- 簡(jiǎn) 介
- 包涵體肌炎(inclusion body myositis，IBM)是一種慢性炎癥性肌病。其主要病理特點(diǎn)是肌質(zhì)或肌核內(nèi)有管狀細(xì)絲包涵體。1971年Yunis首先使用這一名稱。1978年Carpenter對(duì)14例IBM的臨床病理特點(diǎn)進(jìn)行了總結(jié)，并正式確立了IBM為一獨(dú)立疾病。1995年Griggs等發(fā)表了專題文章，提出了IBM的臨床和實(shí)驗(yàn)室診斷標(biāo)準(zhǔn)，進(jìn)一步確定了IBM的臨床病理概念。1993年Askanas等將臨床病理表現(xiàn)與包涵體肌炎極為相似，但肌肉活檢病理缺乏炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)的一組鑲邊空泡肌病稱為遺傳性包涵體肌病(hereditary inclusion body myopathy，h-IBM)。由于包涵體肌炎多為散發(fā)性，因此人們習(xí)慣稱散發(fā)性包涵體肌炎(sporadic inclusion body myositis，s-IBM)，以便于與h-IBM區(qū)別。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 散發(fā)性包涵體肌炎
- 發(fā)病部位
- 肌肉 周?chē)窠?jīng)系統(tǒng)
- 傳染性
- 無(wú)傳染性
- 多發(fā)人群
- 所有人群
- 就診科室
- 神經(jīng)內(nèi)科
- 治療費(fèi)用
- 市三甲醫(yī)院約（5000 —— 10000元）
- 治愈率
- 60%
- 治療周期
- 3個(gè)月
- 治療方法
- 藥物治療
- 相關(guān)檢查
- 肌電圖,肌肉活檢
- 常用藥品
- 地塞米松,地塞米松磷酸鈉
- 最佳就診時(shí)間
- 就診時(shí)長(zhǎng)
- 復(fù)診頻率/治療周期
- 3個(gè)月
