- 簡 介
- 肌萎縮側(cè)索硬化(amyotrophic lateral sclerosis，ALS)在早先時(shí)期與運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病具有完全等同的含義，特指先有下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害，之后又有上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害的一個(gè)獨(dú)立的疾病。但后來發(fā)現(xiàn)還有另外兩種變異情況，即病程中始終只累及上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元或下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元，前者稱為原發(fā)性側(cè)索硬化，后者稱為脊髓性肌萎縮。到目前為止有些文獻(xiàn)仍沿用運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病來專指肌萎縮側(cè)索硬化。多數(shù)學(xué)者習(xí)慣根據(jù)上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受累的不同組合，將運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病分為肌萎縮側(cè)索硬化、原發(fā)性側(cè)索硬化和脊髓性肌萎縮三種類型。近年的研究提示肌萎縮側(cè)索硬化與多種相關(guān)疾病有共同的病理基礎(chǔ)，這些疾病包括原發(fā)性側(cè)索硬化、ALS -癡呆、ALS-相關(guān)性額葉癡呆、進(jìn)行性脊髓性肌萎縮、多系統(tǒng)萎縮和lewy小體病。病理檢查發(fā)現(xiàn)這些疾病同樣含有泛素陽性包涵體和透明團(tuán)塊包涵體，只是損傷了不同的解剖部位而出現(xiàn)各種各樣的臨床組合。
- 是否屬于醫(yī)保
- 是
- 別 名
- 發(fā)病部位
- 顱腦 脊髓
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 男性人群
- 相關(guān)癥狀
- 肌肉跳動(dòng) 嗆咳 肌張力過高 肌束震顫
- 并發(fā)疾病
- 營養(yǎng)不良 肌萎縮側(cè)索硬化癥 癡呆
- 就診科室
- 神經(jīng)內(nèi)科 中醫(yī)科
- 治療費(fèi)用
- 不同醫(yī)院收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)不一致，市三甲醫(yī)院約（3000 —— 5000元）
- 治愈率
- 60%-70%
- 治療周期
- 1-3個(gè)月
- 治療方法
- 藥物治療
- 相關(guān)檢查
- 肌電圖,腦脊液檢查-化學(xué)檢查-蛋白質(zhì)檢查,血常規(guī),顱腦MRI,頸部MRI
- 常用藥品
- 痹祺膠囊,七十味珍珠丸,利魯唑片
- 最佳就診時(shí)間
- 無特殊，盡快就診
- 就診時(shí)長
- 初診預(yù)留2天，復(fù)診每次預(yù)留1天
- 復(fù)診頻率/治療周期
- 1-3個(gè)月
