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鹽酸依匹斯汀膠囊
鹽酸依匹斯汀膠囊
鹽酸依匹斯汀膠囊
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鹽酸依匹斯汀膠囊
鹽酸依匹斯汀膠囊

鹽酸依匹斯汀膠囊

非處方藥 非醫(yī)保 國(guó)產(chǎn)

通用名稱:鹽酸依匹斯汀膠囊

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20130054

生產(chǎn)企業(yè): 重慶凱興制藥有限責(zé)任公司

功能主治:本品為組胺H1受體拮抗劑,適用于成人所患的過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢癥、癢疹、伴有瘙癢的尋常性銀屑病及過敏性支氣管哮喘的防治。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
鹽酸依匹斯汀膠囊
鹽酸依匹斯汀膠囊
鹽酸氮卓斯汀片
鹽酸氮卓斯汀片
主要成分

鹽酸依匹斯汀。

?化學(xué)名稱:4-(4-氯苯甲基)-2-(六氫-1-甲基-1H-氮卓基-4-基)-1(2H)-2,3-二氮雜萘酮鹽酸鹽 。 ?分子式:C22H24N3OCl·HCl? ?分子量:418.4 ?

生產(chǎn)企業(yè)

重慶凱興制藥有限責(zé)任公司

貴州云峰藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20130054

國(guó)藥準(zhǔn)字H20041030

說明
作用與功效

本品為組胺H1受體拮抗劑,適用于成人所患的過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢癥、癢疹、伴有瘙癢的尋常性銀屑病及過敏性支氣管哮喘的防治。

抗過敏。用于治療過敏性鼻炎,急、慢性蕁麻疹。

用法用量

(1)過敏性鼻炎:成人,口服本品一次10~20mg(1-2粒),一日一次?;虬床?..

口服,一次2mg(一次1片),一日2次,早飯1小時(shí)服用一次,晚上臨睡前服用一次,...

副作用

詳見說明書。 過敏癥:當(dāng)出現(xiàn)發(fā)疹或偶見蕁麻疹、瘙癢、瘙癢性紅斑時(shí),應(yīng)停止用藥。 精神神經(jīng)系統(tǒng):偶見困倦、倦怠感、頭痛。 消化系統(tǒng):胃腸功能紊亂或消化不良。 肝臟:可見AST、ALT升高,偶見ALP、總膽固醇升高和黃疸。 腎臟:偶見蛋白尿出現(xiàn)。 循環(huán)系統(tǒng):心悸。 呼吸系統(tǒng):偶見呼吸困難、咳痰困難、鼻塞等。 血液:罕見白細(xì)胞數(shù)增多。治療期間如出現(xiàn)不良反應(yīng)請(qǐng)與醫(yī)生聯(lián)系。

未發(fā)現(xiàn)鹽酸氮卓斯汀片有嚴(yán)重不良反應(yīng)。臨床試驗(yàn)中不良反應(yīng)表現(xiàn)為嗜睡、頭暈、口干、多夢(mèng)、咳嗽、腹痛、惡心、乏力、鼻痛等。但患者對(duì)其耐受性較好,一般能自然緩解,不需特別處理。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:(1)懷孕期:孕期的婦女尤其前三個(gè)月不建議使用或在醫(yī)生對(duì)治療的有益性與危險(xiǎn)性作出判斷后才可用藥。 (2)哺乳期:實(shí)驗(yàn)表明藥物可向母乳中轉(zhuǎn)移,因此不建議哺乳中的婦女使用,必須使用時(shí)應(yīng)終止哺乳行為。 兒童用藥:尚不明確。 老年用藥:多數(shù)高齡患者肝、腎功能低下,本品主要是從腎臟排泄,應(yīng)定期進(jìn)行不良反應(yīng)和臨床癥狀(發(fā)疹、口渴,胃不適)的觀察,出現(xiàn)異常時(shí),應(yīng)適當(dāng)減少用量(例如10mg/日)或者立即停止用藥等處理。

孕婦及哺乳期婦女用藥:鹽酸氮卓斯汀生殖毒性研究證明對(duì)生育無(wú)影響。由于對(duì)孕婦臨床研究數(shù)據(jù)尚不充分,因此只有妊娠婦女無(wú)適當(dāng)選擇余地時(shí)才使用本品。尚不知道本品是否通過乳汁代謝,但由于乳汁是藥物代謝途徑之一,因此建議哺乳期婦女盡量避免使用本品。 兒童用藥:尚無(wú)12歲以下兒童使用本品的安全性和有效性數(shù)據(jù)。 老年用藥:超過60歲患者的臨床用藥病例數(shù)較少,無(wú)法得出有效結(jié)論。但60以上的患者用藥后發(fā)生的不良反應(yīng)與60以下患者的不良反應(yīng)相似 。

成分

本品為組胺H1受體拮抗劑,適用于成人所患的過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢癥、癢疹、伴有瘙癢的尋常性銀屑病及過敏性支氣管哮喘的防治。

