- 簡 介
- 脂質(zhì)沉積性肌病(1ipid storage myopathy,LSM)是指在肌肉中有異常含量的脂質(zhì)沉積,且為主要的病理改變。本病為肌肉長鏈脂肪酸氧化過程缺陷所致的代謝性肌病,是神經(jīng)系統(tǒng)脂肪代謝遺傳性疾病的一種表現(xiàn)形式。本病由Engel等1973年首次描述,國內(nèi)曹佩芝等(1990)首先報道2例,此后各地陸續(xù)有報道。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 脂肪貯積肌病
- 發(fā)病部位
- 顱腦 肌肉
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 兒童
- 就診科室
- 神經(jīng)內(nèi)科 內(nèi)分泌科
- 治療費用
- 市三甲醫(yī)院約(5000 —— 10000元)
- 治愈率
- 40%
- 治療周期
- 1-3個月
- 治療方法
- 中醫(yī)藥物治療、西醫(yī)藥物治療
- 相關(guān)檢查
- 乳酸脫氫酶,心肌酶,肌電圖,血清肌酸激酶同工酶
- 常用藥品
- 潑尼松,溴吡斯的明片,消糜栓
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 復(fù)診頻率/治療周期
- 1-3個月