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異煙肼片
異煙肼片

異煙肼片

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:異煙肼片

批準文號:國藥準字H13022187

生產(chǎn)企業(yè): 北京中新藥業(yè)股份有限公司

功能主治:(1)異煙肼與其它抗結核藥聯(lián)合,適用于各型結核病的治療,包括結核性腦膜炎以及其他分枝桿菌感染。 (2)異煙肼單用適用于各型結核病的預防: ①新近確診為結核病患者的家庭成員或密切接觸者; ②結核菌素純蛋白衍生物試驗(PPD)強陽性同時胸部X射線檢查符合非進行性結核病,痰菌陰性,過去未接受過正規(guī)抗結核治療者; ③正在接受免疫抑制劑或長期激素治療的患者,某些血液病或網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)疾?。ㄈ绨籽 ⒒羝娼鹗喜。⑻悄虿?、尿毒癥、矽肺或胃切除術等患者,其結核菌素純蛋白衍生物試驗呈陽性反應者; ④35歲以下結核菌素純蛋白衍生物試驗陽性的患者; ⑤已知或疑為HIV感染者,其結核菌素純蛋白衍生物試驗呈陽性反應者,或與活動性肺結核患者有密切接觸者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
異煙肼片
異煙肼片
吸入用布地奈德混懸液
吸入用布地奈德混懸液
主要成分

本品主要成份為:異煙肼。

主要活性成分為布地奈德。輔料:依地酸二鈉、氯化鈉、聚山梨酯80、枸櫞酸、枸櫞酸鈉、注射用水。

生產(chǎn)企業(yè)

北京中新藥業(yè)股份有限公司

深圳太太藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H13022187

國藥準字H20203343

說明
作用與功效

(1)異煙肼與其它抗結核藥聯(lián)合,適用于各型結核病的治療,包括結核性腦膜炎以及其他分枝桿菌感染。 (2)異煙肼單用適用于各型結核病的預防: ①新近確診為結核病患者的家庭成員或密切接觸者; ②結核菌素純蛋白衍生物試驗(PPD)強陽性同時胸部X射線檢查符合非進行性結核病,痰菌陰性,過去未接受過正規(guī)抗結核治療者; ③正在接受免疫抑制劑或長期激素治療的患者,某些血液病或網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)疾病(如白血病、霍奇金氏?。⑻悄虿?、尿毒癥、矽肺或胃切除術等患者,其結核菌素純蛋白衍生物試驗呈陽性反應者; ④35歲以下結核菌素純蛋白衍生物試驗陽性的患者; ⑤已知或疑為HIV感染者,其結核菌素純蛋白衍生物試驗呈陽性反應者,或與活動性肺結核患者有密切接觸者。

治療支氣管哮端。 可替代或減少口服類固醇治療。 建議在其它方式給予類固醇治療不適合時應用吸入用布地奈德混懸液。

用法用量

口服。預防:成人一日0.3g(3片),頓服;小兒每日按體重10mg/kg,一日總量不超過0.3g(3片),頓服。治療:成人與其他抗結核藥合用,按體重每日口服5mg/kg,最高0.3g(3片);或每日15mg/kg,最高900mg(9片),每周2~3次。小兒按體重每日10~20mg/kg,每日不超過0.3g(3片),頓服。某些嚴重結核病患兒(如結核性腦膜炎),每日按體重可高達30mg/kg(一日量最高500mg(5片)),但要注意肝功能損害和周圍神經(jīng)炎的發(fā)生。

1、吸入用布地奈德混懸液:如果發(fā)生哮喘惡化,布地奈德每天用藥次數(shù)和(或)總量需要增加。吸入用布地奈德混懸液應經(jīng)合適的霧化器給藥。根據(jù)不同的霧化器,病人實際吸入的劑量為標示量的40-60%。霧化時間和輸出藥量取決于流速、霧化器容積和藥液容量。對大多數(shù)霧化器,適當?shù)乃幰喝萘繛?-4ml。吸入用布地奈德混懸液在貯存中會發(fā)生一些沉積。如果在振蕩后,不能形成完全穩(wěn)定的懸浮,則應丟棄。(1)起始劑量、嚴重哮喘期或減少口服糖皮質(zhì)激素時的劑量:①成人:一次1-2mg,一天3次。②兒童:一次0.5-1mg,一天2次。(2)維持劑量:維持劑量應個體化,應是使病人保持無癥狀的最低劑量。建議劑量:①成人:一次0.5-1mg,一天二次。②兒童:一次0.25-0.5mg,一天二次。(3)對患者的指導:必須告知病人布地奈德是一種預防治療藥物,必須常規(guī)使用,作為緩解急性哮喘發(fā)作時不應單獨應用??紤]到個別的需要,指導病人根據(jù)個人情況正確使用吸入用布地奈德混懸液。每一包裝應附有一完整說明書。對于同時采用吸入支氣管擴張劑的病人,建議應在使用布地奈德前先用支氣管擴張劑以便增加進入支氣管樹的吸入用布地奈德藥量。在使用兩種吸入劑之間應間隔幾分鐘。其他詳細用藥指導請參考說明書,或遵醫(yī)囑。

