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富米汀(鹽酸昂丹司瓊注射液)
富米汀(鹽酸昂丹司瓊注射液)

富米汀(鹽酸昂丹司瓊注射液)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:富米汀(鹽酸昂丹司瓊注射液)

批準文號:國藥準字H19980013

生產(chǎn)企業(yè): 常州蘭陵制藥有限公司

功能主治:止吐藥。用于:①細胞毒性藥物化療和放射治療引起的惡心嘔吐;②預(yù)防和治療手術(shù)后的惡性嘔吐。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
富米汀(鹽酸昂丹司瓊注射液)
富米汀(鹽酸昂丹司瓊注射液)
養(yǎng)血生發(fā)膠囊
養(yǎng)血生發(fā)膠囊
主要成分

鹽酸昂丹司瓊,輔料為枸櫞酸、枸櫞酸鈉、氯化鈉、注射用水

熟地黃、當(dāng)歸、羌活、木瓜、川穹、白芍、菟絲子、天麻、制何首烏。

生產(chǎn)企業(yè)

常州蘭陵制藥有限公司

天津宏仁堂藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H19980013

國藥準字Z12020231

說明
作用與功效

止吐藥。用于:①細胞毒性藥物化療和放射治療引起的惡心嘔吐;②預(yù)防和治療手術(shù)后的惡性嘔吐。

養(yǎng)血祛風(fēng),益腎填精。用于血虛風(fēng)盛,腎精不足所致的脫發(fā),癥見毛發(fā)松動或呈稀疏狀脫落、毛發(fā)干燥或油膩、頭皮瘙癢;斑禿、全禿、脂溢性脫發(fā)與病后、產(chǎn)后脫發(fā)見上述證候者。

用法用量

本品通過靜脈、肌內(nèi)注射給藥,劑量可以靈活掌握。治療所致嘔吐:用藥劑量和途徑應(yīng)視化療及放療所致的惡心、嘔吐嚴重程度而定。成人:對于高度催吐的化療藥引起的嘔吐:化療前15分鐘、化療后4小明、8小時各靜脈注射昂丹司瓊注射液8mg(1支),停止化療以后每8~12小時口服昂丹司瓊片8mg,連用5天。對催吐程度不太強的化療藥引起的嘔吐:化療前15分鐘靜脈注射昂丹司瓊注射液8mg(1支),以后每8~12小時口服昂丹司瓊片8mg,連用5天。對于放射治療引起的嘔吐:首劑須于放療前1~2小時口服片劑8mg,以后每8小時口服8mg,療程視放療的療程而定。對于預(yù)防手術(shù)后的惡心嘔吐:在麻醉時同時靜輸注4mg。對于高劑量順鉑可于化療前靜脈加注20mg地塞米松磷酸鈉,可加強樞復(fù)寧對高度催吐化療引致嘔吐的療效。兒童:化療前靜脈注射以5mg/m2(體表面積)的劑量,12小時后再口服給藥,化療后應(yīng)持續(xù)口服給藥,連服5天。老年患者:65歲以上患者的用藥療效及對藥物的耐受性與普通成年患者一樣,無須調(diào)整劑量、用藥次數(shù)或用藥途徑。術(shù)后的惡心和嘔吐:成人:對于預(yù)防手術(shù)后的惡心和嘔吐,應(yīng)在誘導(dǎo)麻醉的同時肌內(nèi)注射或緩慢靜脈注射本品4mg,對于巳出現(xiàn)的術(shù)后惡心嘔吐,可肌內(nèi)注射或緩慢靜脈注射一劑4mg。兒童:為了預(yù)防接受全身麻醉手術(shù)的兒童患者出現(xiàn)術(shù)后惡心和嘔吐,應(yīng)在誘導(dǎo)麻醉前、期間或之后用本品以0.1mg/kg的劑量或最大劑量4mg,緩慢靜脈注射。對于兒童患者已出現(xiàn)的術(shù)后惡心、嘔吐,可用本品0.1mg/kg或最大4mg的劑量緩慢靜脈注射。老年患者:給藥劑量、途徑及時間間隔參照成人用法。

