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纈沙坦氫氯噻嗪片
纈沙坦氫氯噻嗪片

纈沙坦氫氯噻嗪片

處方藥 非醫(yī)保 進口

通用名稱:纈沙坦氫氯噻嗪片

批準文號:國藥準字J20140049

生產(chǎn)企業(yè): NovartisFarmaS.p.A.(I)

功能主治:用于治療單一藥物不能充分控制血壓的輕度-中度原發(fā)性高血壓。本品不適用高血壓的初始治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
纈沙坦氫氯噻嗪片
纈沙坦氫氯噻嗪片
鹽酸樂卡地平片
鹽酸樂卡地平片
主要成分

本品為復(fù)方制劑,其組分為:每片含纈沙坦80mg,氫氯噻嗪12.5mg。

鹽酸樂卡地平

生產(chǎn)企業(yè)

NovartisFarmaS.p.A.(I)

Recordati S.P.A.

批準文號

國藥準字J20140049

H20160258

說明
作用與功效

用于治療單一藥物不能充分控制血壓的輕度-中度原發(fā)性高血壓。本品不適用高血壓的初始治療。

本品適用于治療輕、中度原發(fā)性高血壓。

用法用量

本品每片含有纈沙坦80mg和氫氯噻嗪12.5mg。當用纈沙坦單一治療不能滿意控制...

用法

副作用

下面按照系統(tǒng)器官分類列出了在臨床試驗中和實驗室檢查發(fā)現(xiàn)的在纈沙坦加氫氯噻嗪組中發(fā)生率比安慰劑組高的藥品不良反應(yīng)和上市后個體報告的藥品不良反應(yīng)。每種藥物單方給予時發(fā)生的但在臨床試驗中沒有發(fā)現(xiàn)的不良反可能會在纈沙坦/氫氯噻嗪治療期間發(fā)生。

大約1.8%接受治療的患者會發(fā)生不良反應(yīng)。

禁忌

成分

用于治療單一藥物不能充分控制血壓的輕度-中度原發(fā)性高血壓。本品不適用高血壓的初始治療。

本品適用于治療輕、中度原發(fā)性高血壓。

藥理作用

纈沙坦血管緊張素l在血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)作用下形成血管緊張素ll(Ang ll)。Ang ll是腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS)的重要活性成份,與各種組織細胞膜上的特異受體結(jié)合發(fā)揮廣泛的生理作用,包括直接或間接參與血壓調(diào)節(jié)。血管緊張素ll是一種強的縮血管物質(zhì),可發(fā)揮直接的升壓效應(yīng),還可促進鈉的重吸收,刺激醛固酮分泌。纈沙坦是一種口服有活性的特異性的血管緊張素(Ang)ll受體拮抗劑,它選擇性地作用于AT1受體亞型,與AT1受體的親和力比AT2受體的親和力強20000倍。纈沙坦阻斷了AT1受體的作用后,升高了的血管緊張素ll可能會刺激未被阻斷的AT2受體。AT1受體亞型介導血管緊張素ll的生理反應(yīng),AT2受體亞型是抗衡AT1受體作用的,纈沙坦對AT1受體沒有部分激動的活性。纈沙坦不抑制ACE(又名激肽酶ll),此酶使血管緊張素l轉(zhuǎn)化為血管緊張素ll且降解緩激肽。纈沙坦對ACE沒有抑制作用,不引起緩激肽和P物質(zhì)的潴留,故不易引起咳嗽。比較纈沙坦與ACE抑制劑的臨床試驗證實,纈沙坦組干咳的發(fā)生率(2.6%)顯著低于ACE抑制劑組(7.9%)(P

樂卡地平是新一代的二氫吡啶類鈣通道阻滯劑,具有較強的血管選擇性,起效平緩,降壓作用強,作用時間長,負性肌力作用小等特點。體外研究發(fā)現(xiàn),樂卡地平對血管平滑肌有直接的舒張作用,因而在體內(nèi)具有較強的降壓作用。但對心率和心輸出量的影響較小。由于具有較大的疏水基團,脂溶性強,樂卡地平進入體內(nèi)后迅速分布至組織器官中,與血管平滑肌細胞膜結(jié)合,釋放緩慢,所以,雖然該藥血清消除半衰期短,但作用持久。

注意事項

血清電解質(zhì)變化

病態(tài)竇房結(jié)綜合征的患者(如果體內(nèi)沒有安裝起博器),在應(yīng)用樂卡地平時應(yīng)被密切觀察。盡管血流動力學的對照研究并沒有發(fā)現(xiàn)本品對心室功能的損害,但左室功能不全的患者應(yīng)用本品時仍需小心。有證據(jù)提示缺血性心臟病患者應(yīng)用短效二氫吡啶類藥物時可能會增加心血管風險。盡管樂卡地平是長效藥物,但在這些患者中應(yīng)用也應(yīng)注意。

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