- 簡 介
- 各種因素導致神經(jīng)-肌肉接頭(NMJ)突觸后膜上乙酰膽堿受體(AchR)功能發(fā)生障礙,均可出現(xiàn)類似重癥肌無力(MG)樣臨床表現(xiàn),骨骼肌活動后肌無力加重,休息后減輕,這組疾病統(tǒng)稱為重癥肌無力樣綜合征。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 重癥肌無力樣綜合癥 重癥肌無力癥
- 發(fā)病部位
- 肌肉
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 嬰兒、兒童、成人
- 就診科室
- 神經(jīng)內(nèi)科
- 治療費用
- 市三甲醫(yī)院約(3000 —— 8000元)
- 治愈率
- 60%
- 治療周期
- 3-6月
- 治療方法
- 藥物治療
- 相關(guān)檢查
- 掃描電子顯微鏡,肌電圖,肱三頭肌反射,騰喜龍試驗
- 常用藥品
- 溴吡斯的明片,硫唑嘌呤片
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 復診頻率/治療周期
- 3-6月