是一種選擇性的、非甾體類的芳香化酶抑制劑,它可以競(jìng)爭(zhēng)性地與細(xì)胞色素P450酶的亞單位的血紅素結(jié)合,從而抑制芳香化酶,導(dǎo)致雌激素在所有組織中的生物合成減少。   在健康絕經(jīng)后女性中,單次應(yīng)用0.1、0.5、2.5 mg的來(lái)曲唑,可以分別從基線水平將雌酮和雌二醇的血清濃度降低75-78%和78%。在48-78小時(shí)可達(dá)到最強(qiáng)效果。   在絕經(jīng)后晚期乳腺癌患者中,所有接受每日0.1-5 mg劑量的患者,其血漿雌二醇、雌酮和硫酸雌酮的水平可以分別從基線水平下降75-95%。當(dāng)劑量達(dá)到0.5 mg或更高時(shí),很多雌酮和硫酸雌酮的值低于檢測(cè)限,表明在此劑量水平可能得到更高的抑制率。在所有接受治療的患者中,藥物在治療過(guò)程中對(duì)雌激素生物合成的抑制作用一直保持存在。   未觀察

注意事項(xiàng)

運(yùn)動(dòng)員慎用   對(duì)于絕經(jīng)狀態(tài)不明的患者,在治療之前須檢查患者的LH、FSH和/或雌二醇水平從而確定其絕經(jīng)狀態(tài)。   本品不得與其它含雌激素的藥物同時(shí)使用,因?yàn)榇萍に貢?huì)抵消本品的藥理作用。   本品可降低血液循環(huán)中的雌激素水平,長(zhǎng)期使用可能導(dǎo)致骨密度降低。   對(duì)于患有骨質(zhì)疏松癥或具有骨質(zhì)疏松風(fēng)險(xiǎn)的婦女,在使用本品進(jìn)行輔助治療之前,應(yīng)使用骨密度劑量?jī)x對(duì)骨密度進(jìn)行評(píng)估,之后須定期檢查。   建議在治療期間檢測(cè)總體骨骼健康,如有必要應(yīng)隨時(shí)檢查,從而防止或治療骨質(zhì)疏松癥,應(yīng)密切觀察出現(xiàn)問(wèn)題的患者。   腎功能不全?   沒(méi)有在肌酐清除率<10 mL/分的女性中使用過(guò)來(lái)曲唑,在這些患者中應(yīng)謹(jǐn)慎權(quán)衡本品治療可能的益處及潛在的危險(xiǎn)性。   肝功能不全   嚴(yán)重肝功能不全的患者中,其全身藥物濃度和藥物的終末半衰期接近健康志愿者的2倍,因此應(yīng)對(duì)這些患者嚴(yán)密觀察(見(jiàn)藥代動(dòng)力學(xué))。沒(méi)有重復(fù)用藥的臨床經(jīng)驗(yàn)。   對(duì)駕駛和操作機(jī)器能力的影響?   在應(yīng)用本品過(guò)程中可觀察到用藥相關(guān)的疲乏和頭暈,偶見(jiàn)觀察到嗜睡,因此應(yīng)提醒患者當(dāng)駕駛車輛或操作機(jī)器時(shí)應(yīng)注意。

1. 服用前請(qǐng)咨詢醫(yī)生;2. 避免與硝酸酯類藥物同時(shí)使用;3. 避免過(guò)量飲酒;4. 心臟病患者慎用;5. 孕婦及哺乳期婦女禁用。

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