口服,一次4粒,一日2次。

副作用

對本品過敏者、胃腸梗阻者禁用。

1.消化系統(tǒng):惡心、嘔吐、厭食、食欲不振、口干、口苦、腹痛、腹瀉、腹脹、胃痛、胃脹、胃不適、反酸、胃灼熱感、便秘、尿黃、目黃、皮膚黃染等表現(xiàn),轉(zhuǎn)氨酶升高等肝生化指標異常。2.皮膚及其附件:皮疹、瘙癢、面紅。3.全身性:乏力、發(fā)熱。4.心血管系統(tǒng):胸悶、血壓升高、潮紅、心悸。5.精神神經(jīng)系統(tǒng):頭暈、頭痛、失眠。

禁忌

成分

止吐藥。用于:①細胞毒性藥物化療和放射治療引起的惡心嘔吐;②預(yù)防和治療手術(shù)后的惡性嘔吐。

養(yǎng)血祛風(fēng),益腎填精。用于血虛風(fēng)盛,腎精不足所致的脫發(fā),癥見毛發(fā)松動或呈稀疏狀脫落、毛發(fā)干燥或油膩、頭皮瘙癢;斑禿、全禿、脂溢性脫發(fā)與病后、產(chǎn)后脫發(fā)見上述證候者。

藥理作用

可有頭痛、腹部不適,便秘、口干、皮疹、偶見支氣管哮喘或過敏反應(yīng)、短暫性無癥狀轉(zhuǎn)氨酶增加。上述反應(yīng)輕微,無須特殊處理。偶見運動失調(diào),癲癇發(fā)作,胸痛,心律不齊、低血壓及心動過緩等罕見報告。 【禁忌】對本品過敏者、胃腸梗阻者禁用。

注意事項

對腎臟損害患者,無需調(diào)整劑量、用藥次數(shù)和用藥途徑。對肝功能損害患者,肝功能中度或嚴重損害患者體內(nèi)廓清本品的能力顯著下降,血清半衰期也顯著延長,因此,用藥劑量每日不應(yīng)超過8mg;腹部手術(shù)后不宜使用本品,以免掩蓋回腸或胃擴張癥狀。本注射液及盛有本品的安瓿或注射器不含防腐劑,只能在啟封后一次使用,任何剩余的溶液均應(yīng)棄去,對本品與聚氯乙烯輸液袋和聚氯乙烯給藥裝置作過相容性研究,認為用聚乙烯輸液袋或Ⅰ型玻璃瓶,本藥亦有相當(dāng)?shù)姆€(wěn)定性。在聚丙二醇酯注射器中,以0.9%(W/V)氯化鈉或5%(W/V)葡萄糖稀釋的樞復(fù)寧稀釋液表現(xiàn)穩(wěn)定,故此認為在聚丙二醇酯注射器中,本品與其他相容性輸注液混合也是穩(wěn)定的。本品安瓿不能高壓消毒。

1.服藥期間應(yīng)注意監(jiān)測肝生化指標,如發(fā)現(xiàn)肝生化指標異?;虺霈F(xiàn)全身乏力、食欲不振、厭油、惡心、尿黃、目黃、皮膚黃染等可能與肝損傷有關(guān)的臨床表現(xiàn)時,或原有肝生化檢查異常、肝損傷臨床癥狀加重時,應(yīng)立即停藥并就醫(yī)。 2.嚴格按用法用量服用,不超劑量、長期連續(xù)服用。 3.老年人及肝生化指標異常、有肝病史者慎用。 4.哺乳婦女服藥期間應(yīng)選擇停止哺乳或停止使用本品。 5.目前尚無系統(tǒng)的兒童用藥安全性研究資料,兒童慎用。 6.已知有本品或其他組方藥物肝損傷家族史的患者慎用。 7.應(yīng)避免與其他有肝毒性的藥物聯(lián)合使用。

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