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非洛地平緩釋片(Ⅱ)
非洛地平緩釋片(Ⅱ)
非洛地平緩釋片(Ⅱ)
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非洛地平緩釋片(Ⅱ)
非洛地平緩釋片(Ⅱ)

非洛地平緩釋片(Ⅱ)

非處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:非洛地平緩釋片(Ⅱ)

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20040773

生產(chǎn)企業(yè): 合肥立方制藥股份有限公司

功能主治:高血壓。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
非洛地平緩釋片(Ⅱ)
非洛地平緩釋片(Ⅱ)
鹽酸特拉唑嗪片
鹽酸特拉唑嗪片
主要成分

本品主要成份為非洛地平。

鹽酸特拉唑嗪。

生產(chǎn)企業(yè)

合肥立方制藥股份有限公司

揚(yáng)州一洋制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20040773

國藥準(zhǔn)字H20093960

說明
作用與功效

高血壓。

本品口服給藥適用于輕度或中度高血壓治療,可與噻嗪類利尿劑或其他抗高血壓藥物合用,還可以在其他藥物不適用或無效時單獨(dú)使用。本品主要降低舒張壓。 本品口服給藥還適用于良性前列腺增生(BPH)引起的癥狀治療。

用法用量

一日一次給藥,宜在早晨空腹或在不富含脂肪和糖的餐后用水吞服,不能壓碎或嚼碎。作用...

高血壓 初始劑量為睡前服用1mg,且不應(yīng)超過,以盡量減少首劑低血壓事件的發(fā)生。一周后,每日單劑量可加倍以達(dá)預(yù)期效應(yīng)。常用維持劑量為每日一次2~10mg。劑量超過20mg未見效能增加,未對40mg以上劑量進(jìn)行研究。 良性前列腺增生(BPH) 根據(jù)患者的反應(yīng)來調(diào)整給藥劑量。初始劑量為睡前服用1mg,且不應(yīng)超過,以盡量減小首劑低血壓事件的發(fā)生。一周或兩周后每日劑量可加倍以達(dá)預(yù)期效應(yīng)。常用維持劑量為每日一次5~10mg。給藥兩周后癥狀明顯改善。到目前為止,還沒有足夠的數(shù)據(jù)表明劑量超過每日一次10mg會引起進(jìn)一步的癥狀緩解。 應(yīng)當(dāng)采用初始劑量開始治療并在四周后進(jìn)行療效總結(jié)。每次調(diào)整劑量都可能發(fā)生暫時的不良反應(yīng)。如果不良反應(yīng)持續(xù)存在,應(yīng)考慮減少給藥劑量。

副作用

服用本品最常見的不良反應(yīng)為輕到中度的踝部水腫(呈劑量依賴性,與前毛細(xì)血管舒張有關(guān))。根據(jù)臨床經(jīng)驗(yàn)有2%的患者因踝部水腫而中斷治療。在治療開始和增加劑量時尚可見面部潮紅、頭痛、心悸、頭昏和疲乏。偶有意識模糊和睡眠紊亂的報(bào)道,但與非洛地平的關(guān)系尚不確定。在有牙齦炎/牙周炎的患者可見牙齦增生的報(bào)道。注意牙齒衛(wèi)生可避免或逆轉(zhuǎn)增生。偶有高血糖的報(bào)道。全身:疲乏(1/1000≤發(fā)生頻率<1/100),發(fā)熱(發(fā)生頻率<1/10000)循環(huán):面部潮紅、踝部水腫(發(fā)生頻率≥1/100),心悸、心動過速(1/1000≤發(fā)生頻率<1/100),期外收縮、伴有心動過速的低血壓??杉觿⌒慕g痛、白細(xì)胞碎裂性血管炎(發(fā)生頻率<1/10000)內(nèi)分泌:高血糖(發(fā)生頻率<1/10000)胃腸道:惡心、腹部疼痛(1/1000≤發(fā)生頻率<1/100),嘔吐(1/10000≤發(fā)生頻率<1/1000),牙齦增生、牙齦炎(發(fā)生頻率<1/10000)皮膚:疹、瘙癢(1/1000≤發(fā)生頻率<1/100),蕁麻疹(1/1000≤發(fā)生頻率<1/100),光敏感性、唇舌血管神經(jīng)性水腫(發(fā)生頻率<1/10000)免疫反應(yīng):過敏性反應(yīng)(發(fā)生頻

已知對α腎上腺素受體拮抗劑敏感者禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:對孕婦用藥缺乏相應(yīng)的研究資料,但根據(jù)動物試驗(yàn)結(jié)果,本品應(yīng)禁用于懷孕婦女。不推薦哺乳期婦女服用本品,服藥的哺乳期婦女應(yīng)中止哺乳。 兒童用藥:尚不明確。 老年用藥:本品的血藥濃度隨年齡增加,故建議老年患者(65歲以上)的初始劑量為每日2.5mg,并據(jù)個體反應(yīng)調(diào)整劑量。

成分

高血壓。

本品口服給藥適用于輕度或中度高血壓治療,可與噻嗪類利尿劑或其他抗高血壓藥物合用,還可以在其他藥物不適用或無效時單獨(dú)使用。本品主要降低舒張壓。 本品口服給藥還適用于良性前列腺增生(BPH)引起的癥狀治療。

