苯磺酸氨氯地平分散片藥理毒理如何 本藥的藥代動力學(xué)有哪些？
相關(guān)企業(yè)： 南通久和藥業(yè)有限公司苯磺酸氨氯地平分散片(西絡(luò)寧)屬于處方藥，由黑龍江澳利達(dá)奈德制藥有限公司研制并生產(chǎn)，其對于1.高血壓病?？蓡为毷褂帽酒分委熞部膳c其它抗高血壓藥物合用。2.慢性穩(wěn)定性心絞痛及變異型心絞痛?？蓡为毷褂帽酒分委熞部膳c其它抗心絞痛藥物合用。有良好的效果。那么苯磺酸氨氯地平分散片藥理毒理以及藥代動力學(xué)有哪些?
藥理毒理如下:
氨氯地平為鈣通道阻滯劑(亦即慢通道阻滯劑或鈣離子拮抗劑)，阻滯鈣離子跨膜進(jìn)入心肌和血管平滑肌細(xì)胞。氨氯地平抗高血壓作用的機(jī)制是直接松馳血管平滑肌。緩解心絞痛的確切機(jī)制還未完全肯定，但它可以通過擴(kuò)張外周小動脈和冠狀動脈，減少總外周血管阻力，解除冠狀動脈痙攣，降低心臟的后負(fù)荷，減少心臟能量消耗和對氧的需求，從而緩解心絞痛。
藥代動力學(xué)如下:
氨氯地平口服吸收良好，且不受攝入食物的影響。給藥后6－12小時血藥濃度達(dá)至高峰，絕對生物利用度約為64－80%，表觀分布容積約為21L/kg，終末消除半衰期約為35-50小時，每日一次連續(xù)給藥7－8天后血藥濃度達(dá)至穩(wěn)態(tài)，氨氯地平通過肝臟廣泛代謝為無活性的代謝物，以10%的原藥和60%的代謝物由尿液排出，血漿蛋白結(jié)合率約為97.5%。
