- 簡 介
- 亨廷頓病性癡呆由Huntington于1872年首先報(bào)道,故而得名。屬單基因常染色體顯性遺傳疾病。其腦變性部位廣泛,尤以尾狀核的萎縮明顯,系一種罕見的特發(fā)性神經(jīng)變性疾病。臨床主要表現(xiàn)為癡呆和舞蹈樣動(dòng)作。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 杭廷頓病性癡呆,亨廷頓氏病性癡呆
- 發(fā)病部位
- 顱腦
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 30~50歲之間發(fā)病,平均為40歲
- 相關(guān)癥狀
- 共濟(jì)失調(diào) 童樣癡呆
- 并發(fā)疾病
- 就診科室
- 神經(jīng)內(nèi)科
- 治療費(fèi)用
- 市三甲醫(yī)院約3000--8000
- 治愈率
- 20-30%,多以控制癥狀為主
- 治療周期
- 3-5年
- 治療方法
- 生活護(hù)理、藥物治療
- 相關(guān)檢查
- 國際標(biāo)準(zhǔn)智力測試
- 常用藥品
- 最佳就診時(shí)間
- 就診時(shí)長
- 復(fù)診頻率/治療周期
- 3-5年