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蘭索拉唑口崩片
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蘭索拉唑口崩片

蘭索拉唑口崩片

非處方藥 醫(yī)保乙類 進口

通用名稱:蘭索拉唑口崩片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字J20120042

生產(chǎn)企業(yè): 天津武田藥品有限公司

功能主治:胃潰瘍,十二指腸潰瘍,吻合口潰瘍,反流性食管炎、卓-艾綜合征。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
蘭索拉唑口崩片
蘭索拉唑口崩片
鹽酸洛哌丁胺膠囊
鹽酸洛哌丁胺膠囊
主要成分

蘭索拉唑。 ?分子式:C16H14F3N5O2S ?分子量:369.36

鹽酸洛哌丁胺?;瘜W(xué)名:鹽酸洛哌丁胺分子式:C29H33O2NCl 分子量:463.04

生產(chǎn)企業(yè)

天津武田藥品有限公司

西安楊森制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字J20120042

國藥準(zhǔn)字H10910085

說明
作用與功效

胃潰瘍,十二指腸潰瘍,吻合口潰瘍,反流性食管炎、卓-艾綜合征。

止瀉藥。用于控制急、慢性腹瀉的癥狀。用于回腸造瘺術(shù)病人可減少排便量及次數(shù),增加大便稠硬度。

用法用量

服藥時可以將藥片置于舌上,用唾液濕潤并以舌輕壓,崩解后隨唾液吞服。也可以水送服。...

本品適用于成人和5歲以上的兒童。 -急性腹瀉:起始劑量,成人2粒。5歲以上兒童1...

副作用

本品批準(zhǔn)前臨床試驗2295例中,出現(xiàn)不良反應(yīng)包括實驗室檢查異常者349例(占15.2%),上市后藥品使用調(diào)查的(到2002年3月蘭索拉唑腸溶膠囊復(fù)檢結(jié)束為止) 6260例中有138例(占2.2%)出現(xiàn)不良反應(yīng)。 胃潰瘍或十二指腸潰瘍患者根除幽門螺桿菌輔助治療:本品批準(zhǔn)前在日本的430倒患者和國外548例患者進行的臨床試驗中,分別出現(xiàn)包括實驗室檢查異常在內(nèi)的不良反應(yīng)分別為217例(占50.5%)和197例 (32.7%)。下面列出上述調(diào)查及其它自發(fā)報告等觀察到的不良反應(yīng)。 重要的臨床不良反應(yīng):過敏反應(yīng)(全身皮疹、面部浮腫、呼吸困難等)(<0.1%),偶有休克(<0.1%)。因此需密切觀察,如有異常發(fā)生,應(yīng)停藥并進行適當(dāng)處置。全血細(xì)胞減少、粒細(xì)胞缺乏、溶血性貧血(<0.1%)、或粒細(xì)胞減少、血小板減少或貧血可能出現(xiàn)(0.1%-<5%)。因此需密切觀察,如有異常發(fā)生,應(yīng)停藥并進行適當(dāng)處置。 黃疸、伴有天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)升高等的嚴(yán)重肝功能障礙(<0.1%),如有異常發(fā)生,應(yīng)停藥。 中毒性表皮壞死(Toxic Epidermal Necrolysis;TE

不良反應(yīng)輕,可出現(xiàn)過敏如皮疹等,消化道癥狀如口干、腹脹、食欲不振、胃腸痙攣、惡心、嘔吐、便秘,以及頭暈、頭痛、乏力等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:對孕婦或可能懷孕的婦女,需事先判斷治療的益處超過危險性時方可用藥。[動物實驗(大鼠)表明胎仔蘭索拙唑血藥濃度高于母鼠。兔子實驗發(fā)現(xiàn)口服30mg/kg/日蘭索拉唑,使死胎率增高。另一項大鼠實驗發(fā)現(xiàn)蘭索拉唑(50mg/kg/日),與阿莫西林(500mg/kg/日)和克拉霉素(160mg/kg/日)聯(lián)合用藥,隨著對母鼠毒性作用的增強,對胎鼠發(fā)育的抑制作用同樣增強。]本藥不適于哺乳期婦女服用,如必須服用本藥,立停止哺乳。[有動物實驗(大鼠)報道蘭索拉唑可以轉(zhuǎn)移至母乳中。] 兒童用藥:對兒童用