藥理作用

說見說明書。

最常見的有:體虛無力、心悸、惡心、外周水腫、眩暈、嗜睡、鼻充血/鼻炎和視覺模糊/弱視。 另外,下列不良反應(yīng)亦有報(bào)道:背痛、頭痛、心動過速、體位性低血壓、暈厥、水腫、體重增加、肢端疼痛、性欲降低、抑郁、神經(jīng)質(zhì)、感覺異常、呼吸困難、鼻竇炎、陽萎。 臨床試驗(yàn)中報(bào)道的其他不良反應(yīng)及在市場反饋報(bào)道中與本品使用關(guān)系不太明確的不良反應(yīng):胸痛、面部水腫、發(fā)燒、腹痛、頸痛、肩痛、血管舒張、心律失常、便秘、腹瀉、口干、消化不良、胃腸氣脹、嘔吐、痛風(fēng)、關(guān)節(jié)痛、關(guān)節(jié)炎、關(guān)節(jié)失常、肌痛、焦慮、失眠、支氣管炎、鼻出血、流感癥狀、咽炎、鼻炎、感冒癥狀、搔癢、(皮)疹、咳嗽、出汗、視覺異常、結(jié)膜炎、耳鳴、尿頻、尿道感染以及絕經(jīng)后婦女早期尿失禁。 使用本品至少報(bào)道了兩例過敏反應(yīng)。 有報(bào)道使用本品有血小板減少癥和陰莖異常勃起,還報(bào)道有出現(xiàn)心房纖維性顫動;但尚未建立起其因果關(guān)系。 實(shí)驗(yàn)室檢查:在臨床對照試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)血球容積、血紅蛋白、白血球、總蛋白及白蛋白有少量減少,但具有統(tǒng)計(jì)意義。這些實(shí)驗(yàn)室結(jié)果表明存在血漿稀釋的可能。連續(xù)使用本品治療24個月以上對于前列腺特異性抗原(PSA)水平無顯著性影響。

注意事項(xiàng)

下列患者慎用本品:主動脈狹窄患者肝功能損害患者嚴(yán)重的腎功能損害患者(GFR<30ml/min)急性心肌梗塞后心衰患者在某些敏感患者可出現(xiàn)由低血壓引起的心肌缺血。與CYP3A4誘導(dǎo)劑合用能明顯降低非洛地平的水平使其失去作用,應(yīng)避免此種合并用藥。

與CYP3A4抑制劑合用能明顯增加非洛地平的水平,應(yīng)避免此種合并用藥。與葡萄柚汁合用能明顯增加非洛地平的水平,應(yīng)避免此種合用。對駕駛和機(jī)械操作的影響服用非洛地平可引起頭昏和疲乏,因此在駕駛和操作機(jī)械時應(yīng)密切注意上述現(xiàn)象。

腎功能損傷患者無需改變推薦劑量; 加用噻嗪類利尿藥或其他抗高血壓藥時應(yīng)減少特拉唑嗪的用量,必要時應(yīng)重新調(diào)整劑量。特拉唑嗪與噻嗪類利尿藥或其他抗高血壓藥合用時應(yīng)注意防止發(fā)生低血壓。 與其他α腎上腺素受體拮抗劑一樣,建議特拉唑嗪不用于有排尿暈厥史的患者。 直立性低血壓在良性前列腺增生患者的發(fā)生率較高血壓患者高,其中老年患者較年輕患者容易發(fā)生。 如果用藥中斷數(shù)天,應(yīng)當(dāng)重新使用初始劑量方案進(jìn)行治療; 首次用藥或停止用藥、停藥后重新給藥會發(fā)生眩暈、輕度頭痛或瞌睡;建議在給予初始劑量12小時內(nèi)或劑量增加時應(yīng)當(dāng)避免從事駕駛或危險(xiǎn)工作。 與其他α腎上腺素受體拮抗劑一樣,特拉唑嗪也會引起眩暈。眩暈常發(fā)生在初始用藥30到90分鐘內(nèi),偶爾也會發(fā)生在劑量增加過快或加用另一種抗高血壓藥物時。如果發(fā)生眩暈,應(yīng)當(dāng)將患者放置橫臥姿勢,在必要時采用支持療法。雖然在昏厥前偶爾會出現(xiàn)心動過速(心率每分鐘120~160次),但通常認(rèn)為暈厥與過度的直立性低血壓有關(guān)。 當(dāng)從臥位或坐位突然轉(zhuǎn)向立位時可能會發(fā)生眩暈、輕度頭痛甚至?xí)炟?。出現(xiàn)這些癥狀時患者應(yīng)躺下,然后在站立前稍坐片刻以防癥狀再度發(fā)生。大多數(shù)情況下,治療初期后或連續(xù)用藥階段不會再發(fā)生該反應(yīng)。前列腺癌與良性前列腺增生有許多相同的癥狀,且兩者??赡馨樯?,故使用本品治療良性前列腺增生前應(yīng)排除存在前列腺癌的可能性。 使用本品和其他相似的藥物治療均可能引起陰莖異常勃起,雖然該現(xiàn)象極少見,但醫(yī)治不及時可導(dǎo)致永久性陽痿。 對于某些正在或以前應(yīng)用坦洛新的患者在進(jìn)行白內(nèi)障手術(shù)時有發(fā)生手術(shù)中虹膜松弛綜合征(IFIS、小瞳孔綜合征的一種變異形式)的報(bào)道,同樣的報(bào)告也見于其他α1受體阻滯劑,該類藥物對此影響的可能性是不能完全被排除的,在進(jìn)行白內(nèi)障手術(shù)時,因?yàn)镮FIS可能會增加手術(shù)并發(fā)癥,所以眼科手術(shù)前應(yīng)該知道正在或以前應(yīng)用α1受體阻滯劑的情況。

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