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阿奇霉素干混懸劑
阿奇霉素干混懸劑

阿奇霉素干混懸劑

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:阿奇霉素干混懸劑

批準文號:國藥準字H20066930

生產企業(yè): 浙江康德藥業(yè)集團股份有限公司

功能主治:1.化膿性鏈球菌引起的急性咽炎、急性扁桃體炎。2.敏感細菌引起的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作。3.肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌以及肺炎支原體所致的肺炎。4.沙眼衣原體及非多種耐藥淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宮頸炎。5.敏感細菌引起的皮膚軟組織感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
阿奇霉素干混懸劑
阿奇霉素干混懸劑
復方托吡卡胺滴眼液
復方托吡卡胺滴眼液
主要成分

阿奇霉素。

本品為復方制劑,其組份為:每瓶含托吡卡胺25mg.鹽酸去氧腎上腺索25mg。

生產企業(yè)

浙江康德藥業(yè)集團股份有限公司

長春迪瑞制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20066930

國藥準字H20103127

說明
作用與功效

1.化膿性鏈球菌引起的急性咽炎、急性扁桃體炎。2.敏感細菌引起的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作。3.肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌以及肺炎支原體所致的肺炎。4.沙眼衣原體及非多種耐藥淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宮頸炎。5.敏感細菌引起的皮膚軟組織感染。

用于診斷及治療為目的的散瞳和調節(jié)麻痹。

用法用量

每日口服藥一次。溶于水中,服用前攪拌均勻??膳c食物同時服用。以阿奇霉素干混懸劑治療各種感染性疾病,其療程及使用方法如下:對沙眼衣原體、杜克嗜血桿菌或敏感淋球菌所致的性傳播疾病,僅需單次口服本品1.0g。對其他感染的治療:總劑量1.5g,每日一次服用本品0.5g共三天?;蚩倓┝肯嗤詾?.5g,首日服用0.5g,第二至第五日每日一次口服本品0.25g。腎功能不全患者輕度腎功能不全患者(肌酐清除率>40ml/min)不需調整劑量。尚無阿奇霉素用于嚴重腎功能不全患者資料。肝功能不全患者輕中度肝功能不全患者,本

用于散瞳時,通常為1次1-2滴滴眼,或1次1滴、間隔3-5分鐘、共滴眼2次。用于...

副作用

已知對阿奇霉素、紅霉素、其他大環(huán)內酯類或酮內酯類藥物過敏的患者禁用。以前使用阿奇霉素后有膽汁淤積性黃疸/肝功能不全病史的患者禁用。

本品尚未對使用結果調查中的不良反應發(fā)生幾率進行明確的調查。若出現(xiàn)全身癥狀時應停止給藥。

禁忌

成分

1.化膿性鏈球菌引起的急性咽炎、急性扁桃體炎。2.敏感細菌引起的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作。3.肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌以及肺炎支原體所致的肺炎。4.沙眼衣原體及非多種耐藥淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宮頸炎。5.敏感細菌引起的皮膚軟組織感染。

用于診斷及治療為目的的散瞳和調節(jié)麻痹。

藥理作用

口服后迅速吸收,生物利用度為37%。單劑口服0.5g后,達峰時間為2.5~2.6小時,血藥峰濃度(Cmax)為0.4~0.45mg/L。本品在體內分布廣泛,在各組織內濃度可達同期血濃度的10~100倍,在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度高,前者能將阿奇霉素轉運至炎癥部位。本品單劑給藥后的血消除半衰期(t1/2β)為35~48小時,給藥量的50%以上以原形經膽道排出,給藥后72小時內約4.5%以原形經尿排出。本品的血清蛋白結合率隨血藥濃度的增加而減低,當血藥濃度為0.02μg/ml時,血清蛋白結合率為15%;當血藥濃度為2μg/ml時,血清蛋白結合率為7%。

注意事項

對阿奇霉素或其它大環(huán)內酯類抗生素有過敏史的病人,禁忌使用本品。1.與紅霉素和其它大環(huán)內酯類一樣,罕有嚴重的過敏反應報告如血管性水腫和過敏癥(罕有致命性)。有些因阿奇霉素引起的反應可反復發(fā)作,需較長時間的觀察和治療。2.尚無阿奇霉素用于肌酐清除率

一.給藥途徑:僅用于點眼。

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