兒童用藥:腹瀉患者,尤其是兒童,經(jīng)常發(fā)生水和電解質(zhì)丟失,補充水和電解質(zhì)是最重要的治療措施,兒童應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用本品。鹽酸洛哌丁胺禁用于2歲以下的嬰幼兒,5歲以下的兒童不宜使用鹽酸洛哌丁胺膠囊劑治療。 孕婦及哺乳期婦女用藥:雖然本品無致畸作用和胚胎毒性,但孕婦,尤其是在妊娠的前三個月內(nèi)的孕婦,仍應(yīng)權(quán)衡利弊使用。本品可少量分泌于母乳中,因此哺乳期婦女不宜使用本品。

成分

胃潰瘍,十二指腸潰瘍,吻合口潰瘍,反流性食管炎、卓-艾綜合征。

止瀉藥。用于控制急、慢性腹瀉的癥狀。用于回腸造瘺術(shù)病人可減少排便量及次數(shù),增加大便稠硬度。

藥理作用

對基礎(chǔ)胃酸和所有刺激物所致的胃酸分泌均有明顯的抑制作用,其抑制作用明顯優(yōu)于H2受體阻滯劑。一次口服30mg,可維持作用24小時。對胃蛋白酶有輕中度抑制作用。可使血清胃泌素的分泌增加。對幽門螺桿菌(Hp)有抑制作用。單用本品雖然對Hp無根除作用,但與抗生素聯(lián)合應(yīng)用可明顯提高Hp的根除率。(其他內(nèi)容詳見說明書)

1.藥理學(xué)本品為阿 片受體激動劑,通過激動腸壁的μ-阿 片受體和阻止乙酰膽堿和前列腺素的釋放,拮抗平滑肌收縮,而減少腸蠕動和分泌,延長腸內(nèi)容物的滯留時間。本品可增加肛門括約肌的張力,因此可抑制大便失禁和便急。本品具有與腸壁的高親和力和明顯的首過效應(yīng),因此幾乎不進入全身血液循環(huán)。 2.毒理學(xué)對犬進行12個月和對大鼠進行18個月的洛哌丁胺長期毒理學(xué)研究顯示,在劑量增至5mg/kg/day(30倍于人體最大用量)和40mg/kg/day(240倍于人體最大用量)時分別出現(xiàn)一些體重增量減少和食物消耗量增加。

注意事項

詳見說明書。

腹瀉患者,尤其是兒童,經(jīng)常發(fā)生水和電解質(zhì)丟失,補充水和電解質(zhì)是最重要的治療措施。對于急性腹瀉,如服用本品48小時后,臨床癥狀無改善,應(yīng)停用本品,建議咨詢醫(yī)生。艾滋病患者使用本品治療腹瀉時,如出現(xiàn)腹脹的早期癥狀應(yīng)停止本品的治療。曾有個別艾滋病患者使用鹽酸洛哌丁胺治療病毒及細(xì)菌引起的傳染性結(jié)腸炎而出現(xiàn)中毒性巨結(jié)腸的報道。雖然尚無本品在肝功能障礙患者體內(nèi)的藥代動力學(xué)資料,但由于本品有較高的首過代謝特性,肝功能障礙可能導(dǎo)致藥物相對過量,應(yīng)注意中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性反應(yīng)癥狀。由于本品的大部分可以代謝,代謝產(chǎn)物和原形藥物經(jīng)糞便排泄因此腎病患者不需進行劑量調(diào)整。本品治療腹瀉時,可能出現(xiàn)乏力、頭暈或困倦的癥狀。因此在駕駛和操作機器時,應(yīng)予以注意。請置于兒童不易拿到處。

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