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比卡魯胺片
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比卡魯胺片

非處方藥 醫(yī)保乙類 國產

通用名稱:比卡魯胺片

批準文號:國藥準字H20113535

生產企業(yè): 上海復旦復華藥業(yè)有限公司

功能主治:與促黃體生成素釋放激素(LHRH)類似物或外科睪丸切除術聯合應用于晚期前列腺癌的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
比卡魯胺片
比卡魯胺片
托拉塞米片
托拉塞米片
主要成分

本品主要成份為比卡魯胺。

本品主要成分為托拉塞米,化學名為:1-異丙基-3-[(4–間甲苯氨基-3-吡啶基)磺?;鵠脲

生產企業(yè)

上海復旦復華藥業(yè)有限公司

江蘇蘇中藥業(yè)集團股份有限公司

批準文號

國藥準字H20113535

國藥準字H20050525

說明
作用與功效

與促黃體生成素釋放激素(LHRH)類似物或外科睪丸切除術聯合應用于晚期前列腺癌的治療。

用于充血性心力衰竭、肝硬化腹水、腎臟疾病所致的水腫患者;也可用于原發(fā)性高血壓患者。

用法用量

成人:成年男性包括老年人:一片(50mg),一天一次,用本品先治療應與LHRH類...

充血性心力衰竭、腎功能衰竭及腎臟疾病所致的水腫:一般初始劑量為10mg,每日早晨一次,口服。以后根據病情調整劑量,一般每日最高不超過200mg。肝硬化腹水:一般初始劑量為10mg,每日早晨一次口服,與醛固酮拮抗劑或保鉀利尿劑同時服用。原發(fā)性高血壓:一般初始劑量為5mg,每日一次,口服。如果在4周之內沒有達到足夠的降壓效果,可以加量到10mg,每日一次,口服。如果降壓效應仍不充分,應加用其他降壓藥物。

副作用

本品一般來說有良好的耐受性,少有因不良反應而停藥的情況。(詳見說明書)

腎功能衰竭無尿患者,肝昏迷前期或肝昏迷患者,對本品及磺酰脲類過敏患者,低血壓、低血容量、低鉀或低鈉血癥患者,嚴重排尿困難(如前列腺肥大)患者禁用本品。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品禁用于女性,更不能用于妊娠婦女或正哺乳的母親。 兒童用藥:本品禁用于兒童。請參見 老年用藥:請參見

兒童注意事項: 兒童使用拓賽(托拉塞米片)的療效和安全性資料尚未建立,應慎用本品。 妊娠與哺乳期注意事項: 1.孕婦:本品對大鼠的劑量至5mg/kg天(以mg/kg和體表面積計,劑量分別相當于人用20mg劑量的15倍和10倍)、對家兔的劑量至1.6mg/kg天(以mg/kg和體表面積計,劑量分別相當于人用20mg劑量的5倍和1.7倍)未發(fā)現胚胎毒性或致畸作用,兔子和大鼠的劑量分別增加4倍和5倍以上時,胎兒和母體的毒性包括平均體重下降、吸收胎增加、胎兒骨化延遲。由于未在孕婦中進行過充分的對照試驗,且對動物的生殖毒性試驗結果并不總能預示對人體的反應,故孕婦服用本品時利弊。2.哺乳期婦女:目前尚不知本品是否能在人乳汁 老人注意事項: 在美國進行本品的臨床試驗中,24%的患者年齡在65歲以上,大約4%的患者的年齡在75歲以上老人。結果顯示老年患者服用本品療效及安全性與年輕患者相比并未顯示與年齡有關的差異。

成分

與促黃體生成素釋放激素(LHRH)類似物或外科睪丸切除術聯合應用于晚期前列腺癌的治療。

用于充血性心力衰竭、肝硬化腹水、腎臟疾病所致的水腫患者;也可用于原發(fā)性高血壓患者。

藥理作用

藥理作用 本品屬于非甾體類抗雄激素藥物,沒有其它內分泌作用,它與雄激素受體結合而不激活基因表達,從而抑制了雄激素的刺激,導致前列腺腫瘤的萎縮。臨床上停用本品可在部份患者中引起抗雄激素撤藥性綜合癥。 本品是消旋物,其抗雄激素作用僅僅出現在(R)-結構對映體上。 毒理研究 比卡魯胺是一種強效的抗雄激素藥物,并且在動物中是一種混合功能氧化酶誘導劑。動物靶器官變化,包括動物中(間質細胞,甲狀腺,肝臟)腫瘤誘發(fā)與這些作用相關。在人體,酶誘導作用還未發(fā)現。臨床前試驗的結果被認為與晚期前列腺癌病人治療無相關性。細精管的萎縮是抗雄激素類藥物可以預期的作用,在所有種屬的試驗動物中都有觀察到。對大鼠進行12個月重復給藥毒性研究之后24周,其睪丸萎縮可以完全恢復;而在生殖研究中,在給藥11周后7周,其功能即可恢復。故在男性中推斷會有亞生育力期或無生育力期。

本品為磺酰脲吡啶類利尿藥,其作用于亨利氏髓袢升支粗段,抑制Na+/K+/2Cl-載體系統(tǒng),使尿中Na+、K+、Cl-和水的排泄增加,但對腎小球濾過率、腎血漿流量或體內酸堿平衡無顯著影響。

注意事項

本品廣泛在肝臟代謝。數據表明嚴重肝損害的病人藥物清除可能會減慢,由此可能導致蓄積。所以本品對有中、重度肝損害的病人應慎用。 由于可能出現肝臟改變,應考慮定期進行肝功能檢測。主要的改變一般在本品治療的最初6個月內出現。 嚴重的肝功能改變很少見于本品的治療(見‘不良反應’)。如果出現嚴重改變應停止本品治療。 本品顯示抑制細胞色素P450(CYP3A4)活性,因此當與主要由CYP3A4代謝的藥物聯合應用時應謹慎(見‘禁忌’和‘藥物相互作用’節(jié))。 對乳糖敏感的患者應注意本品150mg片劑每片含61mg乳糖,而每日3片50mg的片劑含有183mg乳糖。 在每日150mg用于治療局部晚期、無遠處轉移的前列腺癌時,對于出現疾病客觀進展伴有PSA升高的患者,應考慮停止用藥。 對駕駛和操作機器能力的影響 本品不會影響病人駕駛及操作機器的能力。但應注意,因偶而可能會出現嗜睡,有過此類作用的病人應予以注意。

1.使用本品者應定期檢查血電解質(特別是血鉀)、血糖、尿酸、肌酐、血脂等。 2.本品開始治療前排尿障礙必須糾正,特別對老年病人或治療剛開始時要仔細監(jiān)察電解質和血容量的不足和血液濃縮的有關癥狀。 3.肝硬化腹水患者應用本品進行利尿時,應住院進行治療。這些病人如利尿過快,可造成嚴重的電解質紊亂和肝昏迷。 4.本品與醛固酮拮抗劑或與保鉀藥物一起使用可防止低鉀血癥和代謝性堿中毒。 5.前列腺肥大的患者排尿困難,使用本品尿量增多可導致尿潴留和膀胱擴張。 6.在剛開始用本品治療或由其它藥物轉為使用本品治療或開始一種新

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