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北京協(xié)和醫(yī)院
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三級甲等
北京協(xié)和醫(yī)院是集醫(yī)療、教學(xué)、科研于一體的現(xiàn)代化綜合三級甲等醫(yī)院,是國家衛(wèi)生健康委指定的全國疑難重癥診治指導(dǎo)中心,最早承擔(dān)高干保健和外賓醫(yī)療任務(wù)的醫(yī)院之一,也是高等醫(yī)學(xué)教育和住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)國家 級
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四川大學(xué)華西醫(yī)院
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三級甲等
錦江春色來天地,玉壘浮云變古今。在中國歷史文化名城成都市錦江萬里橋頭的華西壩,有一座聞名遐邇的醫(yī)學(xué)城,她就是四川大學(xué)華西臨床醫(yī)學(xué)院/華西醫(yī)院。追溯歷史,華西醫(yī)院起源于美國、加拿大、英國等國基督教會1
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中國人民解放軍總醫(yī)院
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三級甲等
? ?一、歷史沿革中國人民解放軍總醫(yī)院前身是中國協(xié)和醫(yī)學(xué)院第二臨床學(xué)院,1953年10月,總后方勤務(wù)部衛(wèi)生部決定將“中國協(xié)和醫(yī)學(xué)院第二臨床學(xué)院”改為“軍委直屬機關(guān)醫(yī)院”。1954年7月,總后方勤務(wù)部
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復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院
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三級甲等
復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院是國家衛(wèi)生健康委員會委屬事業(yè)單位,是復(fù)旦大學(xué)附屬綜合性教學(xué)醫(yī)院。醫(yī)院開業(yè)于1937年,是中國人創(chuàng)建和管理的最早的大型綜合性醫(yī)院之一,隸屬于國立上海醫(yī)學(xué)院,為紀念中國民主革命的先驅(qū)孫
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希爾達 (吲達帕胺膠囊)
通用名稱:希爾達 (吲達帕胺膠囊)
批準文號:國藥準字H20052625
生產(chǎn)企業(yè): 青島黃海制藥有限責(zé)任公司
功能主治:本品輕、中度原發(fā)性高血壓。
溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。
藥品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份吲達帕胺。 |
銀杏葉浸膏[含24%的銀杏糖苷和6%的銀杏苦內(nèi)酯-白果內(nèi)酯的銀杏葉提取物(EGb761)]。本片劑的輔料中含有乳糖成份。 |
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生產(chǎn)企業(yè) |
青島黃海制藥有限責(zé)任公司 |
Beaufour Ipsen Industrie |
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批準文號 |
國藥準字H20052625 |
注冊證號H20130307 |
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說明 | |||
作用與功效 |
本品輕、中度原發(fā)性高血壓。 |
-老年人慢性神經(jīng)感覺和認知的病理性缺陷的癥狀治療(不包括Alzheimer病和其它癡呆)。 -下肢慢性阻塞性動脈病的間歇性跛行(2期)的癥狀治療。 注:該適應(yīng)癥基于雙盲、安慰劑對照試驗的臨床研究。研究結(jié)果表明,50%-60%接受治療的患者行走距離至少增加50%,而在只遵循保健和飲食療法的患者中,20%-40%行走距離增加50%以上。 -改善雷諾氏現(xiàn)象。 -血管性原因所致視力下降和視野損害的輔助性治療。 -血管性原因所致聽力下降和眩暈綜合征和/或耳鳴的輔助性治療。 |
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用法用量 |
1.口服(最好早晨服用).一次1粒,一日1次. 2.口服劑量每天不應(yīng)超過2.5mg(因增加劑量不會提高療效,而會增加副作用). |
口服。每日3次,每次1片(40mg),餐時服用。 |
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副作用 |
1.對磺胺過敏者,嚴重的腎功能不全﹑肝性腦病﹑低鉀血癥患者禁用。 2.通常,此藥不要與鋰和能引發(fā)扭轉(zhuǎn)性室速的非抗心律失常藥合用(參考藥物的相互作用)。 |
罕見有消化道反應(yīng)、皮膚反應(yīng)、頭痛。 |
