- 簡 介
- 肝豆狀核變性是以青少年為主的遺傳性疾病,由銅代謝障礙引起。其特點為肝硬化、大腦基底節(jié)軟化和變性、角膜色素環(huán)(Kayser-Fleischer環(huán)),伴有血漿銅藍蛋白缺少和氨基酸尿癥。又名Wilson病。
- 是否屬于醫(yī)保
- 是
- 別 名
- Wilson病,威爾遜變性,顫癥
- 發(fā)病部位
- 肝 顱腦
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 無特殊發(fā)病群體
- 就診科室
- 神經(jīng)內(nèi)科
- 治療費用
- 不同醫(yī)院收費標準不一致,市三甲醫(yī)院約(5000-20000元)
- 治愈率
- 20%
- 治療周期
- 1-3個月
- 治療方法
- 藥物治療
- 相關(guān)檢查
- 肝功能,腎功能,腦電圖,腦誘發(fā)電位,骨關(guān)節(jié)及軟組織CT
- 常用藥品
- 硫酸鋅口服溶液,氨肽素硫酸鋅片,二巰丁二酸膠囊
- 最佳就診時間
- 無特殊,盡快就診
- 就診時長
- 初診預留3天,復診每次預留1天
- 復診頻率/治療周期
- 1-3個月