副作用

肝功能不正常者,精神病患者和癲癇病人禁用。

對布地奈德或者其他任何成分過敏者。

禁忌

成分

(1)異煙肼與其它抗結核藥聯(lián)合,適用于各型結核病的治療,包括結核性腦膜炎以及其他分枝桿菌感染。 (2)異煙肼單用適用于各型結核病的預防: ①新近確診為結核病患者的家庭成員或密切接觸者; ②結核菌素純蛋白衍生物試驗(PPD)強陽性同時胸部X射線檢查符合非進行性結核病,痰菌陰性,過去未接受過正規(guī)抗結核治療者; ③正在接受免疫抑制劑或長期激素治療的患者,某些血液病或網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)疾?。ㄈ绨籽?、霍奇金氏?。?、糖尿病、尿毒癥、矽肺或胃切除術等患者,其結核菌素純蛋白衍生物試驗呈陽性反應者; ④35歲以下結核菌素純蛋白衍生物試驗陽性的患者; ⑤已知或疑為HIV感染者,其結核菌素純蛋白衍生物試驗呈陽性反應者,或與活動性肺結核患者有密切接觸者。

治療支氣管哮端。 可替代或減少口服類固醇治療。 建議在其它方式給予類固醇治療不適合時應用吸入用布地奈德混懸液。

藥理作用

發(fā)生率較多者有步態(tài)不穩(wěn)或麻木針刺感、燒灼感或手指疼痛(周圍神經(jīng)炎);深色尿、眼或皮膚黃染(肝毒性,35歲以上患者肝毒性發(fā)生率增高);食欲不佳、異常乏力或軟弱、惡心或嘔吐(肝毒性的前驅癥狀)。發(fā)生率極少者有視力模糊或視力減退,合并或不合并眼痛(視神經(jīng)炎);發(fā)熱、皮疹、血細胞減少及男性乳房發(fā)育等。本品偶可因神經(jīng)毒性引起的抽搐。

1、在使用吸入用布地奈德混懸液治療的兒童患者中曾保告過下列不良反應。常見的不良反應發(fā)生率基于三項在美國進行的雙盲,安慰劑對照臨床研究,共計945名年齡在12個月到8歲患者(其中12個月至2歲患者98名,2至4歲患者225名、4至8歲患者622名)接受吸入用布地奈德混懸液(每日0.25到1mg,為期12周)或安慰劑的治療。吸入用布地奈德混懸液組不良事件的發(fā)生率和性質(zhì)與安慰機組相當。下表顯示了不考慮既往接受過支氣管擴張劑和/或吸入性糖皮質(zhì)激素治療的影響,在美國進行的研究中不良事件的發(fā)生率,樣本中舍有605例男性患者和340例女性患者?;颊邎蟾娴陌l(fā)生率≥3%不良事件詳見說明書中表格。2、下列為在至少一個藥物治療組中發(fā)生率在3%或3%以上的,且其在吸入用布地奈德混懸液組發(fā)生率相當或低于安慰劑組的所有不良事件:發(fā)熱、鼻竇炎、疼痛、咽炎、支氣管痙攣、支氣管炎和頭痛。發(fā)生率為1%至≤3%(按身體系統(tǒng)劃分)下列信息中包含了發(fā)生率在1到≤3%之間的所有不良事件,在不考慮與藥物治療的相關性的情況下,至少有一個吸入用布地奈德混懸液治療組發(fā)生率超過安慰劑組的不良事件。(1)全身反應:過敏反應、胸痛、疲勞、流感樣癥狀。(2)呼吸系統(tǒng):喘鳴。(3)防御機制受損:單純皰疹、外耳感染、感染。(4)中樞和外周神經(jīng)系統(tǒng):發(fā)聲困難、運動過度。(5)皮膚和皮膚附屬器:濕疹、膿皰疹、瘙癢。(6)聽力和前庭:耳痛。(7)視覺:眼部感染。(8)精神病學:厭食癥、情緒不穩(wěn)。(9)肌肉骨骼系統(tǒng):骨折、肌痛。(10)用藥部位:接觸性皮炎。(11)血小板,出血和凝血:紫癜。(12)白細胞和抵抗力:頸部淋巴結病。3、在三項開放研究中,447名接受吸人用布地奈德混懸液治療(平均每日總劑量0.5-1mg)和223名接受傳統(tǒng)治療的哮喘兒童,經(jīng)過1年的隨訪,不良事件的發(fā)生率接近。在公開發(fā)表的文獻中、長期開放臨床試驗結果,或全球所有吸人性布地奈德制劑的上市后報告中,偶見的不良事件(<1%)包括:速發(fā)或遲發(fā)型變態(tài)反應,包括皮疹、接觸性皮炎、蕁麻疹、血管性水腫以及支氣管痙攣;腎上腺皮質(zhì)機能減退和腎上腺功能亢進癥狀;青光眼、白內(nèi)障;精神類癥狀,包括抑郁、攻擊性反應、易激惹、焦慮和精神?。灰约肮遣?,包括股骨頭缺血性壞死和骨質(zhì)疏松。4、布地奈德的耐受性好。大多數(shù)不良反應都很輕,且為局部性。布地奈德引起的全身作用和口咽并發(fā)癥與劑量有關。

注意事項

1)交叉過敏反應,對乙硫異煙胺、吡嗪酰胺、煙酸或其他化學結構有關藥物過敏者也可能對本品過敏。(2)對診斷的干擾:用硫酸銅法進行尿糖測定可呈假陽性反應,但不影響酶法測定的結果。異煙肼可使血清膽紅素、丙氨酸氨基轉移酶及門冬氨酸氨基轉移酶的測定值增高。(3)有精神病、癲癇病史者、嚴重腎功能損害者應慎用。(4)如療程中出現(xiàn)視神經(jīng)炎癥狀,應立即進行眼部檢查,并定期復查。(5)異煙肼中毒時可用大劑量維生素B6對抗。請仔細閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。

對布地奈德或者其他任何成分過敏者。

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