抗過敏。用于治療過敏性鼻炎,急、慢性蕁麻疹。

藥理作用

依匹斯汀為組胺H1受體拮抗劑。本品對(duì)組織胺、白三烯C4、PAF、5-羥色胺有抑制作用,并能抑制組胺、慢反應(yīng)物質(zhì)A(SRS-A)化學(xué)介質(zhì)的釋放。由于本品化學(xué)結(jié)構(gòu)的特點(diǎn),本品難以通過血腦屏障,對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的H1受體拮抗作用弱。 毒理研究: 重復(fù)給藥:大鼠連續(xù)給藥12個(gè)月,劑量為1.6和60mg/kg,大劑量組動(dòng)物見血中甘油三酯含量減少。猴連續(xù)給藥12個(gè)月,劑量為1、8和60mg/kg,大劑量組動(dòng)物有流涎、嘔吐、腹瀉現(xiàn)象。 生殖毒性:大鼠妊娠前妊娠初期給予依匹斯汀5、30、120mg/kg/d,在120mg/kg/d劑量下,動(dòng)物都有攝食量的減少和體重增加的抑 制,雄性動(dòng)物睪丸重量相對(duì)增加,雌性動(dòng)物出現(xiàn)發(fā)情期不規(guī)則及妊娠率明顯降低,對(duì)母體毒性無(wú)影響劑量為30mg/kg/d。各劑量組對(duì)胎仔無(wú)明顯影響,對(duì)子代無(wú)影響劑量為120mg/kg/d。大鼠胎兒器官形成期給予依匹斯汀,劑量為5、35和200mg/kg/d,大劑量組動(dòng)物有5/23只動(dòng)物死亡,死亡動(dòng)物可見肺表面顏色改變及肺和心肌水腫,對(duì)胎仔無(wú)明顯影響,本試驗(yàn)對(duì)母體毒性無(wú)影響劑量為5mg/kg/d,對(duì)子代無(wú)影響劑量為200mg/kg/d,家兔胎兒

1.藥理作用 鹽酸氮卓斯汀及其主要代謝產(chǎn)物是組胺H1受體拮抗劑,具有抗組胺作用。 2.毒理研究 遺傳毒性:Ames試驗(yàn)、DNA損傷修復(fù)試驗(yàn)、小鼠淋巴細(xì)胞正向突變?cè)囼?yàn)、小鼠微核試驗(yàn)及大鼠骨髓染色體畸變?cè)囼?yàn)均未發(fā)現(xiàn)遺傳毒性。 生殖毒性:大鼠口服鹽酸氮卓斯汀30mg/kg/天對(duì)雌雄大鼠的生育力未見影響??诜?8.6 mg/kg/天時(shí),大鼠的動(dòng)情周期延長(zhǎng),交配活動(dòng)及懷孕數(shù)量減少,黃體數(shù)及胚胎植入數(shù)降低,但其著床前丟失并不增加。 小鼠口服68.6mg/kg/天,顯示有胚胎毒性、胎仔毒性和致畸性(外觀及骨骼異常)。大鼠口服30mg/kg/天,發(fā)現(xiàn)骨化延遲(掌骨未發(fā)育),第14肋骨的發(fā)生率增加。大鼠口服68.6mg/kg/天,造成流產(chǎn)和胎仔毒性。這些在高暴露量下觀察到的骨骼異常與人類的相關(guān)性尚不清楚。 致癌性:大鼠和小鼠口服鹽酸氮?斯汀30mg/kg/天和25mg/kg/天,連續(xù)24個(gè)月,未發(fā)現(xiàn)致癌性。

注意事項(xiàng)

1.長(zhǎng)期接受類固醇劑治療的患者在開始服用本品時(shí),應(yīng)適當(dāng)減少類固醇劑的服用量。 2.大多數(shù)服用本品的患者可以駕駛或完成需精神集中的工作。但對(duì)于藥物反應(yīng)敏感的人群.建議服藥后不進(jìn)行駕駛或操縱精密機(jī)器。 3.本品和支氣管擴(kuò)張劑、類固醇等不同.它不是快速減輕氣喘發(fā)作和癥狀的藥物,所以在用于支氣管哮喘的治療時(shí)應(yīng)對(duì)患者作出必要說明。 4.置于兒童不易取到處。

使用本品易產(chǎn)生嗜睡、眩暈的患者,用藥后不宜進(jìn)行駕駛車輛、操作機(jī)器和高空作業(yè)等精神集中的工作;用藥后請(qǐng)將藥品放在兒童拿不到的地方,如被兒童誤服用,請(qǐng)立即與專業(yè)醫(yī)生聯(lián)系;在沒有醫(yī)生指導(dǎo)下,請(qǐng)勿同時(shí)服用其它抗組胺藥;飲酒或服用其他神經(jīng)中樞系統(tǒng)抑制藥物時(shí)應(yīng)避免服用本品;妊娠或哺乳期婦女只有在無(wú)適當(dāng)選擇余地時(shí)才使用本品。

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