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禁忌 |
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孕婦及哺乳期婦女用藥:由于缺乏相關(guān)的臨床資料,妊娠和哺乳期間不推薦使用本品。兒童用藥:兒童患者用藥的安全有效性尚未確立。老年用藥:參見【注意事項】和【禁忌】。 |
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成分 |
本品輕、中度原發(fā)性高血壓。 |
-老年人慢性神經(jīng)感覺和認知的病理性缺陷的癥狀治療(不包括Alzheimer病和其它癡呆)。 -下肢慢性阻塞性動脈病的間歇性跛行(2期)的癥狀治療。 注:該適應(yīng)癥基于雙盲、安慰劑對照試驗的臨床研究。研究結(jié)果表明,50%-60%接受治療的患者行走距離至少增加50%,而在只遵循保健和飲食療法的患者中,20%-40%行走距離增加50%以上。 -改善雷諾氏現(xiàn)象。 -血管性原因所致視力下降和視野損害的輔助性治療。 -血管性原因所致聽力下降和眩暈綜合征和/或耳鳴的輔助性治療。 |
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藥理作用 |
1.大部分臨床和實驗室的不良反應(yīng)為劑量依賴性,故可以采用最低有效劑量來減少不良反應(yīng)。 2.低血鉀和鉀離子缺乏,在高?;颊咔闆r更嚴重(參見注意事項)。在以2.5mg劑量的吲達帕胺進行的臨床試驗中,4~6周后,可以觀察到某些病例的血鉀含量降低,25%的患者血鉀含量小于2.4mmol/L,10%的患者血鉀含量小于3.2mmol/L,12周后血鉀平均下降0.41mmol/L。 3.低血鈉癥和血容量減少,由此引起患者脫水和直立性低血壓。如同時伴有氯的缺失,可能會引發(fā)繼發(fā)性代償性代謝性堿中毒,此種情況發(fā)生率很低,程度也輕。 4.治療中血尿酸和血糖含量增加:對于痛風(fēng)和糖尿病患者,要更加注意仔細考慮應(yīng)用這些利尿劑的適應(yīng)癥(參見藥效學(xué)特性)。 5.血液學(xué)事件,非常罕見:血小板減少癥,白細胞減少癥,粒細胞缺乏癥,骨髓發(fā)育不全,溶血性貧血。 6.高鈣血癥:極為罕見。 7.對于肝功能不全的患者,有可能誘發(fā)肝性腦病(參見禁忌癥和注意事項)。 8.過敏反應(yīng),尤其是皮膚過敏反應(yīng),有過敏和哮喘病史的個體更易發(fā)生。 9.斑丘疹﹑紫癜,可能會加重已有的急性系統(tǒng)性紅斑狼瘡。 10.惡心﹑便秘﹑眩暈﹑疲勞﹑感覺異常﹑頭痛﹑口干,這些癥狀很少發(fā)生,并且隨著劑量的減少大部分癥狀能減輕。 11.胰腺炎:很少發(fā)生。 |
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注意事項 |
警告: 1.對有肝病患者,噻嗪類利尿藥和噻嗪類相關(guān)藥會導(dǎo)致肝性腦病。在這種情況下,應(yīng)立即停止服用利尿藥。 2.血鈉:在治療開始之前必須測定血鈉含量,隨后定期檢測。任何利尿劑治療都可能引起低血鈉,有時產(chǎn)生嚴重后果。由于低血鈉在早期時是無癥狀的,因此必須定期檢測。對于一些高危病人,如老年人和肝硬化病人,應(yīng)更頻繁地定期檢測血鈉含量(參考不良反應(yīng)和藥物過量)。 3.血鉀:噻嗪類及其有關(guān)的利尿劑的主要危險是引起缺鉀和低鉀血癥。 4.對某些高?;颊?,如老年人和/或營養(yǎng)不良和/或服用多種藥物的患者﹑肝硬化合并浮腫和腹水的患者﹑冠心病和心衰患者等,必須預(yù)防低鉀血癥(血鉀含量<3.5mmol/L)的危險。因為在這些情況下,低鉀血癥增加洋地黃制劑的心臟毒性和心律失常的危險性。心電圖中長QT間期的患者無論是先天性還是醫(yī)源性的,用此藥都有一定危險。低鉀血癥和心動過緩都是嚴重心律失常尤其是有致命危險的扭轉(zhuǎn)性室速的誘發(fā)因素。上述所有情況都需要經(jīng)常地檢測血鉀含量。當開始服藥后,第一周內(nèi)就必須進行血鉀測定,檢測到低鉀血癥后應(yīng)予以糾正。 5.血鈣:噻嗪類利尿藥可能降低尿鈣排泄量,造成輕微并且短暫的血鈣含量增加。血鈣明顯升高可能是由于前期未被發(fā)現(xiàn)的甲狀旁腺機能亢進而造成的。治療前應(yīng)檢查甲狀旁腺功能。 6.血糖:糖尿病患者要注意監(jiān)測血糖含量,尤其出現(xiàn)低鉀血癥時,更要監(jiān)測血糖。 7.尿酸:高尿酸血癥患者服此藥后,痛風(fēng)發(fā)作可能增加,應(yīng)根據(jù)血液中尿酸含量調(diào)整給藥劑量。 8.腎功能和利尿藥的藥效間關(guān)系:噻嗪類及其相關(guān)利尿藥,只有在腎功能正?;蜉p微受損(成人血肌酐含量低于25mg/L,即220μmol/L)時,才能完全發(fā)揮作用。 (1)對老年人,血肌酐應(yīng)根據(jù)年齡﹑重量和性別進行調(diào)整,調(diào)整幅度可根據(jù)Cockroft,s公式:Clcr=(140-年齡)×體重/0.874×血肌酐,其中,年齡以“年”計算,體重單位:千克,血肌酐以微摩爾/升表示。此公式適用于老年男性,對女性患者,公式所得結(jié)果還應(yīng)乘以0.85。 (2)服用利尿藥后早期,所引起的水﹑鈉丟失還會造成血容量減少,從而使腎小球濾過率減低。由此可能引起血液中尿素和肌酐含量增加。這種功能性短暫地腎功能不足對于原來腎功能正常的個體不會造成嚴重后果,但可能會惡化原已存在的腎功能不全。 (3)運動員:此藥品含有的活性成分可能會導(dǎo)致興奮劑檢測呈陽性反應(yīng)。運動員慎用。 |
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