- 簡 介
- 小兒α-地中海貧血(alpha thalassaemia)是由于α-珠蛋白基因的缺失或功能缺陷(點(diǎn)突變)而導(dǎo)致α-珠蛋白鏈合成障礙所引起的一組溶血性貧血，屬于地中海貧血的一種。地中海貧血也稱為“珠蛋白生成障礙貧血”，是由于一種或多種珠蛋白肽鏈合成受阻或完全抑制，導(dǎo)致Hb成分組成異常，引起慢性溶血性貧血。根據(jù)不同類型的珠蛋白基因缺失或缺陷，而引起相應(yīng)的珠蛋鏈合成受抑制情況不同，可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血，δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的β-地中海貧血;以前2種類型常見。均屬常染色體不完全顯性遺傳。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 小兒α-珠蛋白生成障礙貧血
- 發(fā)病部位
- 血液血管
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 小兒
- 相關(guān)癥狀
- 脾腫大 皮膚出血點(diǎn) 溶血性黃疸 胎兒水腫 小兒生理性貧血
- 就診科室
- 兒科 血液科
- 治療費(fèi)用
- 治愈率
- 治療周期
- 治療方法
- 相關(guān)檢查
- 胎兒鏡檢查,血紅蛋白F包涵體生成試驗(yàn),血紅蛋白F細(xì)胞酸洗脫染色試驗(yàn),血紅蛋白電泳,骨髓象分析
- 常用藥品
- 注射用甲磺酸去鐵胺,去鐵酮片,復(fù)方皂礬丸
- 最佳就診時(shí)間
- 就診時(shí)長
- 復(fù)診頻率/治療周期
