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鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊
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鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊

非處方藥 非醫(yī)保 國產(chǎn)

通用名稱:鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20020623

生產(chǎn)企業(yè): 浙江仟源海力生制藥有限公司

功能主治:前列腺增生癥引起的排尿障礙。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊
甲磺酸多沙唑嗪片
甲磺酸多沙唑嗪片
主要成分

本品主要成份為鹽酸坦洛新。

本品化學(xué)名稱為:[1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(1,4-苯并二噁烷-2-撐羰基)]哌嗪甲磺酸鹽。分子式:C23H25N5O5·CH4O3S分子量:547.59

生產(chǎn)企業(yè)

浙江仟源海力生制藥有限公司

修正藥業(yè)集團四川制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20020623

國藥準(zhǔn)字H20020111

說明
作用與功效

前列腺增生癥引起的排尿障礙。

原發(fā)性高血壓;良性前列腺增生。

用法用量

成人每日1次,每次1?;?粒(0.2或0.4mg),根據(jù)年齡、癥狀的不同可適當(dāng)調(diào)...

1.成人常用量口服,起始劑量1mg,每天一次,1-2周后根據(jù)臨床反應(yīng)和耐受情況調(diào)整劑量;首劑及調(diào)整劑量時宜睡前服。維持量為1-8mg,每日1次,但超過4mg易引起體位性低血壓。國外研究資料提示本品最大使用劑量至16mg/日。 2.小兒劑量尚未確定。

副作用

1.神經(jīng)精神系統(tǒng):偶見頭暈、蹣跚感等。 2.循環(huán)系統(tǒng):偶見血壓下降、心率加快等。 3.過敏反應(yīng):偶爾可出現(xiàn)皮疹,出現(xiàn)這種癥狀時應(yīng)停止服藥。 4.消化系統(tǒng):偶見惡心、嘔吐、胃部不適、腹痛、食欲不振等。 5.肝功能:偶見ALT、AST、LDH升高,停藥后可恢復(fù)正常。 6.其他:偶見鼻塞、浮腫、吞咽困難、倦怠感等。

對喹唑啉類(如哌唑嗪,特拉唑嗪)過敏者。服用本品后發(fā)生嚴重低血壓者。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 老年用藥:因高齡患者中常有腎功能低下者,這種情況下應(yīng)充分注意觀察患者服藥后的狀況,如得不到期待的效果,不應(yīng)繼續(xù)增量,而應(yīng)改用其它適當(dāng)?shù)奶幹梅椒ā?

兒童注意事項: 作為抗高血壓藥,本品在兒童中應(yīng)用的安全性和有效性目前尚未明確。 妊娠與哺乳期注意事項: 目前妊娠婦女使用本品的安全性尚未確定,本品只在非常必要時方可用于孕婦。尚不知該藥是否可通過人類乳汁分泌,哺乳期婦女應(yīng)慎用此藥。 老人注意事項: 本品在老年高血壓者可能有明顯低血壓反應(yīng),須減少每日維持量。本品在良性前列腺增生治療中,老年人和非老年人的安全性和有效性是一致的。

成分

前列腺增生癥引起的排尿障礙。

原發(fā)性高血壓;良性前列腺增生。

藥理作用

藥理作用 1.對交感神經(jīng)a1受體的阻斷作用:本品可選擇性阻斷a1受體,其作用比鹽酸哌唑嗪強0.5~22倍,比甲磺酸酚妥拉明強45~140倍。此外,本品對a1受體的親和力比a2受體的強5400~24000倍。 2.對尿道、膀胱及前列腺的作用:因本品系a1受體亞型a1A的特異性拮抗劑,而尿道、膀胱頸部及前列腺存在的a1受體主要為a1A受體,因此本品對尿道、膀胱頸部及前列腺平滑肌具有高選擇性的阻斷作用,使平滑肌松弛,尿道壓降低,其抑制尿道內(nèi)壓上升的能力是抑制血管舒張壓上升的13倍。 3.改善排尿障礙的作用:本品可降低尿道內(nèi)壓曲線中的前列腺部壓力,而對節(jié)律性膀胱收縮和膀胱內(nèi)壓曲線無影響。 毒理研究 重復(fù)給藥毒性:文獻報道,大鼠、小獵犬(經(jīng)口)連續(xù)給藥3個月后發(fā)現(xiàn)子宮、卵巢重量減輕。 生殖毒性:雄性大鼠單劑量或多劑量服用鹽酸坦洛新300mg/kg/d可導(dǎo)致生育力顯著下降,但這種作用呈可逆性,生育力在單劑量給藥停藥3天或多劑量給藥停藥4周后得到改善,在多劑量停藥9周后恢復(fù)正常,雄性大鼠多劑量10mg/kg/d或100mg/kg/d(AUC分別為正常人的0.2和16倍)給藥不會影響生育力。在已完成的

多沙唑嗪片是長效α1-受體阻滯劑。本品選擇性作用于節(jié)后α1-腎上腺素受體,使周圍血管擴張,周圍血管阻力降低而降低血壓,對心排出量影響不大。與其他的α1-受體阻滯劑一樣,多沙唑嗪對立位血壓和心率影響較大。本品作用于前列腺和膀胱頸平滑肌的α1-腎上腺素受體,使膀胱頸、前列腺、前列腺包膜平滑肌松弛,尿道和膀胱阻力減低,從而減輕前列腺增生引起的尿道阻塞癥狀。本品能輕度降低總膽固醇(2%~3%)、LDL-膽固醇(4%),并輕度升高HDL-膽固醇(4%)。但這些變化的臨床意義目前還不清楚。

注意事項

? 1.注意不要嚼碎服用,應(yīng)整個吞服。 2.體位性低血壓、冠心病患者應(yīng)慎重使用。 3.腎功能不全患者應(yīng)視Cr情況慎用或禁用。

為減少首劑效應(yīng)和體位性低血壓,治療的首次劑量應(yīng)為1mg,每1~2周按需增加劑量,初次及每增量后第一劑,都宜睡前服用。病人在開始治療以及治療中增加劑量時應(yīng)避免引起突然性體位變化和行動,并注意其可能對身體造成的傷害。本品治療中若加用其他降壓藥,本品劑量宜減少;若將本品加用于已有的降壓藥治療時應(yīng)格外小心。如發(fā)生暈厥,應(yīng)置患者于平臥位,必要時給予支持治療。肝功能受損的患者或正使用任何影響肝代謝的藥物時,應(yīng)用多沙唑嗪應(yīng)十分謹慎。陰莖痙攣是本品治療中一種非常罕見的不良反應(yīng),可引起持續(xù)性勃起功能障礙,一旦發(fā)生需立即治療

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